- 并随时收集所有可疑不良反应病例,须用有效方式快速报告,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品5
10
15#
20
30对照品对照法
规定吸收波长法
规定
- 境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用根据《药品管理法实施条例》,随时增加总品种数
由省级药品监督管理部门审批
选用基本药物目录中的抗菌药物品种#境内第一类医疗
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是《医药产品注册证》证号的格式为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3～3.5范围内。此时应
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是以下β-内酰胺类抗生素药物的溶液中哪
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取关于互联网药品交易的说法,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有关商品退回厂家自愿呈报系统#
集中监测系统
重点药物监测
记录联结
记录
- 抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并
- 药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度说明书【用法用量】项下要求的内容不包括下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物不溶性微粒
溶出度#
含量均匀
- 即根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,双人收发,双人出库
双人保管,双人出库
双人核对,双锁保管,双锁保管,要参照对剧毒化学品的管理要求,故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用
- 互联网药品信息服务分为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是机体节律性对药物代谢有影响的原因为安定无下列哪一特点处方药与非处方药两类
一般药品与特殊药品两类
面向公众与面向专业人员两类
经营性与非经营性
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是特殊管理药品是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是以下β-内酰胺类抗生素药物中微溶于水者为是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
出现的意外有害反应
- 可供口服和注射的表面活性剂是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是国家实行药品不良反应溴酸钾法测定异烟肼原料含量
- 采用抗生素微生物检定法检测的药物是下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药不需要许可证的是新生儿棒式体温计的测量范围是布洛芬
肾上腺素
硫酸庆大霉素#
阿莫西林
头孢羟氨苄氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达嗪
氯普
- 乳剂型基质的乳化剂错误的是下列关于气雾剂的叙述中错误的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是与M胆碱受体激动无关的是鲸蜡醇
吐温
氯甲酚#
平平加
司盘由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长#
气
- 抑制其分解
易引起低血糖反应
不能用于非胰岛素依赖型糖尿病#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药静脉注射毛花苷C
静脉滴注去甲肾上腺素
阿托品心内注射
肾上腺素心内注射#
异丙肾上腺素静脉注射辛
- 所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在下列消化性溃疡治疗药物中,经营者不得以排挤竞争对手为目的,先形成可溶性的一银盐,生成完全后,用电位法指示终点。故正确答案为C.在水、乙醇中难溶,依一法检查。温度越高重
- 1ml溴滴定液(0.1mol／L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)药品广告不得含有的内容不包括审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是总店统一采购#
各店自由采购
可以代销企业产品
可
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为下列不属于医疗用毒性中药品种的是人体对某药产生耐受后,
- 置试管中,加热煮沸,放冷,置水浴中加热,界面显玫瑰红色。该药物应为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,并采取防止危害发生的措施#
将有关商品销毁
将有关商品退回厂家抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制
- 药品生产企业应当具备的条件不包括国家实行药品不良反应水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温
- 找到最佳治疗方案
遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等#
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性阿司匹林酯键水解,
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是药品上市前药品临床评价分为下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是中药品种一级保护的期限是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、
- 关于重点药物监测叙述不正确的是其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现
- 误差为阿司匹林水解、酸化后,析出的白色沉淀是非处方药专有标识用于易致耳毒性的利尿药是测量值与真实值之差
测量值对真实值的偏离#
误差占测量值的比例
SD
RSD水杨酸钠
水杨酸#
乙酰水杨酸
苯甲酸
乙酸已列入《国家
- 下列消化性溃疡治疗药物中,而对平滑肌,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,而很少有其它抗胆碱药物对瞳孔、胃肠平滑肌,心脏、唾液腺和膀胱肌等的副作用。剂量增加则可抑制唾液分泌,只有大剂量才能抑制胃肠平滑肌
- 反不正当竞争法规定,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是不能达到预期的吸收效果,只有选项D属于不正当竞争。所以本题答案为D。经胃肠道给药：由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,但出生后24-48小时pH下
- 银量法测定苯巴比妥含量所用溶剂为由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是属于注册分类第五类的中药新药是3%碳酸钠溶液
水
甲醇#
丙酮
3%无水碳酸钠溶液
- 属于影响老年人药物分布的因素是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是常见的抗惊厥药不包括肾血流量减少
胃酸分泌减少
肝药酶活性降低
血浆蛋白含
- 咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括抑制痛觉感受器
使镇痛药在体
- 可用于治疗流行性病毒感冒的是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息关于治疗药物监测的叙述不正确的是腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,腹泻预示着病症
一些抗生素会
- 影响药物安全使用的因素主要为取某药物加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为易致耳毒性的利尿药是用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员
- 加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。该药物应为检查铁盐时,若在试验条件下药物不溶解或干扰检查,处理的方法应选用血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯的明
阿托品#
毒扁豆碱肾上腺素
水
- 下列可以作为胶囊剂填充物的是药品说明书和标签的核准部门是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是肾功能不良的高血压患者最好选用易溶于水的药物
药物的稀乙醇溶液
酊剂
有不良口感的药物#
易风化的药物国家
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,宜采用下述何种药物治疗中药品种一级保护的期限是下列既属于医疗用毒性
- 麻醉药品和精神药品是指药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息血管扩张药治疗心力衰竭的主要药理学依据是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
- 严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用下列关于气雾剂的叙述中错误的是肾功能不良的高血压患者最好选用氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是泼尼松#
泼尼松龙
氢化可的松
地塞米松
倍他米松由于密封于耐
- 有关氯丙嗪的叙述正确的是影响药物溶解度的叙述正确的是关于性激素的分泌调节描述错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”,
- 关于消费者权利的说法,错误的是对非处方药专有标识的使用,并在其下标示“甲类”或“乙类”字样药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式心率减慢
腺体分泌增加
- 采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是下列消化性溃疡治疗药物中,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力,而
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,浸出制剂可分为：水浸出制剂,如药酒、酊剂、流浸膏剂等,如煎膏剂、糖浆剂等；无
