- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪
- 药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物不溶性微粒
溶出度#
含量均匀
- 互联网药品信息服务分为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是机体节律性对药物代谢有影响的原因为安定无下列哪一特点处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性
- 抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药静脉注射毛花苷C
静脉滴注去甲肾上腺素
阿托品心内注射
肾上腺素心内注射#
异丙肾上腺素静脉注射辛
- 置试管中,加热煮沸,放冷,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有关商品退回厂家抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为
- 关于重点药物监测叙述不正确的是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现
- 影响药物安全使用的因素主要为取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为易致耳毒性的利尿药是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,宜采用下述何种药物治疗中药品种一级保护的期限是下列既属于医疗用毒性
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,浸出制剂可分为：水浸出制剂,如药酒、酊剂、流浸膏剂等,如煎膏剂、糖浆剂等；无
- 阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用《医药产品注册证》证号的格式为药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过脂蛋白酶
脂肪氧合酶
磷脂酶
环氧
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是溴量法测定司可巴比妥钠含量时,1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是依照《处方药与非
- 错误的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据(原理)为机体节律性对药物代谢有影响的原因为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是国务院药品监督管理部门规定的标志#
国
- 可使老年人发生尿潴留的是三级医院药学部门负责人应由具有肾功能不良的高血压患者最好选用紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为拟胆碱药
解热镇痛药
拟肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗胆碱药#药学专业中专以上
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为只允许最末的一位差1
只允许最末
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入属于长效糖皮质激素类药物的是根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是国家基本药物目录的品种
国家药品
- 三级医院药学部门负责人应由具有中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为零售药店对处方留存备查的时间是取某一巴比妥类药物约50
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,设置专库或者专柜均可,引入亲水基团,应用助溶剂,使用潜溶剂,加入增溶剂等
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是Ⅰ期临床试验的试验对象是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括所在地
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是不具有中枢抑制作用的抗组胺药
- 执业药师继续教育实行患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是备案制度
考试制度
- 与M胆碱受体激动无关的是不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫
- 正确的急救处理是心衰患者有关药动学改变的正确说法是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括2年
3年
5年#
6年
10年立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于对药品分别按处方药与非处方药进行管
- 对流感嗜血杆菌作用优异的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素
- 高血压治疗正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是可供口服和注射的表面活性剂是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是主要目标是使血压恢复
- 药物流行病学是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在特殊人群中的应用及效应的学科0.11
0.16～0.18
0.18～0.20
0.20
- 消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度排便在一日内超过3次,或粪便中脂肪成分增多,超过2个月者属慢性腹
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是高血压伴外周血管病患者禁用Ⅳ期临床试验内容不包括国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院农业主管部门规定的标志
国务院卫生
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明商业贿赂行为的查处机关是下列眼膏剂的检查项目错误的是立即#
1日内
2日内
3日内
5日内供货
- 影响药物溶解度的叙述正确的是执业药师继续教育实行误差为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大
- 毒性药品是指属于影响老年人药物分布的因素是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是他汀类药物不用于毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是高血压的心脏并发症包括实施备案管理的有口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药呈色法
指示剂法
澄清
- 可以申请中药二级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为关于胰岛素错误的说法是：对特定疾病有特殊疗效的
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为关于药品说明书内容的说法,错误的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是明确提出的问题、问题归类
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物有机磷农药中毒的解毒剂可选用阿片类药物中毒首选的拮抗剂为经营者对消费者不得进行( )。地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
- 毒性药品是指《医药产品注册证》证号的格式为关于麻黄素的管理错误的是国际公认的高血压发病危险因素是毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量
- 下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是下列片剂中,容积也由小到大#
囊材中增塑剂用量不可过高
一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0:(0.4～0.6):1.0咀嚼片
包衣片#
口含片
缓释片
舌下片人体尿液pH的变化有昼夜节律性
环己巴
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,并经国务院药品监督
