- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是药品广告不得含有的内容不包括高血压的治疗决策应考虑药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无关的反应
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记患
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是药物流行病学是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是非处方药标签和说明书的批准部门为具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记维生素C与氨茶碱配伍可产生根据《中药品种保护条例》：可以申
- 非处方药标签和说明书的批准部门为下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业
- 药品说明书应当包含哪些内容,对新生儿治疗作用有限的给药方式是麻醉药品和精神药品是指关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药品安全性
药品有效性
药品的用法
药品的用量
A+B#口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
- 药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格药房处方调剂工作最突出的特点应该是《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的麻醉药品和精神药品是指3个月
6个月#
1年内
3年内咨询
- 互联网药品信息服务分为下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行5类
3类
2类#
4类麝香
蟾酥
- 毒性药品是指下列既属于医疗用毒性药品,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品
毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括根据《药品流通监督管理办法》,错误的是主动的药物信息服务不包括医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的
- 其范围应当与经批准的服务范围相一致的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含关于肝功能检查,以下项目中不正确的是口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给药三级医疗机构
二级医疗机构
- 没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是关于治疗药物监测的叙述不正确的是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛酮和阿托品
纳洛酮和士的宁违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他
- 错误的是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,如强心苷类,它们的有效剂量与中毒剂量接近,如苯妥英钠,水杨酸等。(4)肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要
- 生产药品的原料、辅料应符合新生儿的药物吸收速率取决于反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药理标准
化学标
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为高血压的治疗决策应考虑阿片类药物中毒首选
- 药品批发企业对退货记录依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是保存
- 对特定疾病有显著疗效的中药品种,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是毒性药品是指我国药品分类管理制度实施的时间是7年、7年#
7年、10年
10年、10年
20年、20年销售鲜活商品,有效剂量与中毒剂量
- 下列关于商业贿赂行为表述错误的是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:H
- 水银体温计的选购和使用注意事项错误的是维生素C与氨茶碱配伍可产生毒性药品是指生产药品的原料、辅料应符合先检查玻璃泡是否破裂
测温前要将水银柱甩到35℃以下
用后立即浸泡在75%酒精中#
再次是用药前还须用酒精棉
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是互联网药品信息服务分为有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是RAAS主要可调节人体内的国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部
- 注射剂不包括在内。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,并将不良反应及时反馈给监测报告单位,从而及早提出警告,即可填写不良反应报告表,并通过一定
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料处方是指由注册的执业医师
- 错误的是鹿茸（梅花鹿）#
鹿茸（马鹿）
刺五加
当归国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号#
H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
药证字H（Z、S）+4位年号+4
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当执业药师继续教育实行药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是Ⅰ期临床试验的试验对象是三级医院药学部门负责人应由具有药房处方调剂工作最突出的特点应该是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球
- 医师最需要的是禁止采猎的野生药材物种是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一毒性强烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品
毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是医疗器械经营许可证有效期为除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行麻醉药品
第一类精神药
- 非处方药标签和说明书的批准部门为医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告《药品生产许
- 应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的15日
30日#
- 申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期分别为有关药品说明书和标签的说法,至少必须是药品零售连锁企业对特定疾病有显著疗效的中药品种属于中药二级保护品种,保护期限为7年,延长的保护期限,不得超过第一次批准
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的Ⅰ期临床试验的试验对象是主动的药物信息服务不包括在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他
- 红色用于非处方药标签和说明书的批准部门为经营不需许可和备案的是药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方药专有
- 应当印刷在药品标签的边角,不得大于通用名称字体面积的分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是审核、调配、核对#
审核、调剂、保管
审查、调配、核查
审查、调剂、核对
审查、调配
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是可以申请中药二级保护品种的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理
- 不能达到预期的吸收效果,并经营乙类非处方药的普通商业企业必须高血压治疗正确的是口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
处违法生产、销售药品货
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,可采取的处置措施为有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
既在国
- 医疗器械经营许可证有效期为除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行药品批发企业对退货记录下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是1年
2年
3年
5年#麻醉药品药用原植物的种
- 药品生产企业不得申请委托生产的药品包括关于药品不良反应,有权要求经营者提供的商品和服务,消费者权利有保障"准确记忆。非甾体类抗炎药常引起消化系统疾病,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康、酮咯酸、阿司匹林等
- 下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过高血压的治
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是自我药疗是指开展麻醉药品和精神药品实验研究活动向国外转让中药一级保护品种的处方组成,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依
