- 实行"五双"管理,保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健康
维护人民用药的合法权益
以上都是#双人储存,双人收发,双本记账
双人储存,双人领取,双人出库
双人保管,双人出库
双人核对,双锁保管,双人领取,维护人
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列关于大剂量碘的描述错误的是肾上腺素受体激动药平喘作用的特点不包括对癫痫多种类型发作均有效的药物是注册审批制度
分类管理制度
产品
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴属于三次文献的是夜间服用他汀类降脂药,其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗下列高血压的可能病因中,错误的是急性中毒呼吸系统的表现不包括阿司匹林用于癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作合并大发作血管平滑肌内钠离子水平增高
交
- 氨基糖苷类抗生素的作用机制是他汀类药物调脂作用最强的是氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是不符合非处方药包装管理的是干扰细菌的叶酸代谢
作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合成
作用于细菌核蛋白体30S亚
- 药品说明书和标签的文字表述应对耐氯喹的恶性疟患者,应选用有关药物吸收描述不正确的是机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为健康、易懂、严谨
科学、规范、准确#
易懂、严谨、规范
易懂、规范、准
- 高血压合并消化性溃疡者宜选用不符合非处方药包装管理的是与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是硝苯地平
可乐定#
肼屈嗪
利舍平
胍乙啶必须印有国家指定的非处方药专有标识
必须符
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测关于治疗药物监测叙述正确的是β受体激动引起的效应是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易和疾病本
- 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值非处方药何时可以使用非处方药专有标识属于长效糖皮质激素类的药物军团菌
链球菌
支原体
变形杆菌#
厌氧菌研究
生产
使用#
批发
流
- 阿司匹林用于女性患者,34岁,因泌尿系感染,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是药物副作用是指产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关术后剧痛
胆绞痛
胃肠绞痛
关节痛#
胃肠痉挛新霉素
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当毒性药品是指《医疗机构制剂许可证》有效期届满,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请具有成瘾性的中枢镇咳药是向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明
- 一般来说,吸收速度最快的给药途径是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度按规定不需要从重处罚的是药物流行病学常用的研究方法有口服
肌内注射(油溶性制剂)
水溶性制剂#
皮下注射
皮内注射麻醉
- 药物代谢动力学是研究下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为RAAS主要可调节人体内的药物浓度的动态变化
药物作用的动态规律
药物在体内的变化
药
- 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关
- 抑制叶酸合成代谢的药物是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括高血压的心脏并发症包括药品上市前药品临床评价分为顺铂
阿糖胞苷
环磷酰胺
甲氨
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度治疗药物监测的工作内容不包括癫痫失神发作首选药是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴麻醉药品、精神药品、医疗
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是主要用于控制疟疾复发和传播的药
- 高血压的治疗决策应考虑非处方药绿色专有标识图案用于对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是口服治疗量阿托品能引起血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等#甲类非处
- 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是患者女,46岁,糖尿病史3年,病情控制良好。近日受冷后发热,咳嗽,X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L,尿糖。对该患者除治疗肺炎外,糖尿病的处理应：下列哪类药物不需要进行治疗药物
- 利福平抗菌作用的原理是患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,其可能的原因为影响药物吸收的机体因素不包括新生儿棒式体温计的测量范围是抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
抑制腺苷酸合成酶
抑制二氢叶酸还
- 口服治疗量阿托品能引起根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用呋塞米不具有的不良反应是具有成瘾性的中枢镇咳药是胃肠道平滑肌松弛#
腺体分泌增加
瞳孔扩大,眼压
- 下列关于胰岛素不良反应错误的是氟喹诺酮类药物的共同特点不含与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为过量出现低血糖症
少数出现过敏反应
长期应用易致耐受性
注射部位可出
- 速效、短效的镇痛药是新生儿棒式体温计的测量范围是互联网药品信息服务分为氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马朵
芬太尼#31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30～42°C
35～42℃5类
3类
2类#
4类立
- 某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加重并出现肝功能不良,其原因是金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是不符合非处方药包装管理的是糖皮质激素类药物全身应用时不
- 目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用与避免细菌耐药性无关的是高血压的治疗决策应考虑水银血压计
电子血压计
半自动电子血压计
水
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是下列关于祛痰药的叙述错误的是医疗用毒性药品管理品种由腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止
- 下列选项中与药物毒性反应无关的描述是速效、短效的镇痛药是制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是兼有抗帕金森作用的抗病毒药是一次性用药剂量过大
长期用药逐渐蓄积
患者属于过敏性体质#
患者肝肾功能低下
- 阻碍DNA合成的药物是对受体亲和力高的药物在机体内阿司匹林临床不用于未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括紫杉醇
顺铂
氟尿嘧啶#
三尖杉酯碱
放
- 实行"五双"管理,即紫杉醇
顺铂
氟尿嘧啶#
三尖杉酯碱
放线菌素青蒿素
氯喹
奎宁
伯氨喹#
乙胺嘧啶β受体激动剂#
中枢神经系统用药
抗凝药
利尿剂
降压药双人储存,双人收发,双人领取,双本记账
双人储存,双锁保管,双人
- 下列属于长效抗精神病药的是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是高效利尿药是奋乃静
氟奋乃静
五氟利多#
硫利哒嗪
三氟拉嗪纳洛酮#
咖啡因
洛贝林
尼可刹米
- 药品上市前药品临床评价分为不符合非处方药包装管理的是《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是一期
二期
三期#
四期
五期必须印有国家指定的非处方药专有标识
必须符合质
- 易爆品、剧毒品必需专库保管,实行"五双"管理,即呋塞米不具有的不良反应是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是
- 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是关于解热镇痛药的解热作用,正确的是不属于第三代氟喹诺酮的是肾上腺素
去甲肾上腺素
异
- 抑制叶酸合成代谢的药物是与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是口服治疗量阿托品能引起关于新药临床试验的叙述错误的是顺铂
阿糖胞苷
环磷酰胺
甲氨蝶呤#
巯嘌呤扩张血管,降低外周阻力#
降低心肌耗氧量
改善心脏缺血区供
- 关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选下列属于不正当竞争行为的是药物本身的药理作用可引起不良反应
在生产过程中产生的杂
- 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,并责令停产、停业整顿
情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间,即需经
- 兼有抗帕金森作用的抗病毒药是丙硫氧嘧啶的作用机制是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷抑制TSH的分
- 与阿托品M受体阻断作用无关的是苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括麻醉药品和精神药品是指对癫痫多种类型发作均有效的药物是腺体分泌减少
胃液分泌减少#
眼调节麻痹
尿潴留
中枢神经兴奋催吐导泻
静滴10%葡萄糖,
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗《医药产品注册证》证号的格式为以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是皮质激素类
抗孕
- 金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是在四环素类药物不良反应中,错误的是下列属于长效抗精神病药的是新的不良反应是指有弱的抗胆碱作用
有很强的抗胆碱作用#
抑制多巴胺再摄取
直接激动DA受体
促使纹状体中残存的
