正确答案: AB

溶剂法 熔融法

题目：固体分散物的制备方法包括

解析：制法 （一）熔融法 （二）溶剂法 （三）溶剂一熔融法 （四）喷雾包埋法

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举一反三的答案和解析：

[多选题]某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有

对每批入库、出库的药品都有检查记录

药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员

解析：本题考查药品经营质量管理规范。《药品经营质量管理规范》第六十八条：采购记录应当有药品的通用名称、剂型、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。第八十条：验收药品应当做好验收记录。第九十七条：药品出库复核应当建立记录。第一百七十条：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。第一百六十三条：处方药、非处方药分区陈列(抗生素为处方药，维生素C为非处方药)。第一百二十九条：质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。

[多选题]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是( )

同系物药物的分子量越大，增溶量越大

同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小

解析：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用的方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂的作用机制是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外，增溶效果与增溶剂的加入顺序有密切关系，如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶剂的增溶。

[多选题]尿药浓度

与血液浓度相关性差

通常变化较大

[单选题]关于生物技术药物特点的错误表述是

易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药

解析：解析：本题考查生物技术药物的特点。生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只有注射给药一种途径，这对于长期给药的病人而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。故本题答案应选D。

[多选题]进行Meta分析时，如果纳入和排除标准制定过严

可能会失去增加统计学功效、定量估计研究效应平均水平的意义

可能导致各独立研究的同质性很好

[多选题]关于抗菌药物的耐药机制，叙述正确的是

喹诺酮类：改变DNA旋转酶A亚基蛋白

磺胺类：改变二氢叶酸合成酶结构

β内酰胺类：产生β内酰胺酶