- 中药不良反应是金银花花粉粒外壁（ ）。不能与含雄黄的中药合用的西药是牛黄中蛋黄的特征不包括下列哪一项合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反应
误服药品出现的有害反应
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当中药饮片的剂量一般应用"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：麝
- 互联网药品信息服务分为夏令炎热,易致伤暑,与其相关的发病因素是下列除哪项外均为穿心莲药材的性状鉴别特征经营者和消费者之间的约定不得5类
3类
2类#
4类地域因素
气候因素#
体质因素
生活、工作环境
精神状态茎方
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识非处方药绿色专有标识图案用于调畅气机的是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
- 乌头类药物致死量为必须建立真实、完整的药品购销记录瓜蒂具有的功效是商业贿赂行为的查处机关是0.2mg
0.5～1.0mg
2～4mg#
5～10mg
30mg药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业
- 不属攻下药适应证的是药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是气的运动,称为：饮食积滞
虚寒泻痢#
血热妄行
冷积便秘
大肠燥热药品价格
药品批号
生产厂商
单位名称#
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有薤白具有的功效是根据《药品注册管理办法》,行气导滞
散寒通阳,解
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为中药品种一级保护的期限是"五脏六腑之大主"指的是附子入汤剂应（ ）国务院卫生行政部门
国家药品监督管理部
- 普通商业连锁超市的分店下列五气中何项属五行之"火"黄精的炮制方法是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是总店统一采
- 下列可以列入非处方药范围的是芒硝的提净工艺是下列哪项不是小蓟的主治病证虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是（ ）麻醉药品
精神药品
放射性药品
可自我诊断、自我药疗的轻微病症的药品#
医疗用毒性药品药材溶于规定热
- 砒石的功效不包括五加皮有的功效是黄精的炮制方法是身发高热,持续不退,并有满面通红,口渴饮冷,此属攻毒
杀虫
逐水通便#
截疟
敛疮祛风湿,清退虚热
祛风通络,止痛
祛风湿,定惊
祛风湿,补肝肾,利水#炒黄
炒炭
麸炒
酒
- 扰乱社会经济秩序的行为#冰片#
樟脑
牛黄
麝香
苏合香选取栽培1年以上树龄的树,剥取树皮,除去粗皮,剥取树皮,晒干#
选取栽培10年以上树龄的树,压成平板状,压成平板状,晒干甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时
- 损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,扰乱社会经济秩序
- 厚朴酚的药理作用是药材横切面最外为后生皮层的药材是依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有附子入汤剂应（ ）镇静
强心
抗菌#
降血压
镇痛大黄
苍术
川乌#
石菖蒲
麦冬按药品的剂
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是关于药品说明书内容的说法,错误的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能
- 淫羊藿的炮制方法是洋金花药材主要含有下列不属于医疗用毒性中药品种的是大蓟的功效不包括盐炙
醋炙
羊脂油炙#
麻油炙
蜜炙黄酮类化合物
生物碱类化合物#
木脂素类化合物
挥发油
胡萝卜素闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝
- 沉香来源于（ ）。药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度宜用煅淬法炮制的药材是（ ）生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是菊科植物
- 麝香内服的剂量是鸡血藤药材的主产地是经营者和消费者之间的约定不得原料、辅料、包装材料等是( )。0.1～0.2g
0.2～0.5g
0.001～0.002g
0.002～0.003g
0.03～0.1g#浙江、江西、福建
贵州、四川、西藏
河南、河北
- 生脉颗粒的功能是与碳酸氢钠有配伍禁忌的是用于温热病壮热、烦渴、汗出、脉洪大等实热亢盛之症,石膏最宜配（ ）地龙与僵蚕均有的功效是补气,养血,填精
益气,养阴生津#
补血益气
补中益气
益气,固表,止汗含麻黄的中
- 下列中能清肝明目的药是（ ）发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担枳壳药材的药用部位是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括金钱草
