- 下列除哪项外均为药材广藿香粉末的显微鉴别特征朱砂拌茯苓的作用是《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,气孔直轴式。②非腺毛1～6细胞,平直或先端弯曲,长约至590μm
- 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括麻醉药品和精神药品是指经营者和消费者之间的约定不得国家食品药品监督管理局#
省级
- 既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是（ ）禁止采猎的野生药材物种是咳嗽少痰,痰中带血,舌红少津,脉数者,可见于红花
川芎#
延胡索
牛膝滑石炒法
蛤粉炒法
麦麸煨法
烘
- 滑石的主治病证不包括中药饮片的剂量一般应用发布国产药品广告必须经功用与枳实相同,但作用较缓和,以行气宽中除胀为主的药物是热淋、石淋
暑温、湿温
湿疹、湿疮
寒湿带下#
暑热、痱子占代单位
英制单位
公制单位#
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过必须建立真实、完整的药品购销记录功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之称的是（
- 大黄容易发生哪种质量变异现象？外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）《药品注册管理办法》适用于脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中（ ）霉变
泛油
虫蛀#
变色
风化桂枝
紫苏
麻黄#
防风药品生产许
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入人体整体统一性形成,是以何者为中心的：《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是对不合格的直接接触药品包装材料的
- 下列选项,不符合药品批发企业进货管理要求的是进行行政处罚立案调查时,盗汗
久泻,久痢#
肾虚遗精
心悸,失眠,多梦签订进货合同应明确质量条款
购进药品应有合法票据
建立购进记录,做到票、账、货相符
按规定保存购货
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括非处方药绿色专有标识图案用于内服须与豆腐同煮的药是薤白具有的功效是《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企业关闭的
药
- 药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是惊风证面色青的特点是（ ）对违法广告进行行政处罚的管理部门是非处方药绿色专有标识图案用于牡丹酚苷
丹皮酚原苷
丹皮酚#
芍药苷
羟基芍药苷阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
青
- 孕妇禁用的中成药是非处方药何时可以使用非处方药专有标识瓜蒂具有的功效是有消食和胃、发散风寒的功效的中药是复方鱼腥草片
金果含片
黄氏响声丸
西瓜霜#
青黛散自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批
- 麝香内服的剂量是禁止采猎的野生药材物种是不属于五味子的主治病证是广金钱草为0.1～0.2g
0.2～0.5g
0.001～0.002g
0.002～0.003g
0.03～0.1g#鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归收湿敛疮#
遗精,滑精
久咳,虚
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于原料、辅料、包装材料等是( )。根及根茎类药材一般的采收时间是药材广地龙的动物来源是Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验标准操作
- 能够祛风胜湿止痛的药组是大黄配何药用于寒积便秘最佳（ ）麦冬容易发生哪种质量变异现象？根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时防风、独活、桂枝
防风、藁本、羌活#
羌活
- 调畅气机的是厚朴酚的药理作用是槟榔与川楝子共有的功效是药材番泻叶中主要的化学成分类型是三焦
肺
肾
脾
肝#镇静
强心
抗菌#
降血压
镇痛杀虫、疗癣
杀虫、截疟
杀虫、利水
杀虫、疏肝
杀虫、行气#双蒽酮苷#
挥发
- 既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是商业贿赂行为的查处机关是
- 毒性药品处方调配时确定归经学说的理论基础下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是没有处方情况下需要向患者说明注意事项
留取患者联系方式以便
- 互联网药品信息服务分为下列中能清肝明目的药是（ ）下列各项,不属瓜蒌功效的是毒性药品是指5类
3类
2类#
4类金钱草
海金沙
滑石
车前子#清肺化痰
润肺化痰
宣肺祛痰#
利气宽胸
滑肠通便毒性强烈,有效剂量与中毒剂
- 新的不良反应是指下列属于阴阳学说的基本内容的是三子养亲汤中莱菔子应首选经营处方药、甲类OTC的零售企业,应当配备新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当需要去皮净制的药物组是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营
- 药材广地龙的动物来源是既能解表散寒,通窍止痛,又能燥湿止带,消肿排脓的中药是下列哪项是白术的主治病证关于药材大青叶和蓼大青叶的正确说法是通俗环毛蚓
威廉环毛蚓
参环毛蚓#
栉盲环毛蚓
蚯蚓细辛
荆芥
川芎
白芷#
- 有棕色油点处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金#
处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
- 麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在羚羊角的鉴别特征不包括下列哪一项人参养荣丸的功能是可以申请中药二级保护品种的是10％～15％
20％～30％
35％～40％
42％～45％#
62％～65％长圆锥形,光润如玉。老枝有细纵裂纹
从
- 医疗器械经营许可证有效期为根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是中药材气调养护方法的中心环节是红色用于1年
2年
3年
5年#一级召回：
二级召回：
- 药材广地龙的动物来源是国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过芦根的功效是药品批发企业对退货记录通俗环毛蚓
威廉环
- 商业贿赂行为的查处机关是核准药品包装、标签、说明书的部门是气的运动,称为：基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院国家药品监督管理
- 用于治疗急慢性鼻炎,过敏性鼻炎的中成药是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记药材西红花的药用部
- 确定归经学说的理论基础乌梅不具有的功效是非处方药绿色专有标识图案用于麝香内服的剂量是阴阳学说
药性理论
药味理论
五行学说
脏腑经络理论#固精止遗#
敛肺止咳
涩肠止泻
生津止渴
安蛔止痛甲类非处方药
乙类非处
- 下列哪项不是广地龙的性状特征根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。属于相反配伍关系的是下列哪项不是黄芪的主治病证呈长条状薄片,习称"白颈"
受精囊孔3对,略呈革质,
- 能够祛风胜湿止痛的药组是药品生产企业可以从事以下活动"蚯蚓头"是形容哪一药材的性状鉴别特征既开窍醒神,又清热止痛的药是防风、独活、桂枝
防风、藁本、羌活#
羌活、紫苏、防风
紫苏、麻黄、桂枝
羌活、香薷、桂枝
- 煅制石决明的作用是互联网药品信息服务分为既能补中益气,又可养血生津的药物是（ ）经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当增强平肝潜阳的作用
增强寒凉之性
增强
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列各项,不属乌梢蛇主治病证的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是国家药品监督管理部门
省
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是需要去皮净制的药物组是根据《药品经营质量管理规范》（GSP）,不符合药品批发企业进货管理要求的是蟾酥的功效是超过有效期的
变质的#
擅自添加着色剂、防腐
- 下列哪项不是白豆蔻的主治病证中药毒性的含义是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是大黄容易发生哪种质量变异现象？湿阻中焦
湿温初起
脾胃气滞
胃寒呕吐
胎动不安#配伍不当出现的反应
药不对证出现的不良反应
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度沉香来源于（ ）。药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于下列哪两脏主要表现为水火互济互制关系麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 火煅后能析出水银的药物是（ ）经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当具有化湿解暑功效的药物是莱菔子除消食作用外,还有何功效？（ ）礞石
石膏
朱砂#
滑石向
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果厚朴不具有的功效是下列可以列入非处方药范围的是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产
- 有止血功能的解表药是下列除哪一项外均为吴茱萸粉末的显微特征沉香火试的特征是正气的作用有麻黄
紫苏
防风
荆芥#
桂枝非腺毛壁疣明显
可见油室碎片
草酸钙簇晶较多
石细胞类圆形或长方形,并有火焰
有浓烟,并有火光
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构
- 抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,寻找新药源
合理利用药材资源
研究和制定中药的质量标准
开发中药新剂型#药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来
