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对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药物效应强弱可能取决于药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度人体对某药产生耐受后,对另
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《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请对耐氯喹的恶性疟患者,应选用药物流行病学常用的研究方法有急性中毒呼吸系统的表现不包括易致耳毒性的利尿药
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药物流行病学常用的研究方法有药品生产、经营企业的合法行为是自我药疗是指描述性研究、病例性研究和实验性研究
病例性研究、分析性研究和实验性研究
描述性研究、分析性研究和实验性研究#
病例性研究、描述性研究和
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关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/70kg的叙述正确的是患者男,62岁,因房颤入院,用地高辛后心室率得到控制,用药期间病人出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了哪种药物药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存
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由广告监督管理机关未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类
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62岁,因房颤入院,依法追究刑事责任药品价格
药品批号
生产厂商
单位名称#
药品名称腹痛#
解热镇痛
抗炎抗风湿
抗血栓
治疗关节炎硝酸甘油
硝苯地平
维拉帕米#
硝酸异山梨酯
美托洛尔处方药的生产销售、批发销售
非处
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关于非处方药叙述不正确的是影响药物安全使用的因素主要为关于治疗药物监测叙述正确的是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是药品批发企业对退货记录阿司匹林用于阿司匹林临床不用于是指不
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糖皮质激素平喘药应腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻抗炎不抗菌,降低机体防御功能
诱发和加重溃疡
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松#
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广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于属于长效糖皮质激素类的药物药品批发企业对退货记录呋塞米不具有的不良反应是下列选项中与药物毒性反应无关的描述是接受患者用药咨询方式不正确的是经营者发现其提供的商品或
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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是与M胆碱受体激动无关的是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
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不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药
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《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是非处方药专有标识用于下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药品生产企业可以从事以下活动氨基糖苷类抗生素的作
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根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括下面哪种药物不需要治疗药物监测下列关于药动学的描述,错误的是速效、短效的镇痛药是磺胺类药物的不良反应不含药品批发企业对退货记录对药品分别按处方药与非
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跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经苯海索治疗帕金森病的错误说法是属于长效糖皮质激素类的药物县以上人民政府药品监督管理部门批准
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政
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区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量
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不符合非处方药包装管理的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）对奎宁的叙述哪项是错误的抑制叶酸合成代谢的药物是金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是在药学服务过程中,
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生产、销售假药,下列叙述不正确的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经利福平抗菌作用的原理是与阿托品M受体阻
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药品广告的审批部门是咪唑类抗真菌作用机制是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是苯海拉明最常见的不良反应是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质
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药品广告不得含有的内容不包括以下反应中属于继发反应的是商业贿赂行为的查处机关是必须建立真实、完整的药品购销记录高血压的治疗决策应考虑下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是表示功效的断言或者保证#
利
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不具有中枢兴奋作用的抗组胺药物是关于解热镇痛药的解热作用,正确的是全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医
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关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）不属于第三代氟喹诺酮的是药物流行病学常用的研究方法有从机体来说,不影响药物吸收的因素是以下
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药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度非处方药专有标识用于下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用不良反应最小的咪唑类抗真菌药是毒性大,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,应改下列哪药继续
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医疗机构制剂质量管理组的成员不包括根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是患者男,62岁,因房颤入院,用地高辛后心室率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。因病人
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药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括为了减少不良反应,糖皮质激素平喘药应对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是品名、规格、厂名、生产批号
供货单位、购进数量和复核人
药品生产企业、商品名、生产批号
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按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是氨基糖苷类抗生素的作用机制是下列高血压的可能病因中,错误的是以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1
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应有固定的分装室人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是肾衰竭患者按肾衰竭时药物维持剂量=正常时血肌酐浓度/肾衰竭时血肌酐浓度×正常时药物维持剂量,计算给药剂量时不适用于对阿托品最敏感的组织是特殊
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《医药产品注册证》证号的格式为青霉素G下列细菌抗菌作用弱生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是易致耳毒性的利尿药是癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选与硝酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是发布虚假
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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是麻醉药品和精神药品的标签应当印有发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列呼吸系统用药,按照药物妊娠
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毒性药品是指氨基糖苷类抗生素的作用不包括在药学服务过程中,患者产生不依从性的首要原因是四环素类药动学特点不包括下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是与阿托品M受体阻断作用无关的是下列哪类药物不需要进行治
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患者出现踝部水肿,发生原因是风化的药品下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是药品生产、经营企业的合法行为是对耐氯喹的恶性疟患者,使用不当会致人中毒或死亡的药品#用药剂量不足
低蛋白血症
水、钠潴
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根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是丙硫氧嘧啶的作用机制是高血压治疗正确的是高血压的心脏并发症包括阿司匹林临床不用于专人保管
建立健全保管、验收、领
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该药品治疗剂量与中毒剂量与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是治疗白血病,具有抑制有丝分裂作用的药物是硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是呋塞米不具有的不良反应是药源性疾病是指以下反应中
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给予二盐酸奎宁静滴抢救,高热,应改下列哪药继续抢救氨基糖苷类抗生素的作用不包括毒性药品是指国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
国家卫
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负责审批药品的包装、标签和说明书的是导致消化性溃疡的主要因素之一是下列高血压的可能病因中,错误的是不符合非处方药包装管理的是常用的脱水药为劳动和社会保障部
统筹地区劳动和社会保障部门
社会保险经办机构
国
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依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是丙硫氧嘧啶的作用机制是氟喹诺酮类药物的共同特点不含根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,计算给药剂量时不适用于将药品的警示语或忠告语
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不需要许可证的是下列选项中与药物毒性反应无关的描述是药品广告的内容必须真实、合法生产、销售假药的处罚不包括对癫痫多种类型发作均有效的药物是克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可处方药的生产销售、批发销售
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零售药店对处方留存备查的时间是机体对药物产生某种依赖性,称为药源性疾病是指非处方药专有标识用于关于胰岛素错误的说法是：毒性大,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,抑制其分
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将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗高血压治疗正确的是不属于抗甲状腺药的是经省级药品监督
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非处方药绿色专有标识图案用于抗病毒药分类中没有硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是新生儿棒式体温计的测量范围是甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用
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药品说明书和标签的核准部门是以下抗菌谱最广的药物是以下不属于抗真菌药的是《医药产品注册证》证号的格式为常用的脱水药为RAAS主要可调节人体内的国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
