• [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入
  • 正确答案 :B
  • 国家药品标准的品种


  • [单选题]对于处方调配说法错误的是()
  • 正确答案 :D
  • 必须详细询问患者的病史及用药史


  • [单选题]关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是
  • 正确答案 :D
  • 小便潜血

  • 解析:非甾体类抗炎药常引起消化系统疾病,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康、酮咯酸、阿司匹林等,均曾有引起胃出血、胃穿孔、十二指肠溃疡穿孔、大便潜血的报道。即使环氧酶-2抑制剂塞来昔布等理论上能够避免胃肠出血的新品种,也不能完全避免。其他如呋塞米、依他尼酸、利血平、毗喹酮、维生素D等亦可诱发消化道溃疡及出血。有些药由于对胃肠黏膜或迷走神经感受器有刺激作用,能引起恶心、呕吐,如硫酸亚铁、抗酸药、吡喹酮、丙戊酸钠、氨茶碱都可引起恶心、呕吐,偶可致腹泻。抗癌药如氮芥、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等也可引起恶心呕吐。有些药能引起肠蠕动减慢甚至肠麻痹,如抗精神病药氯丙嗪、丙米嗪、阿米替林、氯氮平、多塞平;抗组胺药、阿托品、东莨菪碱、苯海索等。有些药能引起便秘或腹泻,如美国批准的治疗腹泻型肠易激综合征的阿洛司琼,上市不久即出现了26例局部缺血性结肠炎,其中有4例导致死亡。故此题应选D。

  • [单选题]Ⅳ期临床试验内容不包括
  • 正确答案 :E
  • 验证药物的治疗作用和安全性

  • 解析:Ⅳ期临床试验是上市后的药品临床再评价,是在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应;包括评价药品利益与风险关系、改进剂量、观察联合用药的不良反应及药物相互作用等,而验证药物的治疗作用和安全性是Ⅲ期临床试验的内容。所以答案为E。

  • [单选题]循证药物信息的主体是
  • 正确答案 :E
  • 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

  • 解析:循证药物信息是对药物疗效做出客观评估的信息,其主体是规范的多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。所以答案为E。

  • [单选题]麻醉药品和精神药品是指
  • 正确答案 :C
  • 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质


  • [单选题]氨基糖苷类作用机制说法不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 肽链延伸阶段,与细菌50S核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成

  • 解析:氨基糖苷类可干扰细菌蛋白质合成的全过程。与核糖体30S亚基结合及在mR-NA起始密码子上,通过固定30S-50S核糖体复合物而干扰蛋白质合成的起始阶段;与30S亚基结合引起mRNA错译,导致翻译过早终止,产生无意义的肽链;形成错误的氨基酸,导致无功能蛋白质产生。大环内酯类作用机制为与细菌50S核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成。故选C。

  • [单选题]下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
  • 正确答案 :E
  • 氯普噻吨

  • 解析:氯普噻吨属于硫杂蒽类抗精神病药。所以答案为E。

  • [单选题]《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立
  • 正确答案 :B
  • 临床药师制

  • 解析:我国规定,应逐步建立临床药师制。

  • [单选题]药物代谢的主要器官是
  • 正确答案 :B
  • 肝脏

  • 解析:此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏,其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。

  • [单选题]对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是
  • 正确答案 :D
  • PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加


  • [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
  • 正确答案 :E
  • 10年


  • [单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
  • 正确答案 :C
  • 中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

  • 解析:《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。

  • [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是
  • 正确答案 :C
  • 三级召回:


  • [单选题]关于胰岛素错误的说法是:
  • 正确答案 :E
  • 不能用于非胰岛素依赖型糖尿病


  • [单选题]在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是
  • 正确答案 :A
  • 中成药


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