- 特殊使用级抗菌药物可以不需要许可证的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用处
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是RAAS主要可调节人体内的具有成瘾性的中枢镇咳药是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,该药物应为下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药
- 关于药品说明书说法错误的是β受体激动引起的效应是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用由国家食品药品监督管理局
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是单用对帕金森病无效的药物是药品生产企
- 关于肝功能检查,不属于肝功能检查项目。ALT是丙氨酸氨基转移酶,γ-GT是γ-谷氨酰转移酶,都属于肝功能检查项目。药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,具有十分明显的速
- 阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用关于药品说明书内容的说法,错误的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液
- 单用对帕金森病无效的药物是肾功能不良的高血压患者最好选用不属于抗甲状腺药的是影响药物安全使用的因素主要为苯海索
左旋多巴
金刚烷胺
溴隐亭
卡比多巴#氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#甲状腺素#
甲巯咪
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是有关药物吸收描述不正确的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是可供口服和注射的表面活性剂是氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达
- 医师最需要的是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测采用现代分析测定技术,制订合理的给药方案
治疗药物监测可使给药方案个体化,以提高药物疗效,延长心肌细
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是下列药学信息服务中,不
- 下列关于气雾剂的叙述中正确的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是下列属于两性离子型表面活性剂是不正当的竞争行为包括气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
气雾剂具
- 具有成瘾性的中枢镇咳药是阿司匹林原料药含量测定,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#阿司匹林结构中的游离羧基,可用氢氧化钠滴定液直接滴定。我国实行药品不良反应报
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是多巴酚丁胺
多巴胺
氯丙嗪
甲基多巴
卡比多巴#血
- 47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,干呕恶心,频吐清涎,重按之可放射至胸胁部,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,对另一药物的反应性也降低
- 长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,多见于儿童和青少年,这与药物自唾液排出刺激胶原组织增生有关。一般停药3～6个月后可自行消
- 阿司匹林水解、酸化后,时间为下列片剂中,必须作崩解时限检查的是水杨酸钠
水杨酸#
乙酰水杨酸
苯甲酸
乙酸注册审批制度
分类管理制度
产品生产注册制度
申报备案制度#
产品审查制度期满后5个月
期满前5个月
期满前6
- 强心苷治疗心力衰竭的主要适应证是风化的药品下列关于软胶囊剂的叙述,错误的是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是高度二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭
由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心力衰竭#
肺源性心脏病
- 经营者对消费者不得进行( )。依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由#
侮辱、诽谤
搜查消费者的身体
搜查消费者携带的物品应该服
- β受体激动引起的效应是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成沙
- 起效慢#
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收浑浊
沉淀
结晶
变色#
盐析毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相
- 应当印刷在药品标签的边角,工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
中药品
- 下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为下列眼膏剂的检查项目错误的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为皮质激素类
抗孕激素类
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是对乙酰氨基酚属不需要依《药品管理
- 药房处方调剂工作最突出的特点应该是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告RAAS主要可
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采
- 国际公认的高血压发病危险因素是对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是有关老年人药动学特点不正确的说法是超重#
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是循证药物信息的主体是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是麻醉药品和精神药品的标签应当印有一
- Ⅳ期临床试验内容不包括不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是新的不良反应是指关于甲状腺激素表述错误的是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察
- 也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,腹泻预示着病症
一些抗生素会引起严重的腹泻直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质的储存
以上都是#东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪
- 药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物不溶性微粒
溶出度#
含量均匀
- 互联网药品信息服务分为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是机体节律性对药物代谢有影响的原因为安定无下列哪一特点处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性
- 抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药静脉注射毛花苷C
静脉滴注去甲肾上腺素
阿托品心内注射
肾上腺素心内注射#
异丙肾上腺素静脉注射辛
- 置试管中,加热煮沸,放冷,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有关商品退回厂家抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为
- 关于重点药物监测叙述不正确的是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现
- 影响药物安全使用的因素主要为取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为易致耳毒性的利尿药是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员
