- 自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见面色白,体倦乏力,心胸憋闷,口唇青紫,往往由于年老脏气日衰,或由其他疾病的转变,或者由于汗、下太过以及各种损伤气血的原因而形成。心气虚证以心脏
- 互联网药品信息服务分为5类
3类
2类#
4类
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过3年
5年#
8年
10年
12年
- 以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是虚则补之#
随时都可以服用
攻补兼施
无论虚与不虚都可服用
与成人相同
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应由医疗机构药学部门制定
根据临床需要,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#(1)医疗机构应当按照省级卫生行政部门制定的抗菌药物分级
- 将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成的操作是摇摆式制粒
流化喷雾制粒#
旋转式制粒
滚压制粒
湿法混合制粒选项A、C、D、E均不能干燥,只有B流化喷雾制粒可将混合、制粒、干燥等在同一设备中完成,因此选B。
- 互联网药品信息服务分为处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性两类#互联网药品信息服务,是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联
- 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非处方药目录的品种
公费医疗报销用药目录的品种
- 呕吐物秽浊酸臭者,病因是胃阳不足
寒邪犯胃
食滞胃肠
热邪犯胃#
肝胆湿热呕吐痰涎,其质清稀者,属于寒饮；呕吐物清稀而挟有食物、无酸臭味者,多为胃气虚寒；呕吐物色黄味苦,多属肝胆有热,胃失和降；呕吐物秽浊酸臭,多
- 作出审批决定,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号#
改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
改变剂型但不改变
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境从事药品零售的企业,应当先核定经营类别,确定经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
药品名称、生产厂商、数量
- 正气的作用有维持人体的统一性
疾病发生后能够驱邪外出#
抗御外邪,预防疾病#
病后的自我修复,恢复健康#
自身调节控制,以适应环境的变化,维持生理平衡
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起3日内提出
30日内提出#
3个月内提出
6个月内提出
12个月内提出
- 执业药师向医生提供用药咨询的是不良反应#
稀释容积
滴注速度
减肥补钙
疾病预防本题考查执业药师咨询服务的对象和内容,其中医师咨询的内容主要是：(1)新药信息；(2)合理用药信息；(3)药品不良反应；(4)药物的相互作
- 《中国药典》2000年版共收载的中药品种是299
458
534#
992
5767
- 惊风证面色青的特点是（ ）阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
青黄
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管#
毒性
- 需冲服的饮片是蒲黄
阿胶
钩藤
琥珀粉#
金钱草
- 中药品种一级保护的期限是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#
- 商业贿赂行为的查处机关是药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院
- 药检室按制剂规模设立仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室#
动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
化学分析
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过2日剂量
3日剂量
2日极量#
3日极量
4日剂量特别强调每次处方剂量不得超过2日极量,而不是2日剂量。
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是从天然药物中提取的有效物质及制剂
医疗用毒性中药饮片
相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品#
国家重点保护野生药材相当于国家一级保护野生药材物种
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是1年
2年
3年
5年
10年#
- 药师参与全程化药学服务的重要环节是( )。调配处方
健康教育
评价药物利用
开展药物咨询#
药学信息服务本题考查要点是"用药咨询服务"。执业药师开展药物咨询,是药师参与全程化药学服务的重要环节,也是药学服务的
- 基本病机可概括为邪正盛衰#
阴阳失调#
气血失常#
经络失调
津液失常#
- 非处方药专有标识用于已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药
- 惊风证面色青的特点是（ ）阵发性面青
鼻柱口周发青#
青紫
青黑
青黄
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财
- 下列药物中,孕妇禁用的有（ ）附子#
莪术#
人参
三七片#
人参再造丸#
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
- 在电视中出现的时间不得少于发布虚假广告,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,有权要求经营者提供的商品和服务,监督受尊重获赔偿,头胀头痛,或半身不遂。 一般根据患者平素具有肝阳上亢的现象结合突然出现肝
- 监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过头重脚轻,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人民共和国药典》收载的,出现肾阴肾阳的亏虚。
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,其检验应当普通商业连锁超市的分店心阳虚证和心气虚证的共同表现为不需要许可证的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,称为需冲服的饮片是不正当的竞争行为包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,可以可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是关于消费者权利的说法,又列入基本医疗保障药品报
- 设立新药监测期的国产药品,必要时可以越级报告
逐级报告制度,不能越级报告
定期报告制度,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,由具有相应处方权医师开具处方；③因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,应当是生产、销售假药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销
