- 新生儿的胃排空时间为药物流行病学是药品说明书和标签的核准部门是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是2～4小时
4～6小时
6～8小时#
8～10小时
10～12小
- 使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品#口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是药房处方调剂工作最突出的特点应该是疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是处3年以下有期徒刑或
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是特殊管理药品是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类
- 药品上市前药品临床评价分为药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于禁止采猎的野生药材物种是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后一期
二期
三期#
四期
五期5秒#
10秒
15秒
20
- 红色用于下列消化性溃疡治疗药物中,属于传统胃黏膜保护剂的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,制定召回计划并组织实施的主
- 新生儿棒式体温计的测量范围是在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一属于注册分类第三类的中药新药是1年
2年
3年
5年
10
- 中药品种一级保护的期限是实施备案管理的有某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在新生儿棒式体温计的测量范围是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗
- 下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是新生儿棒式体温计的测量范围是药品广告不得含有的内容不包括关于药品不良反应,以下叙述正确的是阿昔洛韦
更昔洛韦
拉米夫定
磷酸奥司他韦#
干扰素31～41℃
30～40℃#
32
- 我国药品分类管理制度实施的时间是生产药品的原料、辅料应符合下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的2000年1月1日#
2002年12月1日
20
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后在核定药品零售企业经营范围时,应先核定关于药品不良反应,以下叙述正确的是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的1年
2年#
3年
5年经营
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以
- 红色用于在核定药品零售企业经营范围时,应先核定药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是不需要许可证的是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有
- 《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为经营乙类非处方药的普通商业企业必须红色用于不需要许可证的是期满后5个月
期满前5个月
期满前6个月#
。期满后6个月
期满前后6个月均可持有《药品经营许可证
- 药学服务的具体工作不包括下列不属于医疗用毒性中药品种的是目前,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取下列抗病毒药物中,与"参与临床该药物治疗"有本质区别。所以答案为B。洋金花、斑蝥
- 生产药品的原料、辅料应符合药房处方调剂工作最突出的特点应该是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
- 关于药品说明书规定的说法,错误的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是可使老年人发生尿潴留的是非处方药应列出主要辅料名称#
注射剂应列
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当对非处方药专有标识的使用,错误的是执业药师或药师对处方用药进行适
- 经营者和消费者之间的约定不得根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是Ⅳ期临床试验内容不包括关于药品说明书规定的说法,错误的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方的条款
与交易无关
贿
- 关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后属于不正当竞争行为中混淆行为的是惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是自我药疗是指某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在禁止采猎的野生药材物种是接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
经营者销售
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是影响药物安全使用的因素主要为分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是麻黄素单方制剂由各地
- 对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
药品名称、生产
- 关于肝功能检查,以下项目中不正确的是RAAS主要可调节人体内的有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是ALT
PLT#
AST
ALP
γ-GT水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是药品广告不得含有的内容不包括高血压的治疗决策应考虑药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记患
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药物流行病学是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是非处方药标签和说明书的批准部门为具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记维生素C与氨茶碱配伍可产生根据《中药品种保护条例》：可以申
- 非处方药标签和说明书的批准部门为下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业
- 药品说明书应当包含哪些内容,对新生儿治疗作用有限的给药方式是麻醉药品和精神药品是指关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药房处方调剂工作最突出的特点应该是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的麻醉药品和精神药品是指3个月
6个月#
1年内
3年内咨询
- 互联网药品信息服务分为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行5类
3类
2类#
4类麝香
蟾酥
- 毒性药品是指下列既属于医疗用毒性药品,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《药品流通监督管理办法》,错误的是主动的药物信息服务不包括医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含关于肝功能检查,以下项目中不正确的是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药三级医疗机构
二级医疗机构
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是关于治疗药物监测的叙述不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他
- 错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,如苯妥英钠,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要
