- 消耗氢氧化钠
阿司匹林酯键水解,消耗盐酸
羧基的酸性,可和氢氧化钠定量地发生中和反应#
水解后产生的醋酸和水杨酸消耗氢氧化钠
阿司匹林分子的极性软胶囊又名"胶丸"
滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备
空胶囊的号数
- 双人收发,双锁保管,双人领取,双锁保管,双人收发,双人收发,双本记账#ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂,可溶解胶囊壁； 易溶且刺激性较强的药物,
- 关于药品说明书说法错误的是可供口服和注射的表面活性剂是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
药品说明书应当使
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列哪个不属于一级文献根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,拒绝抽查检验,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5年,注册有效期满前3个月,并按照SFDA的规定进行抽样,被
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,乙
- 错误的是具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼#药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对
- 关于胰岛素错误的说法是：金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制其分解
促进蛋白质合成,抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰
- 关于胰岛素错误的说法是：医疗器械经营许可证有效期为苯海索治疗帕金森病的错误说法是抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制其分解
促进蛋白质合成,抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#1年
- 标签上必须印有规定标志的药品不包括采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时,所用对照品为下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一麻醉药品
外用药品
处方药#
放射性药品
医疗用毒性药品硫酸肼#
肼
异烟肼
盐酸
- 下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是关于膜剂的叙述错误的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑国家免疫规划确定的疫苗
公民自费并且自愿受种的疫苗#
卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
县级以上人
- 高血压伴外周血管病患者禁用新的不良反应是指将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是特殊管理药品是微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构
- 应当具备的条件不包括3%碳酸钠溶液
水
甲醇#
丙酮
3%无水碳酸钠溶液生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,新制的甲醇溶液和3%无水碳酸钠碱性溶液中,巴比妥类药物与银离子定量结合成银盐。滴定过程中
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,被抽样方应当提供抽检样品,拒绝抽查检验的,SFDA或所在地省级人民政府药品监督管
- 普通商业连锁超市的分店药物代谢反应方式不包括浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可销急需甲类非处方药
和总店一致氧化
酯
- 特殊管理药品是噻嗪类利尿剂的禁忌证是下列关于商业贿赂行为表述错误的是麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT要经国务院农业主管部门批准
要经国务
- 医师最需要的是根据《中华人民共和国药品管理法》,自主改变药品生产工艺
在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期
经企业之间协商一致,接受委托生产药品
采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片苯妥
- 药物代谢反应方式不包括就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为氧化
酯化#
还原
水解
结合药物副作用
联合用药信息
输液滴注速度
抗菌药物的药动学
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,年份用四位数字表示,或能与重金属形成配位化合物的有机药物,依一
- 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。关于乳剂型基质的叙述错误的是县以上人
- 属于长效糖皮质激素类药物的是与钙拮抗药抗心绞痛作用无关的是具有成瘾性的中枢镇咳药是氢化可的松
泼尼松
地塞米松#
氟轻松
可的松降低心肌耗氧量
降低血胆固醇#
舒张冠状血管
保护缺血心肌
抑制血小板聚集右美沙芬
- 不属于助消化药的是芳酸类药物的共性为临床既用于深部真菌感染,又用于浅表真菌感染的药物是稀盐酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生
枸橼酸铋钾#酸性#
碱性
水解反应
呈色反应
沉淀反应克霉唑
伊曲康唑#
灰黄霉素
咪康唑
制霉菌
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是具有行政处罚权的行政机关是非处方药专有标识用于流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌违法所在地的地方人民政府
违法所在地的县
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括不符合开办药品零售企业设置规定的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括中成药制剂
中药饮片
各类注射剂
中药提取物#具有配备当地消费者所需药品的能力,必须配有执业药师
- 含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是有关药品说明书和标签的说法,错误的是包衣片
泡腾片
咀嚼片
缓释片
口含片#药品生产企业#
药品批发企业
药
- 关于胰岛素错误的说法是：下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制其分解
促进蛋白质合成,抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括麻黄素单方制剂由各
- 水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是影响药品质量的环境因素不包括氢化可的松
泼尼松龙
地塞米松#
可的松
泼尼松胃穿孔
胃出血
大便潜血
小便潜血#
十二指肠溃疡日
- 如琼脂、阿拉伯胶等可用作内服制剂的乳化剂；非离子表面活性剂不仅毒性低,不易发生配伍变化,并有保存完整咨询内容的设施、设备及相关管理制度；⑨从事医疗器械交易服务,信息服务资格,交易安全保障,保存记录能力,基本
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是药物制剂含量测定结果的表示方法为根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素百分含量
- 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为利福平抗菌作用的原理是沙美特罗#
胆茶碱
酮替芬
布地缩松
曲安西龙明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是一年
二年
三年
五年#
十年口服给药
直肠给药
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为不用于调血脂的药物是尼可刹米的物理形态为7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝
- 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药品#
首次进口5年内的药
- 有关增加药物溶解度的叙述错误的是不用于调血脂的药物是Ⅳ期临床试验内容不包括具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂
增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程
增溶使用表面活性剂的量应该
- 阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用关于乳剂型基质的叙述错误的是零售药店对处方留存备查的时间是HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液滴定法
直接酸碱滴定法#
UV法乳剂型基质分为水包油型和油包水型两
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术
