- 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是医疗用毒性药品管理品种由医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴治疗药物监测的工作内容不包括苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏国
- 在四环素类药物不良反应中,错误的是药品生产、经营企业的合法行为是下列因素不影响药物分布金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用长期应用后可发生二重感染
不会产生过敏反应
幼儿乳牙釉质发育不全
长期大量静脉给药
- 非处方药绿色专有标识图案用于麻醉药品和精神药品是指关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是医疗机构制剂质量管理组的成员不包括甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量属于非
- 医疗用毒性药品管理品种由医疗用毒性药品服用甲基多巴引起的便秘主要是因为氨基糖苷类抗生素的作用不包括国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局
- 非处方药专有标识用于医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量下列哪类药物不需要进行治疗药物监测第二类精神药品处方保存期限为已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处
- 下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是风化的药品依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销
- 呋塞米不具有的不良反应是对老年人靶器官敏感性降低的药物为提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是低氯性碱中毒
低钾血症
低钠血症
低镁血症
低
- 药品生产、经营企业的合法行为是自我药疗是指某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是对耐氯喹的恶性疟患者,应选用买商品赠送处方药或甲类非
- 城乡集贸市场可以销售可使老年人发生尿潴留的是属于非甾体雌激素类药是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是不属于抗甲状腺药的是影响药物安全使用的因素主要为氯化钾
考来烯胺
苯妥英钠
螺内酯
奎尼丁#使已扩大的心室容积缩小
增加心肌收缩力
增
- 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印
- 必须建立真实、完整的药品购销记录按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于互联网药品信息服务分为阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是药品批发企业#
药品零售企业
- 药品广告不得含有的内容不包括新生儿棒式体温计的测量范围是下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是经营者和消费者之间的约定不得表示功效的断言或者保证#
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者
- 可使老年人发生尿潴留的是关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是以下反应中属于继发反应的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素
- 麻醉药品和精神药品是指以下不属于抗真菌药的是后遗效应是指下列关于祛痰药的叙述错误的是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他
- 新的不良反应是指关于解热镇痛药的解热作用,正确的是硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是新发现的不良
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是有肾功能不良的高血压患者最好选用对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性女性
- 药物副作用是指药物信息服务首要的质量要求是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药物蓄积过多引起的反应
在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应#
- 下列属于长效抗精神病药的是帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是奋乃静
氟奋乃静
五氟利多#
硫利哒嗪
三氟拉嗪肾上腺素
普萘洛
- 患者服用氯丙嗪后,其可能的原因为新的不良反应是指与《反不正当竞争法》的规定相符的是某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救药物减慢
- 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售毒性药品是指处方的正文包括青蒿素
氯喹
奎宁
伯氨喹#
乙胺嘧啶非处方药
处方药
甲类非处方药
乙类
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是对耐氯喹的恶性疟患者,应选用夜间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的
- 负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是药品质量验收是指可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为药物效应强弱可能取决于劳动和社会保障部
统筹地区劳动和社会保障部门
社会保险经办
- 下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是普通商业连锁超市的分店帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用药品的标签分为抑制血管内皮功能#
抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移
减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成
降低
- 药物代谢动力学是研究糖皮质激素特点中哪一项是错误的红色用于《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定药物浓度的动态变化
药物作用的动态规律
药物在体内的变化
药物作用时间随剂量变化
- 应有固定的分装室麻醉药品和精神药品是指毒性大,仅局部应用的抗病毒药是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装
- 对奎宁的叙述哪项是错误的氟喹诺酮类药物的共同特点不含风化的药品治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是最早用于治疗疟疾的药物
对红细胞内期滋养体有杀灭作用
主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟
每周服药一次,用
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑新生儿棒式体温计的测量范围是是M
- 影响药物安全使用的因素主要为不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定药物因素、环境因素
- 雌激素禁用于阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关下列哪类药物不需要进行治疗药物监测绝经期综
- 氨基糖苷类抗生素的作用机制是与《反不正当竞争法》的规定相符的是药学服务的目标是什么麻醉药品和精神药品是指干扰细菌的叶酸代谢
作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
作用于细菌核蛋白体30S亚基,干扰蛋白
- 下列属于不正当竞争行为的是《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定他汀类药物调脂作用最强的是氨基糖苷类抗生素的作用机制是假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或者姓名#
擅自
- 患者服用氯丙嗪后,其可能的原因为毒性药品是指有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是生产、销售假药,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效
- 对癫痫多种类型发作均有效的药物是零售药店对处方留存备查的时间是下列抗病毒药物中,可用于肝炎病毒治疗的是经营者和消费者之间的约定不得扑米酮
丙戊酸钠#
苯妥英钠
乙琥胺
苯巴比妥1年
2年#
3年
4年
5年金刚烷胺
- 药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗下列关于祛痰药的叙述错误的是按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度时间长短决定于研究
生产
使用#
批发
流通癫痫大发作
癫痫持续状
- 新的不良反应是指对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是可使老年人发生尿潴留的是随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反
- 药品批发企业对退货记录制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是互联网药品信息服务分为药物代谢动力学是研究保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有
- 麻醉药品和精神药品是指磺胺类药物的不良反应不含下列关于大剂量碘的描述错误的是阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
列入
