- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。
- 风化的药品化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物,逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部,以至本身变成不透明的结晶体或
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起近视
前房角间隙扩大
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工商管理部门
国家药品监督管理部门
- 易爆品、剧毒品必须专库保管,双人收发,双锁保管,双人收发,双人收发,双人领取,双人领取,双锁保管,双人收发,落实“五双”即“双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账”的管理制度。故此题应选E。
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最后一位差±1#
只允许最后一位差0.3mg
只允许最后一位差2在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字,只允许
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性
- 医师开具处方应当使用通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称#
通用名、商标名、商品名
通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
通用名、商
- 主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是吉非贝齐
辛伐他汀#
苯扎贝特
烟酸
氯贝丁酯辛伐他汀属于他汀类调血脂药。他汀类又称羟甲基戊二酸甲酰辅酶A还原酶抑制剂,简称HMG-CoA还原酶抑制剂。此类药物有洛伐他汀、辛伐他汀
- 高血压合并消化性溃疡不宜选用普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药物排出增加
肝药酶活性增加,药物代谢快
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素达菲（磷酸奥司他韦胶囊）,适应症为1．用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治
- 精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平0.1mg
0.01mg#
0.001g
0.01g
0.1g精密称定是指称取质量精确至重量的千分之一。本题精密称定10mg即需要精度0.01mg的天平。
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性
- 红色用于。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
企业经营非处方药的指南性标志
- 下列属于两性离子型表面活性剂是肥皂类
脂肪酸甘油酯
季铵盐类
卵磷脂#
吐温类两性离子型表面活性剂分子结构中同时具有带正、负电荷的基团,在不同pH介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。卵磷脂为天然的两
- 卡托普利抗高血压的作用机制是增加NO,使小动脉扩张
阻断血管紧张素Ⅱ受体
抑制血管紧张素转化酶#
作用于中枢后,使外周交感活性降低
使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考来烯胺
吉非贝齐
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为阿司匹林酯键水解,消耗氢氧化钠
阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素克拉霉素适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；2.下呼吸道感染：包括支气
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生主管部门规定的标志
国家食品药品监督管理局规定的标志
国家药品不良反应监测中心规定的标志《麻醉药
- 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧酶#
单胺氧化酶
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪
- 以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪一种加入稀盐酸(pH5)后不产生白色沉淀头孢噻吩钠水溶液
阿莫西林钠水溶液
青霉素钾水溶液
氨苄西林稀酸溶液#
青霉素V钾水溶液青霉素V钾、青霉素钾、头孢噻吩钠、阿莫西林钠加水溶
- 下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的是M受体激动药
滴入眼后可引起瞳孔散大#
降低眼压
滴入眼后可引起近视
前房角间隙扩大
- 关于膜剂的叙述错误的是膜剂可以内用,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
膜剂按照结构类型分有单层膜、
- 下列片剂中,必须作崩解时限检查的是咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片崩解时限：是指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。凡规定检查溶出度、释放度、融
- 有关烟酸的描述错误的是广谱调血脂药
与贝特类或他汀类合用可提高疗效
升高Lp（a）#
可升高HDL
能减少冠心病的发病率和死亡率
- 机体节律性对药物代谢有影响的原因为人体尿液pH的变化有昼夜节律性
环己巴比妥引起的睡眠持续时间在肝代谢酶活性最高时间段明显最长
肝药酶有昼夜节律性
药物代谢酶有昼夜节律性#
血浆蛋白酶的含量有昼夜节律性答案
- 不能作为膜剂的成膜材料的是明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉膜剂的成膜材料有明胶、虫胶、琼胶、淀粉等,DMSO有腐蚀性和毒性,不能成为膜剂材料。故正确答案为C.
- 关于重点药物监测叙述不正确的是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率决定#
重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统
我国集中监测系统采用重
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
药品说明书中未载明的
以上均正确#药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用
- 关于麻黄素的管理错误的是麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄素
麻黄素经
- 服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救服用头孢菌素
服用林可霉素
服用土霉素
服用万古霉素#
服用青霉素
- 中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228～231℃。该药物应为异烟肼#
尼可刹米
对乙酰氨基酚
- 药物代谢反应方式不包括氧化
酯化#
还原
水解
结合药物的代谢一般分为一相代谢和二相代谢。一相代谢包括氧化、还原和水解；二相代谢为结合反应,如葡萄糖醛酸结合、磺酸化、甲基化、乙酰化和谷胱甘肽结合等反应。故正
- 与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血管
保护缺血心肌
抑制血小板聚集钙拮抗药抗心绞痛的作用是降低心肌耗氧量、舒张冠状血管、保护缺血心肌细胞、抑制血小板聚集。故正确答案为B
- 关于药品通用名称的说法错误的是对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者