- 麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在望面色中,黑色主病是（ ）中药品种一级保护的期限是下列选项,不属五味子主治病证的是10％～15％
20％～30％
35％～40％
42％～45％#
62％～65％惊风
寒证#
水饮#
瘀血#
气滞6个月
- 身发高热,持续不退,并有满面通红,口渴饮冷,大汗出,此属药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：气的运动,称为：表热证
表寒证
里实热证#
半表半里证
里虚热证3个月
- 广金钱草为滑石的主治病证不包括砒石的功效不包括有消食健胃、涩精止遗功效的是木犀科植物过路黄的全草
豆科广金钱草干燥地上部分#
报春花科过路黄的全草
报春花科聚花过路黄的全草
伞形科破铜钱的全草热淋、石淋
暑
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括实证多出现在羚羊角的鉴别特征不包括下列哪一项在核定药品零售企业经营范围时,类白色或黄白色
嫩枝有血丝,光润如玉。老枝有细纵裂纹
从尖部开始,有隆起的环脊,味
- 生脉颗粒的功能是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是下列不属于医疗用毒性中药品种的是依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是补气,养血,填精
益气,养阴生津#
补血益气
补中益气
益
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括宜用扣锅煅法炮制的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范
- 滑石的主治病证不包括既能补中益气,又可养血生津的药物是（ ）外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）既能舒筋活络,又善化湿和胃以治吐泻转筋的药是（ ）热淋、石淋
暑温、湿温
湿疹、湿疮
寒湿带下#
- 车前子不具有的功效是表现为经常汗出不已,活动后更甚的是药材番泻叶中主要的化学成分类型是大黄、芒硝、芦荟共有的功效是利尿通淋
通经下乳#
渗湿止泻
清肺化痰
清肝明目盗汗
自汗#
头汗
战汗
大汗双蒽酮苷#
挥发油
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,错误的是与含有麻黄的中成药不宜合用的是原料、辅料、包装材料等是( )。苛辣性毒素#
蟾酥毒素
乌头碱
番木鳖碱
马兜铃酸消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用
- 其标本之划分,下列何项表述为错：下列各项,不属瓜蒌功效的是心阳虚证和心气虚证的共同表现为天南星的功效是正气为本,邪气为标
病因为本,症状为标
先病为本,肌表经络病为标#清肺化痰
润肺化痰
宣肺祛痰#
利气宽胸
滑
- 下列中能清肝明目的药是（ ）药物炒焦多用口气臭秽者,属就病变过程中矛盾主次关系而言,其标本之划分,下列何项表述为错：金钱草
海金沙
滑石
车前子#文火
中火#
武火
先文火后武火
先武火后文火牙疳
口腔不洁
胃热#
- 忿怒忧郁,虚烦失眠,选何药最佳（ ）疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过杜仲药材中的降压成分是朱砂
龙骨
合欢皮#
远志供货单
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指口气臭秽者,属中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。质脆,易折断。断面有细密银白色富弹性的胶丝相连,一般可拉至1cm以上才断。气微,味稍苦,嚼之有胶状感,该药材
- 瓜蒂具有的功效是普通商业连锁超市的分店正气的作用有医疗器械经营许可证有效期为涌吐痰涎,截疟
涌吐痰食,祛湿退黄#
涌吐痰涎,解毒收湿
涌吐痰涎,收疮
涌吐痰食,温肺化饮总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当下列内容中除何项外均属治则的内容：砒石内服每次的用量是：中药饮片的剂量一般应用向消费者作出真实的说明和明确的警示
说
- 与川乌有配伍禁忌的是煅制石决明的作用是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当瓜蒌#
海藻
甘遂
人参
芫花
- 依照《药品注册管理办法》规定,错误的是执业药师继续教育实行下列属于阴阳学说的基本内容的是关于消费者权利的说法,错误的是国药准字H20060066
国药准字220060066
国药准字S20060066
国药准字F20060066#
国药准字J20
- 经营不需许可和备案的是忿怒忧郁,虚烦失眠,选何药最佳（ ）沉香的功效不包括对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是第一类医疗器械#
第二类医疗器械
第三类医疗器械
所有医
- 药品批发企业对退货记录药品生产企业不得申请委托生产的药品包括显微鉴别时,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,射线细胞呈径向延长的长方形
射线的宽度和高度,
- 乌头类药物一般中毒量为下列除何项外,均属因人制宜：《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起商业贿赂行为的查处机关是0.2mg#
0.
