[单选题]药品不良反应法定报告主体是

正确答案 ：B

药品生产、经营企业和医疗机构

[多选题]根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有

正确答案 ：ABC

药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性

解析：本题考查处方书写规则，购进同一通用名称药品品种的限制。处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理，调剂处方"四查十时"、签名及不得调剂的规定。 药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：选用剂型与给药途径的合理性。故A正确。药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。故C正确。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。故B正确。西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。故D错误。医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1-2种。故E错误。故选ABC。

[多选题]难溶性药物微粉化的目的( )

正确答案 ：AB

改善溶出度提高生物利用度

改善药物在制剂中的分散性

[单选题]有关氨曲南(aztreonam)描述不正确的是

正确答案 ：B

对革兰阴性杆菌、革兰阳性杆菌和厌氧菌抗菌作用强

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