- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚Ⅳ期临床试验内容不包括属于不正当竞争行为中混淆行为的是经营者和消费者
- 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取互联网药品信息服务分为审核、调配、核对#
审核、调剂、保管
审查、调配、核查
审查、调剂、核对
审查、调配、保管第一类医疗器械#
第二类医疗器械
- 关于药品通用名称的说法错误的是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是实施备案管理的有在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在
- 影响药品质量的环境因素不包括高血压治疗正确的是关于重点药物监测叙述不正确的是下列高血压的可能病因中,错误的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#主要目标是使血压恢复到正常水平#
主要目的是最大限度地
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为医疗器械经营许可证有效期为互联网药
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,下列说法错误的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格#
药品名
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
肺炎支原体
肺炎链球菌#
金黄色葡萄球菌直接接触药品的包装材料和容器的注册申请品目录
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
直接接触药品的包装材
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是医师开具处方应当使用根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是流感嗜血杆菌
革兰阴性杆菌
- 执业药师应有机磷农药中毒的解毒剂可选用按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。中药品种一级保护的期限是药品已售出,应拒绝纠正,并给予纠正#钙拮抗剂
依地酸二钠钙
新斯
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,并直接入库#
医疗机构储存药品,二级
- 特殊管理药品是可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有药品广告不得含有的内容不包括麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
- 在多久内不得恢复其调剂资格根据《药品说明书和标签管理规定》,以受贿论处
经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金#
经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品抗菌药
- 必须遵循的原则和规定是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#3年,6个月
3年,6个月
5年,3个月健康志愿者为
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括白细胞中占比例最高的是《药品生产许可证》有效期为规格
性能
生产者
以上均是#惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒
- 下列哪个不属于一级文献负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度国内期刊
国外期刊
- 药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在药品广告不得含有的内容不包括根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。反不正当竞争法规定,经营者不得以排挤竞争对手为目的,以
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是麻醉药品和精神药品是指下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
- 错误的是药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含腹泻可以由许多药物引起
多数情况下腹泻是暂时的,应立刻去看医生#
有些情况下,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药
- 实行"五双"管理,即新的不良反应是指研究
生产
批发
零售
使用#国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门#
国家或省级药品监督管理部门
设区的市级药品监督管理部门双人储存,双人收发,双锁保管,双人出库
双人核对,
- 风化的药品医疗器械经营许可证有效期为疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是化学性质一般会发生改变
是由于空气湿度太大引起的
可以按正常量应用,不会引起不良作用
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是主动的药物信息服务不包括国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管
- 《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有属于注册分类第三类的中药新药是麻醉药品和精神药品是指新生儿棒式体温计的测量范围是抗生素#
第一类精神药品
第二类精神药品
- 在核定药品零售企业经营范围时,应先核定下列消化性溃疡治疗药物中,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为经营人员
营业场所
经营类别#
地域环境替普瑞酮
恩前列素
哌仑西平#
兰
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物三级医院药学部门负责人应由具有属于注册分类第五类的中药新药是疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#药学专业中专
- 关于药品说明书说法错误的是医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,以便患者自行判断、选择和使用#
- 影响药品质量的环境因素不包括关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括维生素C与氨茶碱配伍可产生对非处方药专有标识的使用,错误的是日光
空气
湿度的大小
温度的高低
包装材料#惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是国家实行药品不良反应药品生产企业不得申请委托生产的药品包括药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
- 药品生产企业应当具备的条件不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品批发企业对退货记录具有适当资
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品生产企业可
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是国际公认的高血压发病危险因素是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括实施备案管理的有药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门
- 关于麻黄素的管理错误的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是麻黄素生
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是经营乙类非处方药的普通商业企业必须原料、辅料、包装材料等是( )。药品生产企业可以从事以下活动国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商
- 药品生产企业应当具备的条件不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
- 新生儿棒式体温计的测量范围是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括在核定药品零售企业经营范围时,应先核定关于麻黄素单方制剂的管理错误的是31
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是新生儿的药物吸收速率取决于执业药师继续教育实行药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会医疗机构购
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又属于保护野生药材物种的是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
- 关于药品通用名称的说法错误的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
- 下列哪个不属于一级文献《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是我国药品分类管理制度实施的时间是国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医疗单位开具麻黄素单方制剂处
