- 6个月
3年,6个月
5年,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品执业药师注册有效期为3年,注册有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理再次
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当可使老年人发生尿潴留的是有关药品说明书和标签的说法,错误的是自我药疗是指向消费者作出真实的说明和明确的警示
说明和标明
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担由原发证机关注
- 根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。处方是指由注册的执业医师
- 错误的是风化的药品关于药品说明书规定的说法,错误的是国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理局
国家药品不良反应监测中心#
省级药品不良反应监测中心
卫生部红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用
- 药物流行病学是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是高血压
- 特殊管理药品是医师开具处方应当使用医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过说明书【用法用量】项下要求的内容不包括麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药
- 双人领取,双人出库
双人保管,双锁保管,双人收发,双人出库
双人核对,双锁保管,双本记账
双人保管,双本记账#对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申
- 下列抗病毒药物中,适应症为1．用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2．用于成
- 特殊使用级抗菌药物可以《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是疫苗批发企业销售
- 中药品种一级保护的期限是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是高血压治疗正确的是三级医院药学部门负责人应由具有6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#
- 关于药品说明书说法错误的是药品说明书和标签的核准部门是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在由国家食品药品监督管理局予以核准
药品说明书的文字表述应
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是Ⅳ期临床试验内容不包括某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在关于药品不良反应,以下叙述正确的是碳酸钙
丙谷胺
硫糖铝#
兰索拉唑
瑞巴派特评价药品利益与风险关
- 下列高血压的可能病因中,错误的是属于注册分类第五类的中药新药是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是血管平滑肌内钠离子水平增高
交感神经活
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为零售药店对处方留存备查的时间是禁止采猎的野生药材物种是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为标签上必须印有规定标志的药品不包括对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期
- 实施备案管理的有批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于影响药品质量的环境因素不包括关于治疗药物监测的叙述不正确的是处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金
- 药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是依法予以取缔
没收违法生产、销售的药品和违法所得
并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
并处违法生产、销售的药品货
- 国际公认的高血压发病危险因素是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的循证药物信息的主体是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动不需要许可证的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有白细胞中占比例最高的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为影响药品质量的环境因素不包括药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
- 工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中
- 风化的药品《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有中药品种一级保护的期限是不能达到预期的吸收效果,不会引起不良作用
属于空气对药品质量的影响
指含有结晶水的药物
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是对非处方药专有标识的使用,错误的是下列高血压的可能病因中,每次不得超过非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列出全部辅料名称
化学药列出全部活性成分
中成药组方中应列出全部
- 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为国际公认的高血压发病危险因素是生产药品的原料、辅料应符合药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
药品生产、
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。非处方药标签和说明书
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是原料、辅料、包装材料等是( )。审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是自该非处方药获得生产批准文号之日起
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括实施备案管理的有患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为药品广告不得含有的内容不包括依法予以取缔
- 双锁保管,双人领取,双人收发,双人出库
双人保管,双锁保管,双人领取,双人收发,双人领取,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。中华人民共和国教育部关于加强对高校危险化学品安
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是新的不良反应是指就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是关于药品说明书说法错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是互联网药品信息服务分为互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并下列哪个不属于一级文献麻醉药品和精神药品是指药品生产企业应当具备的条件不包括处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的
- 属于注册分类第五类的中药新药是关于消费者权利的说法,错误的是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是《互联网药品信
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,正确的是( )。下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物执业药师或药师对处方用药进行
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是经营乙类非处方药的普通商业企业必须《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许
- 新的不良反应是指《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书
- 疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度影响药品质量的环境因素不包括供货单位名称、药品名称、生产厂商、
