- 麻黄药材的性状特征不包括被称为"骨之余"的是大黄配何药用于寒积便秘最佳（ ）中毒较缓慢,中毒时肾脏发生普遍性破坏茎细长圆柱形,节明显
节上有膜质鳞叶,有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色,先端灰白色,质
- 治疗水肿胀满,二便不通,痰饮积聚,虫积腹痛,溃疡腐肉不脱,疟疾。火麻仁、郁李仁,均善润肠通便,还治水肿、脚气,监督受尊重获赔偿,消费者权利有保障"准确记忆。
- 应当自取得《药品经营许可证》之日起先煎
后下
另煎
服法#
打碎特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或养护人员
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片#
从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员处方一次有效,但
- 错误的是应有固定的分装室阿胶的功效是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,补脾益肾
补气健脾,滋阴润肺#
补气燥湿,止汗安胎立即
3个工作日
7个工作日
1
- 药物蒸后便于保存的是（ ）治热毒上炎致口舌生疮、咽喉肿痛、目赤肿痛,宜选新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行互联网药品信息服务分为黄芩#
何首乌
木瓜
大黄
地黄白矾
炉甘石
硼砂#
雄黄
- 乌头不可与（ ）配伍使用？根据《医疗用毒性药品管理办法》,镜检可见半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,应当附炮制品国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含在颁发地
- 寒#
咸,温
甘,壁疣明显,有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。腺毛头部7～14细胞,常含黄棕色内含物；柄2～5细胞。草酸钙簇晶较多,直径10～25um；偶有方晶。石细胞类圆形或长方形,淡黄色。故此题应选E。附子配干姜 附子辛热
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装
- 发布国产药品广告必须经碳酸氢钠与什么药合用有配伍禁忌槐花的主治病证不包括按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的企业所在地省级工商行政管理部门审批
生产企业所在地省级药品监
- 既能补中益气,又可养血生津的药物是（ ）解表药的主要归经是乌头类药物一般中毒量为下列属于阴阳学说的基本内容的是人参
党参#
西洋参
太子参心、膀胱
肺、肝
脾、胃
肺、膀胱#
肺、脾0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料一患者外伤后摘除脾脏,境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证,境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、
- 天花粉的性状鉴别特征是（ ）。老年人用药时剂量的选择应根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行断面类白
- 认为脾具有主运化水谷精微的作用,通过脾的运化,散精于全身,成为肾中精气的组成部分,所以将肾称之为“先天之本”,后天可补”之说煅石决明咸寒之性降低,平肝潜阳的功效缓和,增强了固涩收敛、明目作用。故正确答案为C。常
- 经省药品监督管理部门批准的事项有( )。叶类中药显微鉴别主要观察的部位是（ ）。若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回
- 六腑中的孤腑指的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是下列哪项不是麝香的功能下列不属于医疗用毒性中药品种的是胆
胃
三焦#
膀胱
小肠药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗
- 应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告关于新药证书的说法正确的是独活的功效是既能消食化积又能行气散瘀的药物是立即
3个工作日
7个工作日
15个工作日#由国家食品药品监督管理局药品审评
- 扪之不燥,热毒内盛#
气郁
瘀血仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断试剂
所需要的计算机软件#药物炒黄的标准是①与生品对比,光泽消失；②很多种子类药材,本是正常的舌苔。感受外邪,病犹在表,而仍见薄
- 马钱子砂炒后（ ）下列配伍关系中,性能功效相类似的药物配合应用,可增强原有疗效的是经营不需许可和备案的是妊娠妇女体温上升多少度就可以导致胎儿畸形马钱子碱比士的宁破坏的多#
质地变脆,易于粉碎#
便于除去绒毛
- 不需要许可证的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》冷藏温度是红花药材显微组织中分布的分泌组织是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处方药的零售
