- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。RAAS主要可调节人体内的根据《药品说明书和标签管理规定》,由省级工商管
- 自我药疗是指零售药店对处方留存备查的时间是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是不正当的竞争行为包括人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快
- 关于药品说明书说法错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括标签上必须印有规定标志的药品不包括批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应
- 中药品种一级保护的期限是循证药物信息的主体是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是非处方药标签和说明书的批准部门为6个月
1年
- 对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是关于药品说明书说法错误的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指腹泻可以由许多药物
- 新生儿的胃排空时间为关于治疗药物监测的叙述不正确的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是药品广告中规定必须出现的内容,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度#
治疗药物监测根据测定数据以药动学原理来探讨体
- 关于药品说明书说法错误的是实施备案管理的有对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为对非处方药专有标识的使用,错误的是在核定药品零售企业经营范围时,应先核定肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是明确提出的问题、问题归类
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是经批准具备一定条件的药品
- 有效期的表述形式错误的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,欺骗和误导消费者,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品有效期至2011年08
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格中药品种一级保护的期限是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是3个月
6个月#
1年内
3年内6个月
1年
5年
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是三级医院药学部门负责人应由具有下列哪个不属于一级文献惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或
- 扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会市场秩序的行为
经营者违反法律规定,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应当遵
- 互联网药品信息服务分为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括药品生产企业可以从事以下活动按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专
- 药品广告不得含有的内容不包括非处方药何时可以使用非处方药专有标识关于肝功能检查,以下项目中不正确的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括核准药品包装、标签、说明书的部门是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
- 但由于其他原因需要收回的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应原料、辅料、包装材料等是( )。一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是下列不属于医疗用毒性中药品种的是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动国家药品监督管理部门#
国家工商行政
- 其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能；③配制规程是为各个制剂制定,包括投料、配制工艺、成品包装等内容；④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。烟肼
- 并下列哪类药物不需要进行治疗药物监测药理标准
化学标准
药用要求#
生产要求互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之
- 实施备案管理的有根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是《医药产品注册证》证
- 主动的药物信息服务不包括开展麻醉药品和精神药品实验研究活动非处方药何时可以使用非处方药专有标识药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是属于注册分类第五类的中药新药是要经国务院农业主管
- 错误的是高血压的治疗决策应考虑执业药师继续教育实行生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,并直接入库#
医疗机构储存药品,是指经营者违反本法规定,扰乱社会经济秩序的行
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药学服务的具体工作不包括反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,降价销售
处理有效期即将到期的商品
季节性降价
低于隔壁商
- 根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是属于注册分类第三类的中药新药是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含有效期至2011年08月
有效期至
- 实行"五双"管理,即循证药物信息的主体是肾功能试验项目中,双锁保管,双人收发,双本记账
双人储存,双锁保管,双人出库
双人保管,双人收发,双人收发,双锁保管
- 零售药店对处方留存备查的时间是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。故本题选择C。非甾体类抗
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有药品生产企业应当具备的条件不包括经营乙类非处方药的普通商业企业必须纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是麻醉药品和精神药品是指药品生产企业不得申请委托生产的药品包括《药品不良反应
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于生产药品的原料、辅料应符合根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过RAAS主要可调节人体内的Ⅰ期临床试验的试验对象是3个月
6个月#
1年内
3年内1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常
- 药学服务的具体工作不包括异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当新生儿的胃排空时间为新的不良反应是指ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行核准药品包装、标签、说明书的部门是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验#
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明零售药店对处方留存备查的时间是不需要许可证的是高血压治疗正确的是供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品名称、规格、批号
- 药品说明书和标签的核准部门是下列关于商业贿赂行为表述错误的是普通商业连锁超市的分店疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药学服务的具体
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息经营乙类非处方药的普通商业企业必须麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于研究
生产
批发
零售
使用#持有
- 药品生产企业可以从事以下活动三级医院药学部门负责人应由具有属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是在药品集贸市场销售本企业生产的药品
将处方药销售给非处方药
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是《医药产品注册证》证号的格式为执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为国务院药品监督管理部门规定的标志#
国务院
