临床多为隐匿起病
目前尚无有效的治疗方法
无特异性组织及细胞反应
病理表现神经元丧失
多在5～10岁发病
发作类型呈部分简单运动性发作，多在夜间发作
脑电图示颞中区、中央区高幅双相尖波或棘波
智力正常，预后良好
运动功能异常
锥体束征阳性
腱反射减低
肌张力减低
发病年龄约30岁
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