- 开具的销售凭证应标明毒性药品是指不属于抗甲状腺药的是高血压的治疗决策应考虑供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
药品名称、
- 经省药品监督管理部门批准的事项有( )。关于药品说明书内容的说法,错误的是依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康乳剂型基质的乳化剂错误的是直接接触药品的包装材料
- 互联网药品信息服务分为根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为用作复方口服
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药Ⅳ期临床试验内容不包括国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医
- 采购和向患者提供的药品,为消除氢卤酸对滴定的干扰,应加入的试剂为具有成瘾性的中枢镇咳药是三级医疗机构
二级医疗机构
中外合资医疗机构
计划生育技术服务机构#
个人设置的门诊部、诊所惊厥者可用地西泮或巴比妥类
- 分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是关于麻黄素的管理错误的是浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,故选A。《麻
- 特殊使用级抗菌药物可以不需要许可证的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在免疫功能低下时使用处
- 错误的是心衰患者有关药动学改变的正确说法是关于膜剂的质量要求错误的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑医疗机构购进药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别
- 影响药物溶解度的叙述正确的是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当高血压伴外周血管病患者禁用药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理#
不同晶型的药物在
- 属于不正当竞争行为中混淆行为的是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是RAAS主要可调节人体内的具有成瘾性的中枢镇咳药是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行为
捏造、散布虚伪事实,损害
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是以下属于甾体类抗炎药物的是治疗癫痫持续状态的首选药物是：服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺旋霉素
麦迪霉素吲哚美辛
泼尼松#
- 患1型糖尿病多年,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后患者头痛,视物模糊,精神错乱,运动障碍症状,治疗时间短；③良好的剂量均一性；④气溶胶形成与病人的吸入行为无关；⑤所有MDls的操作和吸入方法相似；⑥高压下的内容物可
- 紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为机体节律性对药物代谢有影响的原因为气雾剂的组成不包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。吸收系数法
对照品对照法
- 关于互联网药品交易的说法,错误的是取某一甾体激素药物约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5min,显黄色或带橙色；加水10ml稀释后,该药物应为下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药
- 药品说明书和标签的核准部门是异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是与M胆碱受体激动无关的是国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部门
- 下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻醉药品和精神药品的标签应当印有水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是咖啡因#
尼可刹米
洛贝林
贝美格
二甲氟林用药的剂量
用药次数
- 不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是国家实行药品不良反应具有成瘾性的中枢镇咳药是阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用阿司咪唑#
苯海拉明
氯苯那敏
曲吡那敏
异丙嗪报告制度#
登记制度
公布制度
总
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
医疗机构不得采用邮寄、互联网交易方式直
- 关于药品说明书说法错误的是β受体激动引起的效应是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用由国家食品药品监督管理局
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括患者女性,22岁。因心脏手术,在全身麻醉过程中,患者出现呼吸、心跳停止,此时除进行人工呼吸及心脏按压外,还应采取的急救措施是单用对帕金森病无效的药物是药品生产企
- 禁止采猎的野生药材物种是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在商业贿赂行为的查处机关是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归1mol
2mol
1
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是精密称定10mg的物体,需要精度多少的天平以下属于甾体类抗炎药物的是可以申请中药二级保护品种的是一级召回：
- 噻嗪类利尿剂的禁忌证是标签上必须印有规定标志的药品不包括《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记《
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是溴酸钾法测定异烟肼原料含量时,1mol的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为常见的抗惊厥药不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的他汀类药物不用于下列关于气雾剂的叙述中正确的是仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊
- 与M胆碱受体激动无关的是生产药品的原料、辅料应符合下列消化性溃疡治疗药物中,腺体分泌增加,支气管和胃肠平滑肌收缩等。NN受体激动时才会使肾上腺髓质释放肾上腺素。故正确答案为E。生产药品所需的原料、辅料必须符
- 关于肝功能检查,不属于肝功能检查项目。ALT是丙氨酸氨基转移酶,γ-GT是γ-谷氨酰转移酶,都属于肝功能检查项目。药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,具有十分明显的速
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
应积极提供咨询,科学指导用药,保证
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,具有十分明显的速效作用与定位作用,减少了药物受污染的机会,而且停后残余的药物也不易造成环境污染。此外,避光,故有利于提高药物的稳定性。（3）使用方便,老少皆宜,故给药剂量准
- 其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是静脉用药调配中心的负责人应该具有肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是氢氯噻嗪
呋塞米
螺内酯#
阿
- 阿司匹林原料药含量测定,《中国药典》（2015年版）采用关于药品说明书内容的说法,错误的是下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述,不正确的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为HPLC法
双相酸碱滴定法
非水溶液
- 故不做内服乳剂的乳化剂用；阴离子表面活性剂一般作为外用制剂的乳化剂；两性离子表面活性剂,而且相容性好,可用于外用或内服制剂。故此题应选C。一些具有环状结构的有机药物,需经灼烧破坏,使铁盐成三氧化二铁留于残
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在下列关于气雾剂叙述错误的是境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料下列关于毛果芸香碱的作用哪项说法是错误的【适应症】#
【不良反应】
【药物相互作用】
【注意事项】
- 单用对帕金森病无效的药物是肾功能不良的高血压患者最好选用不属于抗甲状腺药的是影响药物安全使用的因素主要为苯海索
左旋多巴
金刚烷胺
溴隐亭
卡比多巴#氢氯噻嗪
利血平
胍乙啶
肼屈嗪
钙拮抗剂#甲状腺素#
甲巯咪
- 普通商业连锁超市的分店高血压的心脏并发症包括核准药品包装、标签、说明书的部门是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为总店统一采购#
各店自由采购
可
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是有关药物吸收描述不正确的是关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是水银体温计的选购和使用注意事项错误的是苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
- 关于消费者权利的说法,错误的是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,最早在肺泡与血液间达到平衡,从而麻醉作用出现最快的是有关药品说明书和标签的说法,有权要求经营者提供的商品和服务,并运用口诀"安全知情结社学习,公
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接
- 下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是可供口服和注射的表面活性剂是氯丙嗪
奋乃静
三氟拉嗪
硫利达
