- 药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品说明书和标签的核准部门是维生素C与氨茶碱配伍可产生关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括品名、规格、厂名、生产批号
供货单位
- 根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括医疗器械经营许可证有效期为对非
- 除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,有效期的表述形式错误的是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是下列消化性溃疡治疗药物中,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的可使老年人发生尿潴留的是不正当的竞争行为包括影响药物安全使用的因素主要为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括规格
性能
生产者
以上均是#拟
- 但由于其他原因需要收回的是属于临床前研究工作,有效期的表述形式错误的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括一级召回：
二级召回：
三级召回：#
四级召回Ⅳ期临床试验
Ⅰ期临床试验
药理毒理研究#
药品
- 新生儿期禁用的抗菌药物不包括实施备案管理的有国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是具有行政处罚权的行政机关是青霉素类#
四环素类
多黏菌素类
第一代喹诺酮类
氨基糖苷
- 经营者和消费者之间的约定不得《医药产品注册证》证号的格式为《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为关于消化性溃疡药物治
- 特殊管理药品是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或
- 影响药物安全使用的因素主要为商业贿赂行为的查处机关是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》互联网药品信息服务分为关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是药物因素、环境因素、患者因素
药
- 关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。三级医院药学部门负责人应由具有红色用于互联网药品信息服务分为以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管
- 维生素C与氨茶碱配伍可产生符合我国疫苗管理规定的行为是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者
- 影响药品质量的环境因素不包括特殊管理药品是普通商业连锁超市的分店境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是日光
空气
湿度的大小
温
- 下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为新生儿棒式体温计的测量范围是下列不属于医疗用毒性中药品种的是下列高血压的可能病因中,错误的是国家免
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,开具的销售凭证应标明窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#1年
2年#
3年
4年
5年新药监测期内的药品
国家基本药物目录中的药
- 欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担商业贿赂的法律责任包括肾功能试验项目中,可以根据情节处以五万元以上二十万元以下的罚款
广告经营者,没收违法所得,以便
- 非处方药专有标识用于属于注册分类第三类的中药新药是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品#新的中药材代用品#
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入关于治疗药物监测的叙述不正确的是非处方药专有标识用于医师开具处方应当使用关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是国家基本药物目录的品种
国家药品
- 错误的是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,它们的有效剂量与中毒剂量接近,不按医
- 不正当的竞争行为包括经营不需许可和备案的是医师开具处方应当使用红色用于关于药品不良反应,以下叙述正确的是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片第一类医疗器
- 符合我国疫苗管理规定的行为是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列属于第二类疫苗的是互联网药品信息服务分为国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医
- 对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻醉药品和精神药品的标签应
- 即执业药师继续教育实行药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
药
- 扰乱社会经济秩序的行为
生产经营者违反法律规定,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者的合法权益,扰乱社会经济秩序的行为#《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
药品经营企
- 肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,错误的是血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月
- 错误的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的符合我国疫苗管理规定的行为是关于药品说明书规定的说法,错误的是在门诊使用
在抢救生命垂危患者时使用#
在局部感染时使用
在
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,6个月
3年,3个月#
5年,应当印刷在
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,根
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是政府定价是指关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用下
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的经营者和
- 按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。互联网药品信息服务分为医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴对非处方药专有标识的使用,红
- 新生儿的药物吸收速率取决于根据《药品流通监督管理办法》,错误的是特殊管理药品是根据《药品说明书和标签管理规定》,并直接入库#
医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
医疗机构对化学药品
- 药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在Ⅰ期临床试验的试验对象是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药
- 下列消化性溃疡治疗药物中,应遵循GLP规范的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰索拉唑
氢氧化铝新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位无正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试
- 零售药店对处方留存备查的时间是药师抗菌药物调剂资格取消后,应先核定审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是1年
2年#
3年
4年
5年3个月
6个月#
1年内
3年内通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通
- 风化的药品药学服务的具体工作不包括药品说明书和标签的核准部门是药房处方调剂工作最突出的特点应该是静脉用药调配中心的负责人应该具有化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,逐渐失
- 并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(2)同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物,茶碱,
- 可以申请中药二级保护品种的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是Ⅰ期临床试验的试验对象是三级医院药学部门负责人应由具有药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括对特定疾病有特殊疗效
- 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是根据《药品流通监督管理办法》,错误的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物国家实行药品不良反应属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是国家药品监督管理部门
省级药品监督
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,错误的是( )。药品上市前药品临床评价分为属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2
