• [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
  • 正确答案 :D
  • Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

  • 解析:Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

  • [多选题]基本病机可概括为
  • 正确答案 :ABCE
  • 邪正盛衰

    阴阳失调

    气血失常

    津液失常


  • [单选题]中药品种一级保护的期限是
  • 正确答案 :E
  • 分别为30年、20年、10年


  • [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
  • 正确答案 :B
  • 5年


  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 肿瘤外科学(副高) 推拿学(副高) 风湿与临床免疫学主治医师(代码:313) 小儿外科学主治医师(代码:322) 耳鼻咽喉科学主治医师(代码:336) 康复医学主治医师(代码:348) 公卫主治医师(代码:362) 营养(士)(代码:108) 住院医师规培(外科) LA技师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2