- 下列高血压的可能病因中,错误的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品
- 应如何抢救关于药品说明书内容的说法,错误的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是服用头孢菌素
服用林可霉
- 高血压的治疗决策应考虑经营者对消费者不得进行( )。药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床情况,如心脑
- 常见的抗惊厥药不包括未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是药学服务的具体工作不包
- 药物代谢反应方式不包括关于麻黄素单方制剂的管理错误的是高血压合并消化性溃疡不宜选用属于长效糖皮质激素类药物的是氧化
酯化#
还原
水解
结合麻黄素单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
只供应各
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度对药品检验工作中测量的有效数字的要求是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的
- 关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是毛果芸香碱是关于消费者权利的说法,以下项目中不正确的是可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
可用于高钾血症
纠正细
- 并有下肢水肿,心功能有改善,此时最好选用可用于治疗充血性心力衰竭的药物是若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT呋塞米
氢氯噻嗪
螺内酯#
布美他尼
氨苯蝶啶哌唑嗪
育
- 微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为特殊使用级抗菌药物可以肾功能不良的高血压患者最好选用下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是硬度
颗粒度
溶解度
溶出度#
饱和度在门诊使用
在抢救
- 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于
- 溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是1mol
- 影响药品质量的环境因素不包括药品说明书和标签的核准部门是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴日光
空气
湿度的
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是解热镇痛抗炎药的作用原理是下列关于气雾剂的叙述中错误的是下列高血压的可能病因中,错误的是三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时,主要检查的特殊杂质为国务院药品监督管理部门核发的药品批准
- 可以申请中药二级保护品种的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在有关药物吸收描述不正确的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
- 关于粉碎的作用不包括的是关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为关于性激素的分泌调节描述错误的是有助于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
有利于各成
- 中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为不用于调血脂的药物是《药品生产许可证》有效期为药房处方调剂工作最突出的特点
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是经营乙类非处方药的普通商业企业必须精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平不属于系统误差的为注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家
- 适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是影响药品质量的环境因素不包括可以申请中药二级保护品种的是对非处方药专有标识的使用,错误的是利血平
普萘洛尔
肼屈嗪
可乐定
硝普钠#日光
空气
湿度的大小
温度的
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含下列关于气雾剂叙述错误的是濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行误差为药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》心衰患者有关药动学改变的正确说法是关于药品说明书内容的说法,药物吸收减少#
心输出量减少,药物吸收增多
V
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是具有中
- 某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据速效、短效的镇痛药是下列关于气雾剂叙述错误的是高血压治疗正确的是卫生部药品质量标准
中华人民共和国药典
国际药典
BP#
USP美沙酮
吗啡
哌替啶
曲马多
芬太尼
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是机体节律性对药物代谢有影响的原因为人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括中华人民共和国国徽
国家机关的名义
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中
- 中药品种一级保护的期限是根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为目前,于波长304nm处测定吸收度,委员会或监测中心通过监测报告单位把大
- 中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是下列高血压的可能病因中,错误的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是对照品对照法
规定吸收波长法
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应药品生产企业可以从事以下活动关于药品说明书内容的说法,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重
- 执业药师继续教育实行浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)关于治疗药物监测的叙述不正确的是胰岛素的常用给药途径是备案制度
考试制度
注册制度
登记制度#0.11
0.16～0.18
0
- 药品发生群体不良反应的报告时限为对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是非处方药标签和说明书的批准部门为下列关于气雾剂的叙述中正确的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,应当在许可事项发生变更几日前,经L-芳香氨基酸脱羧酶脱羧转化为
- 情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚药品批发企业购进药品应建立购进记录,最适宜用青霉素的是下列关于商业贿赂行为表述错误的是易致耳毒性的利尿药
- 发射性兴奋交感神经多巴酚丁胺
多巴胺
氯丙嗪
甲基多巴
卡比多巴#对于横版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出#
字体颜色应当使用黑色或者白色,不宜制成胶囊剂,刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是新的不良反应是指毛果芸香碱是直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料含量时的依据
- 错误的是以下属于甾体类抗炎药物的是适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是高血压伴外周血管病患者禁用水银体温计的选购和使用注意事项错误的是影响药物溶解度的叙述正确的是百分含量
百万分之几
主成分的
- 属于传统胃黏膜保护剂的是尼可刹米的物理形态为根据《药品说明书和标签管理规定》,47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,胃脘部持续性隐痛,但进食不多,干呕恶心,频吐清涎,大便色黑(隐血试验+++)
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,下列说法错误的是临床既用于深部真菌感染,含水量较高
O／W型基质外相含有多量水,需加入防腐剂
乳剂基质特别是W／O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快#
O／W型基质水分容易蒸发而
- 循证药物信息的主体是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#循证药物信息是对药物疗效做出客观评估的信息,
- 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法是呈色法
指示剂法
澄清度检查法
比浊度法
提取重量法#苯巴比妥合成工艺过程中间体不溶于氢氧化钠试液而溶于醚的性质,提取后称重,测定其限量。故正确答案为E.
- 下列哪个不属于一级文献国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各种索引和文摘（二级文献）#各种索引和文摘：二级文献
