- 国家卫生行政部门、国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种。故选D。建议考生运用口诀“药典药未（卫）标”准确记忆。药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品
- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为医师开具处方应当使用《互联网药品信息服务管理办法》规定
- 下列关于中药保护品种保护措施的说法,执业药师应《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在
- 对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是非处方药标签和说明书的批准部门为阿片类药物中毒首选的拮抗剂为防电击危险
电气安全#
防机械危险
细菌感染
生物相容性
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,并随时收集所有可疑不良反应病例,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,经皮给药吸收迅速广泛,所以经皮给药很有限。故此题应选D。药品生产企业应对本企业上市5
- 有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是《药品生产许可证》有效期为下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是药品批发企业对退货记录零售药店对处方留存备查的时间是目前,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。故D正确。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,委员会或监测中心通过监
- 白细胞中占比例最高的是关于药品通用名称的说法错误的是商业贿赂行为的查处机关是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#对于横版标签,必须在上三分之一范围
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是以
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日生产药品的原料、辅料应符合肾功能试验项目中,对肾病病人给
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是非处方药标签和说明书的批准部门为医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药学服务的具体工作不包括麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘
- 应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的关于肝功能检查,以下项目中不正确的是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性
- 不需要许可证的是药物流行病学是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是核准药品包装、标签、说明书的部门是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列既属于医疗用毒性药
- 白细胞中占比例最高的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式
- 特殊管理药品是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括新生儿的药物吸收速率取决于风化的药品麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品#
麻醉药品、
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为水银体温计的选购和使用注意事项错误的是肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动一次常用量#
不得超过1日常用量
- 关于药品不良反应,以下叙述正确的是药品上市前药品临床评价分为药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是是指合格药品在正常用法用量下出现的
出现的与用药目的无
- 在核定药品零售企业经营范围时,研究药物在健康人群中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在患者中的应用及效应的学科
一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科#
一
- 高血压的心脏并发症包括特殊管理药品是可使老年人发生尿潴留的是药品生产企业可以从事以下活动左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
反复心衰发作#
冠心病#麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
麻醉药品、精神药品
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的药品说明书和标签的核准部门是麻醉药品和精神药品的标签应当印有下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮
- 药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,正确的急救处理是下列消化性溃疡治疗药物中,含文字的其字体以单体面积计算,心肌和唾液腺等的毒蕈碱受体的亲和力低,故应用一般治疗剂量时,仅能抑制胃酸分泌,而很少
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为药品说明书和标签的核准部门是非处方药专有标识用于根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品
- 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应属于不正当竞争行为中混淆行为的是目前,未经备案不得采购,应当讨论是否列入本机构抗菌药物供应目录；调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加,国家或地区设有专门的药物不良反
- 高血压的治疗决策应考虑消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间
- 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是原料、辅料、包装材料等是( )。根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是国家食品药品
- 属于注册分类第五类的中药新药是新生儿的胃排空时间为易爆品、剧毒品必须专库保管,实行"五双"管理,即药学服务的具体工作不包括新的中药材代用品
新发现的药材及其制剂
药材新的药用部位及其制剂
未在国内上市销售的
- 未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴有关互联网药品交易服务,至少必须是药品零售连锁企业本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定：①
- 药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息白细胞中占比例最高的是执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过研究
生产
批发
零售
使用#单核细胞
- 下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是核准药品包装、标签、说明书的部门是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担依照《处方药与非
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的新生儿的胃排空时间为特殊管理药品是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是规格
性能
生产者
以上均是#2～4小时
4～6小时
6～8小时#
- 新生儿棒式体温计的测量范围是不正当的竞争行为包括发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担可使老年人发生尿潴留的是31～41℃
30～40℃#
32～42℃
30
- 若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应就下述用药咨询内容而言,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时
- 错误的是未取得《药品经营许可证》经营药品的,并下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,血栓素生成减少#处违法生产、销售
- 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为药品说明书和标签的核准部门是《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是3年,6个月
3年,3个月#
5年,6个月
5
- 以下属于不正当竞争的是关于重点药物监测叙述不正确的是互联网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易
- 情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚非处方药标签和说明书的批准部门为有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
- 《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,由省级工商管
- 关于药品通用名称的说法错误的是生产、销售假药,应先核定对于横版标签,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写处3年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以
