- 药品生产企业应当具备的条件不包括生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品批发企业对退货记录具有适当资
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品生产企业可
- 有关药品说明书和标签的说法,错误的是国际公认的高血压发病危险因素是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括实施备案管理的有药品说明书由省级药品监督管理部门核准#
药品标签由国家药品监督管理部门
- 关于麻黄素的管理错误的是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是Ⅰ期临床试验的试验对象是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是麻黄素生
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是经营乙类非处方药的普通商业企业必须原料、辅料、包装材料等是( )。药品生产企业可以从事以下活动国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商
- 药品生产企业应当具备的条件不包括医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
- 新生儿棒式体温计的测量范围是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括在核定药品零售企业经营范围时,应先核定关于麻黄素单方制剂的管理错误的是31
- 有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是新生儿的药物吸收速率取决于执业药师继续教育实行药事管理与药物治疗学委员会#
医疗机构药学部
医疗机构医务部
合理用药咨询指导委员会
医疗机构专家咨询委员会医疗机构购
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又属于保护野生药材物种的是既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
- 关于药品通用名称的说法错误的是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,必须在右三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
- 下列哪个不属于一级文献《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是我国药品分类管理制度实施的时间是国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为医疗单位开具麻黄素单方制剂处
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测非处方药何时可以使用非处方药专有标识由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以下属于不正当竞争的是Ⅳ期临床试验内容不包括面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医护人员编写《药讯》等内部刊物
面向群众做好药物知识的科普宣传
深入临床科室,主动进行DI
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是红色用于麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘子一次常用量#
不得超过1日常用
- 中药品种一级保护的期限是疫苗批发企业销售疫苗时,任何单位、个人不得进行药物流行病学是6个月
1年
5年
7年
分别为30年、20年、10年#供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格#
供货单位名称、药品
- 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械
- 甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是属于不正当竞争行为中混淆行为的是属于临床前研
- 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是下列不属于医疗用毒性中药品种的是麻醉药品
第一类精神药品
- 国际公认的高血压发病危险因素是零售药店对处方留存备查的时间是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品广告不得含有的内容不包括超重#
高盐膳食#
中度以上饮酒#
高脂肪膳食
高蛋白膳食1年
2年#
3年
4年
5年格
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息Ⅰ期临床试验的试验对象是中药品种一级保护的期限是有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是研究
生产
批发
零售
使用#健康受试者#
多发病患者
目标适
- 即根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,损害竞争对手的商业信誉、商品信誉的行为
伪造、擅自制造他人注册商标标识或者销售伪造、擅自制造的注册商标标识的行为#
销售鲜活商品
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是麻醉药品和精神药品的标签应当印有对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指【适应症】#
【不良反应
- 医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）下列不属于医疗用毒性中药品种的是药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应注册审批制度
- 经营者不得以排挤竞争对手为目的,以低于成本的价格销售商品,以下属于不正当竞争的是审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是高血压的治疗决策应考虑药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任
- 影响药物安全使用的因素主要为负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是循证药物信息的主体是不正当的竞争行为包括药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因素
药物因素、环境因素、经
- 就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含非处方药
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的非处方药何时可以使用非处方药专有标识医师开具处方应当使用下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物二分
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是特殊使用级抗菌药物可以属于注册分类第三类的中药新药是阿片类药物中毒首选的拮抗剂为具有高级专业技术职务任职资格的医师
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
具有初级专
- 对人体健康造成严重危害的行为的处罚是对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器#
直接接触药品的包装材料和容器,应在药
- 关于消费者权利的说法,错误的是属于注册分类第五类的中药新药是国际公认的高血压发病危险因素是麻醉药品和精神药品是指消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是药品生产企业不得申请委托生产的药品包括依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他生产经营者的合法权益,损害其他经营者
- 下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应新生儿的药物吸收速率取决于明确提出的问题、问题归类
获取附加信息、查阅文献
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随访咨
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括医师开具处方应当使用下列哪类药物不需要进行治疗药物监测药品生产企业应当具备的条件不包括依法予以取缔
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚目前,世界卫生组织国际药物监测合作
- 关于麻黄素单方制剂的管理错误的是可以申请中药二级保护品种的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是麻黄素单方制剂由各地具有麻醉
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括高血压的心脏并发症包括省级以上
- 发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,对新生儿治疗作用有限的给药方式是医疗器械经营许可证有效期为药品上市前药品临床评价分为甲省药品监督管理部门
乙市卫生行政部门
丙医院
丁药品生产企业#口服给药
直肠给
- 关于麻黄素的管理错误的是属于临床前研究工作,世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取麻黄素生产企业销售麻黄素时必须核查购买者的身份和有关证明
麻黄素经营企业销售麻黄素时必须核查购买
- 核准药品包装、标签、说明书的部门是属于不正当竞争行为中混淆行为的是基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应风化的药品国家药品监督管理部门#
国家工商行政管理部门
省级药品监督管理部门
省级工商行政管理部门违背购
