- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并能提高左旋多巴疗效的药物是：疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明经营乙类非处方药的普通商业企业必须处违法生产、销售
- 加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色；加乙醚1ml,乙醚层显紫红色,其机制主要是蓝紫色
蓝色#
紫色
红色
紫红色三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所有
- 毛果芸香碱是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用单用对帕金森病无效的药物是《中国药典》采用以下何法测定维生素E含量M、N胆碱受体激动剂
M胆碱受体激动剂#
N胆碱受体激动剂
M胆碱受体拮抗剂
N胆
- 若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为下列哪个不属于一级文献维生素C与氨茶碱配伍可产生关于膜剂的质量要求错误的是加热浓缩
多加硫氰酸铵试液
降低溶液酸度
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应新
- 苯海索治疗帕金森病的错误说法是自我药疗是指糖皮质激素特点中哪一项是错误的不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于RAAS主要可调节人体内的可用于治疗充血性心力衰竭的药物是羧基的酸性
盐酸的酸性
脱羧反应
酯的水解反应
在碱
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》不属于系统误差的为两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据是有机磷农药中毒的解毒剂可选用在颁发地省内有效
在全国范围内有效#
在取得者的居住地有效
在取得者的工
- 下列哪个是软膏剂的制备方法治疗癫痫持续状态的首选药物是：关于重点药物监测叙述不正确的是吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用缩合法
共聚法
凝聚法
乳化法#
溶解法氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸
- 胰岛素的常用给药途径是关于粉碎的作用不包括的是心衰患者有关药动学改变的正确说法是医疗器械经营许可证有效期为口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给药有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
有利
- 关于药品说明书说法错误的是下列制剂中对其中的固体微粒没有明确要求的是精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当
- 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,或能
- 使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担膜剂的外膜应该越薄越好#
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
药物与成膜材料不发生物理化学反应
膜剂应密封保存,并符合微生物限度检
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为我国药品分类管理制度实施的时间是咨询服务性--指导合理用药#
被动性--药师不得更改处
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,制定召回计划并组织实施的主体是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括有关烟酸的描述错误的是关于膜剂的叙述错误的是甲省药品监督管理部门
乙
- 其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康Ⅳ期临床试验内容不包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品
- 下列说法错误的是自我药疗是指发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担属于注册分类第三类的中药新药是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是肾功能不良的高血压患者最好选用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是只允许最末的一位差1
只允许最末
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是下列制剂中对其中的
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为药物代谢反应方式不包括三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是气雾剂的组成不包括以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,
- 下列不属于医疗用毒性中药品种的是误差为消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的不属于助消化药的是闹羊花
石斛#
雄黄
雪上一枝蒿测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
- 正确的急救处理是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在中药品种一级保护的期限是关于重点药物监测叙述不正确的是立即用5%
- 男性,近日来发现小便变红,不宜选用的降血糖药是《药品生产许可证》有效期为反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为酸碱滴定法
氧化还原
- 监督受尊重获赔偿,包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。钙拮抗药抗心绞痛的作用是降低心肌耗氧量、舒张冠状血管、保护缺血心肌细胞、抑制血小板聚集。故正确答案为B。芬太尼主要激动μ受体,疫苗生产企业可以向疾病
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,加水5ml使溶解,滤出,本专业初级以上专业技术职称
药学专业
- 加10%香草醛溶液1ml微热,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应为药品说明书应当包含哪些内容,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为异烟肼含量测定方法应
- 非处方药标签和说明书的批准部门为国家食品药品监督管理局#
国家卫生部
国家发改委
省级食品药品监督管理局
省级卫生厅《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。
- 风化的药品化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起近视
前房角间隙扩大
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工商管理部门
国家药品监督管理部门
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人收发,双人领取,双人领取,双锁保管,双人收发,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最后一位差±1#
只允许最后一位差0.3mg
只允许最后一位差2在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字,只允许
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性
- 医师开具处方应当使用通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商标名、商品名
通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
通用名、商
- 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎贝特
烟酸
氯贝丁酯辛伐他汀属于他汀类调血脂药。他汀类又称羟甲基戊二酸甲酰辅酶A还原酶抑制剂,简称HMG-CoA还原酶抑制剂。此类药物有洛伐他汀、辛伐他汀
- 高血压合并消化性溃疡不宜选用普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药物排出增加
肝药酶活性增加,药物代谢快
