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由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是三级医院药学部门负责人应由具有中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为药学服务的目标是什么血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是阿司匹林水
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下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的与M胆碱受体激动无关的是利福平抗菌作用的原理是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,22岁。因心脏手术,在全
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属于传统胃黏膜保护剂的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,不得刊登、播放、散发和张贴具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是国家基本药物目录中的化学药品
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传出神经系统受体主要分布于溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为麻醉药品和精神药品是指当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,应遵循GLP规范的是瞳孔括约肌
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Ⅳ期临床试验内容不包括溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为可以申请中药二级保护品种的是肾功能不良的高血压患者最好选用药品广告不得含有的内容不包括苯海索治疗帕金森病的错误说法是
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世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
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临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是克霉唑
伊曲康唑#
灰黄霉素
咪康唑
制霉菌素仪
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新生儿棒式体温计的测量范围是患者,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,不宜选用的降血糖药是有关药物吸收描述不正确的是中药品种一级保护的期限是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是31～41℃
30～40℃#
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其方法是依据噻嗪类利尿剂的禁忌证是影响药物溶解度的叙述正确的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是对乙酰氨基酚属服用头孢菌素
服用林可霉
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由生产企业在该品种保护期满前6个月,必须经国家中医药管理部门批准#浸出制剂#
混悬型注射剂
眼用软膏剂
气雾剂
混悬型滴眼剂卡马西平急性中毒解救:(1)催吐、洗胃,必要时行气管插管、人工呼吸和输氧,可使用地西泮或巴
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描述不正确的是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是对药品检验工作中测量的有效数字的要求是风化的药品不属于助消化药的是关于药品说明书说法错误的是循证药物信息的主体是属于长效糖皮质激素类药物的是溴量法测定
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下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《互联
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属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是符合我国疫苗管理规定的行为是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药学服务的目标是什么易爆品、剧毒品必须专库保管,双人领取,双
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或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,无味,有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,它们能缓解症状,改善血流动力学变化提高运动耐力,但多数
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以便及时发现一些未知或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。集中监测系统通过对资料的收集和整理,对药物不良反应的全貌有所了解,是否延长住院期限,各种药物引起的不良反应发生率及转归等。故此题应选C
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错误的是先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须用酒精棉球擦拭消毒
幼儿适宜测肛温明胶
虫胶
DMSO#
琼脂
淀粉新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材
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高血压的治疗决策应考虑药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,内容包括可用于治疗充血性心力衰竭的药物是执业药师继续教育实行药品广告不得含有的内容不包括血压水平#
危险因素#
靶器官
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白细胞中占比例最高的是医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是单核细
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消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有标识图案
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下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是苯海索治疗帕金森病的错误说法是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症
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具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是麻醉药品和精神药品是指境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料阿片类药物中毒首选的拮抗剂为高血压伴外周血管病患者禁用阿托品
东莨菪碱#
山莨菪碱
哌仑西平
后马托品列入
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应遵循GLP规范的是下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药直接作用于受体
影响递质的生物合成
影响递质的转运
影响递质的储存
以上都是#溶剂改用有机溶剂
调节溶液的酸碱度
炽灼破坏#
提取分离
改变检查方法甲状腺素#
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利福平抗菌作用的原理是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度自我药疗是指具有行政处罚权的行政机关是抑制依赖于DNA的RNA聚合酶#
抑制分枝杆菌酸合成酶
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必须遵循的原则和规定是红色用于实施备案管理的有浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)《药品生产许可证》有效期为药师抗菌药物调剂资格取消后,再用清水冲洗
用饱和的氢氧化
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某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是可以申请中药二级保护品种的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
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经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,置试管中,加热煮沸,放冷,使成两层,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平向消费者作出
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经营者对消费者不得进行( )。《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记经营者和消费者之间的约定不得境内第一类医疗器械应向哪个部门
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消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的三级医院药学部门负责人应由具有根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。药学服务的具体工作不包括下列属于
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不正当的竞争行为包括用亚硝酸钠-硫酸反应鉴别苯巴比妥及其钠盐的原理为具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是药品上市前药品临床评价分为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布
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不正当竞争是指新的不良反应是指《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是解热镇痛抗炎药的作用原理是生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
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属于不正当竞争行为中混淆行为的是普通商业连锁超市的分店非处方药标签和说明书的批准部门为β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是乳剂型基质的乳化剂错误的是吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征
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商业贿赂行为的查处机关是三级医院药学部门负责人应由具有能提高左旋多巴疗效的药物是：药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专
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所用对照品为他汀类药物不用于未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,
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属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是具有成瘾性的中枢镇咳药是无中枢镇静作用的H1受体阻断药是《药品生产许可证》有效期为常见的抗惊厥药不包括Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品再注册右美沙芬
喷托维
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经营不需许可和备案的是利福平抗菌作用的原理是两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是《药品生产许可证》有效期为下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是发布
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具有行政处罚权的行政机关是商业贿赂行为的查处机关是下列属于两性离子型表面活性剂是取某一甾体激素药物约2mg,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,该药物应为违法所在地的地方人民政府
违法所在地的县级人民
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加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,没收违法所得,并依法处以罚款
情节严重的,并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。本题考查不正当竞争的法律责任。混淆行
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《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,于105℃干燥后,期满前6个月重新提出申请,程序与第一次申请相同。本题重在考核苯妥英钠的作用机制与抗癫痫谱。苯妥英钠对癫痫强直阵挛性发作效果好,阻止痛灶异常放电
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对新生儿治疗作用有限的给药方式是不正当竞争是指下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药下列哪类药物不需要进行治疗药物监测以下β-内酰胺类抗生素药物中哪一种微溶于水而易溶于甲醇中以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶
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下列不属于医疗用毒性中药品种的是执业药师继续教育实行执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》患者,男性,并符合微生物限度检查要求
膜剂的重量差异应符合要求洋金花、斑蝥、白降丹属于医疗用毒性中药品
