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在电视中出现的时间不得少于为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为根据《中华人民共和国广告法》,最易遭受药物或毒物的损害,复方制剂如甲氧苄啶一磺胺甲异唑、阿莫西林一克拉维酸、异烟肼一利福平的肝毒性比
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关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是影响药物安全使用的因素主要为国际公认的高血压发病危险因素是不需要许可证的是由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括影响药品质量的环境因素不包括药房处
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即药物流行病学是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,错误的是双人储存,双人出库
双人保管,双人收发,双人出库
双人核对,双人领取,并直接入
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影响药品质量的环境因素不包括初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于循证药物信息的主体是全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,
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可使老年人发生尿潴留的是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是氧化钙（生石灰）灼
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药品上市前药品临床评价分为关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是一期
二期
三期#
四期
五期惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏醒#
出现休克或血
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Ⅳ期临床试验内容不包括关于肝功能检查,以下项目中不正确的是循证药物信息的主体是评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合用药的不良反应和药物相互作用
验证药物的治疗作
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应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括高血压治疗正确的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专
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药学服务的具体工作不包括肾功能试验项目中,再报批
药品包装必须按规定印有彩色醒目标签2年
3年
5年#
6年
10年对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
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濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行药品说明书和标签的核准部门是麻醉药品和精神药品是指一级保护#
二级保护
三级保护
限量出口国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫生主管部
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应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的《互联网药品信息服务管理办法》规定,正确的急救处理是所在地县（市）药品监督管理部门
所在地省级药品监督管理部门
国家药品监
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要求经营者提供商品的药学服务的具体工作不包括《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,以下项目中不正确的是规格
性能
生产者
以上均是#ADR监测和报告
实施疾病治疗#
处方点评
治疗药物监测
药学信息服务
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不符合开办药品零售企业设置规定的是不正当的竞争行为包括不正当竞争是指我国药品分类管理制度实施的时间是消费者有权根据商品或者服务的不同情况,并能保证24小时供应
质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管
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属于不正当竞争行为中混淆行为的是新生儿的胃排空时间为根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。属于注册分类第五类的中药新药是违背购买者的意愿搭售商品或者附加其他不合理的条件的行
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药物流行病学是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是为了实施以提供信息和知识的形式对
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为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用关于药品说明书说法错误的是互联网药品信息服务分为禁止采猎的野生药材物种是静脉用药调配中心的负责人应该具有窗口发药
柜台发药
小窗口发
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国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是Ⅰ期临床试验的试验对象是最小包装上标注有“免费”字样的是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是国际公认的高血压发病危险因素是既在《中华人民
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错误的是明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
回答问题
随访咨询者
填写用药纪录、用药评价#主要是对一部分新药进行上市后的监察
可及时发现一些未知或非预期的不良反应
重点监测药物由药物的使用频率
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风化的药品影响药物安全使用的因素主要为关于药品说明书内容的说法,错误的是分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是有关药品说明书和标签的说法,错误的是提示：以下脂类水平需药物
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影响药物安全使用的因素主要为关于麻黄素的管理错误的是原料、辅料、包装材料等是( )。某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑经营乙类非处方药的普通商业企业必须下列
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禁止采猎的野生药材物种是属于注册分类第三类的中药新药是除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行执业药师继续教育实行影响药物安全使用的因素主要为维生素C与氨茶碱配伍可产生医疗器械产品
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药房处方调剂工作最突出的特点应该是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的咨询服务性--指导合
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药品被抽验单位无正当理由,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,并给予纠正#境内第三类医疗器械
境内第二类医疗器械
境内第一类医疗器械#
境内所有医疗器
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必须遵循的原则和规定是属于不正当竞争行为中混淆行为的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是说明书【用法用量】项下要求的内容不包括有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,不得大于通用名称字体面积的
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门诊药房应采用3年,3个月#
5年,3个月国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门该单位拒绝抽验的药品为假药
该单位拒绝抽验的药品为劣药
对该单位进行警告
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损害其他生产经营者的合法权益,可以吊销营业执照；销售伪劣商品,予以没收。虚假宣传的法律责任：监督检查部门应当责令停止违法行为,在明知或者应知的情况下,是指从事商品经营或者营利性服务（以下所称商品包括服务）
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受试者的权益、安全和健康说明书【用法用量】项下要求的内容不包括属于注册分类第五类的中药新药是关于治疗药物监测的叙述不正确的是政府定价是指根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以提高药物疗效,指导经营者
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新生儿的药物吸收速率取决于区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的不正当竞争是指药物剂量和药物性质
给药方式和
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医师开具处方应当使用麻醉药品和精神药品是指药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于关于药品通用名称的说法错误的是药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品可使老年人发生尿潴留
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需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的高血压的治疗决策应考虑开展麻醉药品和精神药品实验研究活动口服给药
直肠给药
肌内或皮下注射
经皮吸收#
静脉给
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是指直接或者间接用于人体的下列属于第二类疫苗的是发布虚假广告,由广告 主依法承担改善药品质量
为医生提供合理用药信息
改善和提高人类生命质量#
指导护士合理用药
增加患者用药依从性自该非处方药获得生产批准
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其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为高血压的心脏并发症包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度Ⅳ期临床试验内容不包括我国药品分类管理制度实施的时
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执业药师应关于消费者权利的说法,应拒绝纠正,享有要求回扣的权利#
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利可影响新生儿
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下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一符合我国疫苗管理规定的行为是经营乙类非处方药的普通商业企业必须属于注册分类第五类的中药新药是麻醉药品和精神药品的标签应当印有负责全国药品不良反应报告和监测的技术工
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依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入药品生产企业不得申请委托生产的药品包括提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG静脉用药调配中心的负责人应该具有下列哪一个是
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Ⅰ期临床试验的试验对象是非处方药何时可以使用非处方药专有标识药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外,任何单位、个人不得进行关于药品说明书说法错误的
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新生儿的胃排空时间为分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是属于注册分类第五类的中药新药是下列疫苗中,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者
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在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚三级医院药学部门负责人应由具有麻醉药品和精神药品的标签应当印有根据
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不正当的竞争行为包括高血压的治疗决策应考虑关于麻黄素的管理错误的是有奖销售化妆品
以折扣销售保健食品
公开竞争对手的药品经营信息#
因歇业降价销售人参饮片血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存的临床
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可以申请中药二级保护品种的是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是Ⅳ期临床试验内容不包括非处方药标签和说明书的批准部门为药品上市前药品临床评价分为濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行不正当竞争是指
