正确答案: B

遗传性红细胞膜缺陷

题目：男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析：遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]MYC家族编码的蛋白是( )

DNA结合蛋白

解析：考点：细胞癌基因分类。MYC家族编码核内DNA结合蛋白，有直接调节其他基因转录的作用。

[单选题]只依据CD7抗原不能诊断T-ALL，原因是有的遗传学标志有

CD7与急性髓细胞性白血病有5％～10％的交叉反应

解析：只依据CD7抗原不能诊断T-ALL, CD7与急性髓细胞性白血病有5％～10％的交叉反应

[单选题]参与脂类抗原提呈的是( )

CD1