- 阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗奎尼丁
利多卡因
普鲁卡因胺
维拉帕米#
普萘洛尔本题考查心绞痛治疗。维拉帕米治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常效果好,阵发性室上性心动过速
- 主动的药物信息服务不包括面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务面向医护人员编写《药
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量《处方管理办法》第二十三条规定,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是胃黏膜水肿,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
Vd减少,血药浓度升高
肾血流量减少,药物排出增加
肝药酶活性增加,药物代谢快
- 以下属于甾体类抗炎药物的是吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松
- 关于膜剂的叙述错误的是膜剂可以内用,也可外用
采用不同成膜材料可以制成不同释药速度的膜剂
膜剂不仅适用于小剂量药物,也适用于大剂量的药物#
生产膜剂的工艺简单,生产中没有粉末飞扬
膜剂按照结构类型分有单层膜、
- 特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用(1)非限制使用级抗菌药物：预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选。(2)限制使用级抗菌药物：严重感染、免疫功
- 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是沙美特罗#
胆茶碱
酮替芬
布地缩松
曲安西龙答案：A。沙美特罗属于肾上腺素受体激动药的平喘药物。
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为对照品对照法
规定吸收波长法
规定吸收波长与相应的吸收度法
规定吸收波长与相应的吸收系数法
规定吸收波长与相应的吸收度比值法#中国药典(2010年版)采用
- 影响药物溶解度的叙述正确的是药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同,但溶解度是相同的
可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大,但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随
- 下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是对复杂部分性发作有效
对单纯部分性发作有效
对失神发作无效
对病灶的高频放电有抑制作用#
阻断病灶异常放电的扩散本题重在考核苯妥英钠的作用机制与抗癫痫谱。苯妥英钠
- 对药品检验工作中测量的有效数字的要求是只允许最末的一位差1
只允许最末二位欠佳
只允许最后一位差±1#
只允许最后一位差0.3mg
只允许最后一位差2在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字,只允许
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
- 不用于调血脂的药物是烟酸
考来烯胺
洛伐他汀
普罗帕酮#
吉非贝齐普罗帕酮是钠通道阻滞药。能够减慢心房、心室和普肯耶纤维的传导；也抑制钾通道,延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期。主要用于治疗室性心律失常。
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分费用
- 胰岛素的常用给药途径是口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给药
- 芳酸类药物的共性为酸性#
碱性
水解反应
呈色反应
沉淀反应芳酸类药物有游离羟基,呈酸性。故正确答案为A.
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是中华人民共和国国徽
国家机关的名义
准确的统计资料、调查结果#
未授予专利权的专利申请
"最高级"、"最佳"等用语药品广告不得含有的情形和内容：使用中华人民共和国
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是第一步滴定反应
第二步滴定反应#
两步滴定反应
硫酸滴定氢氧化钠反应
氢氧化钠滴定羧酸反应第一步滴定可以滴定辅料中有一些酸性的物质和阿司匹林的羧基,然
- 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度微溶性药物制剂(如片、胶囊等)受溶出速度和程度影响大,规定应检查的项目为溶出度。故正确答案为D.
- 药品广告不得含有的内容不包括表示功效的断言或者保证
利用国家机关的名义作证明
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
利用医师、患者的名义和形象作证明
药品广告批准文号#
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为一次常用量#
不得超过1日常用量
不得超过3日常用量
不得超过7日常用量
不得超过15日常用量《处方管理办法》第二十三条规定,为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张
- 关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
可用于高钾血症
纠正细胞内缺钾
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经过肝代谢消除（利多卡因,茶碱等）或肾排泄（氨基糖苷类抗生素等）的药物时,以及胃肠道功
- 在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是曲马多#
吗啡
美沙酮
芬太尼
哌替啶曲马多不仅有弱的μ受体激动作用,还可抑制5-HT和去甲肾上腺素的再摄取,可加强5-HT和去甲肾上腺素对疼痛传导的抑制效应。曲马多在治疗剂量时无呼吸
- 下列哪个不属于一级文献国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#各种索引和文摘：二级文献
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回
- 药品上市前药品临床评价分为一期
二期
三期#
四期
五期
- 错误的是向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部中药药味药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
自监督管理部门核发《非处方药药品审核
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应可继续使用
由原发证部门缴销#
可转让
可自行销毁
收回
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、
- β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是可使心绞痛病人心绞痛发作次数减少
对变异型心绞痛疗效最佳#
改善缺血性心电图
减少心肌耗氧量
缩小心肌梗死范围β肾上腺素受体拮抗药可使心绞痛病人心绞痛发作
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
具有初级专业技术职务任职资格的医师#
具有专业技术职务任职资格的药师(1)具有高级专业技术职务
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生#
有些情况下,腹泻预示着病症
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
医疗机构制剂
医疗用毒性药品提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药