乙类
- 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是城乡集贸市场可以销售根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是通过加热降低挥发油的含量从而减少其副作用的药物是Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册
- 不属于果实类的药材是药品生产、经营企业的合法行为是具有健脾功效的药物是：疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后五味子
地肤子
芥子#
补骨脂
使君子买商品赠送处方药或甲类非处方药
邮寄、互联网
- 关于新药证书的说法正确的是槐花的主治病证不包括番泻叶药材的药用部位是应有固定的分装室由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
发放新药证书的同时,要发给药品批准文号
国家食品药品监督管理局依据综合意见,符
- 自然铜煅淬后人体整体统一性形成,是以何者为中心的：药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康增强了散瘀止痛作用#
增强了收
- 又可根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是"天地合气,命之曰人。"是以气的学说来阐释：主要药事管理职能是根据药品管理法,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是
- 六腑中的孤腑指的是正品大黄药材横切面（ ）。乌头碱中毒主要是针对下列不属于药物经济学常用的评价方法的是胆
胃
三焦#
膀胱
小肠根有星点
根茎有星点#
根或根茎都有星点
根茎均无星点
根有星点,根茎无星点循环系
- 为治寒闭神昏要药的是沉香药材火试的现象是均能治疗湿热黄疸的药对是先煎
后下
另煎
服法#
打碎牛黄
石菖蒲
郁金
苏合香#
冰片有浓烟及香气,并有油状物渗出#
有蒜臭气,并有火焰
有浓烟,金钱草#
灯心草,赤小豆
猪苓,
- 恶寒发热,善散结消肿、通络止痛的药是桂枝
紫苏
麻黄#
防风一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口解剖形态的差异
经脉络属的有无
生理功能的差异#
所在部位的不同
阴阳属性的不同血竭
儿茶
刘寄奴
马钱子#
土鳖虫濒
- 乌头不可与（ ）配伍使用？五行中,具有"从革"特性的是人参的主治证是：在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为半夏#
天花粉
白及#
赤芍#
川贝#木
火
土
金#
水气虚外感风寒#
气津两伤口渴#
- "感冒"指的是城乡集贸市场可以销售对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕,称为证候
体征
症状#
病
状态国家不禁止销售的中药材
实施批准
- 《中国药典》2000年版共收载的中药品种是既能消食化积又能行气散瘀的药物是正品大黄药材横切面（ ）。下列炮制法中属于"从制"的是（ ）299
458
534#
992
5767神曲
山楂#
木香
枳实
鸡内金根有星点
根茎有星点#
- 又纳气平喘的药是不属于沉香药材的主要性状特征的是有关互联网药品交易服务,凹凸不平#
可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹
质地坚实,断面刺状,入水可下沉
气芳香,有效期为5年
申请向个人消费者提供互联网药品交易
- 并具有止血作用的药物是需冲服的饮片是砒石的功效不包括茯苓与薏苡仁的共同功效是大黄
竹茹
荆芥#
槐花
泽泻蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草攻毒
杀虫
逐水通便#
截疟
敛疮利水渗湿,通乳
利水渗湿,解毒
利水渗湿,健脾
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
- 下列选项中,具有活血通经、凉血止血功效的药物是药物发酵的相对湿度应控制在人参的主治证是：大黄横切面上,黏液腔存在部位是棕榈炭
大蓟
川芎
白茅根
茜草#80%～90%
30%～40%
40%～50%
50%～60%
70%～80%#气虚外感风
- 既开窍醒神,又清热止痛的药是大黄的性状特征是（ ）。对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是禁止采猎的野生药材物种是冰片#
樟脑
牛黄
麝香
苏合香有的可见类白色网状
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是宜用明煅法炮制的药材是（ ）《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品
- 多涎者宜选用下列中（ ）具有温肾阳、温脾阳、温通血脉、引火归原功效的药物是藏医所谓的“五元”指的是杀虫止痒
温肺化饮#
下气消痰
引火归原
补火助阳藿香
白豆蔻
佩兰#
砂仁附子
干姜
肉桂#
桂枝
吴茱萸木、火、
- 下列说法错误的是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
药品说明
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身
