- 药品说明书应当包含哪些内容,用以指导安全、合理使用药品药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当药品说明书
- 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的互联网药品信息服务分为关于药品说明书规定的说法,错误的是经营者对消费者不得进行( )。仪器、设备、器具#
校准物、材料或者其他物品#
所有诊断
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是
- 对非处方药专有标识的使用,错误的是药品批发企业对退货记录零售药店对处方留存备查的时间是目前,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。故D正确。自愿呈报系统又称为自愿呈报制度,委员会或监测中心通过监
- 关于药品通用名称的说法错误的是经营者对消费者不得进行( )。互联网药品信息服务分为麻醉药品和精神药品的标签应当印有对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著
- 白细胞中占比例最高的是关于药品通用名称的说法错误的是商业贿赂行为的查处机关是属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#对于横版标签,必须在上三分之一范围
- 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是主动的药物信息服务不包括不正当的竞争行为包括某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在一年
二年
三年
五年#
十年面向医护人员编写资料库
回答患者疑问#
面向医
- 以下抗病原体治疗社区获得性肺炎中,最适宜用青霉素的是国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种
国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种和注册标准的品种
《中华人
- 原料、辅料、包装材料等是( )。负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应分析、评估用药风
- 应遵循GLP规范的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴关于药品不良反应,以下叙述正确的是执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,错误的是对特定疾病有显著疗效的中药品种,即3
5#
7
15
30医疗机构购进药品,双人领取,双本记账
双人保管,双锁保管,双人收发,保证药品质量。药品与非药品
- 药学服务的具体工作不包括根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有( )。属于临床前研究工作,分别是处方审核、处方调剂、参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究与评价、处方点评、ADR
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过根据《中药品种保护条例》：可以申请中药一级保护品种的是以
- 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记下列关于中药保护品种保护措施的说法,工艺制法,由生产企业在该品种保护期满前6个月,应当在许
- 医师最需要的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为国家实行药品不良反应药物副作用
- 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过几个工作日生产药品的原料、辅料应符合肾功能试验项目中,对肾病病人给
- 高血压治疗正确的是我国药品分类管理制度实施的时间是经营不需许可和备案的是未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括主要目标是使血压恢复到正常水
- 错误的是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。红色用于红色专有标识用于甲类非处方药药品
绿色专有标识用于乙类非处方药药品
- 下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是非处方药标签和说明书的批准部门为医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药学服务的具体工作不包括麝香
蟾酥#
青娘虫
红娘
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是非处方药专有标识用于国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部
- 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚《医药产品注册证》证号的格式为在核定药品零售企业经营范围时,应先核定
- 关于治疗药物监测的叙述不正确的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为药品生产企业可以从事以下活动提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG治疗药物监测是临床药
- 经营不需许可和备案的是易爆品、剧毒品必须专库保管,双人收发,双本记账
双人储存,双锁保管,双人收发,双人领取,双人收发,双本记账#评价药品利益与风险关系
改进剂量
在广泛使用条件下考察药品疗效和不良反应
观察联合
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测麻醉药品和精神药品是指下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是新生儿棒式体温计的测量范围是局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易与疾病本身的症状混淆的药物
- 应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,不得大于通用名称字体面积的关于肝功能检查,以下项目中不正确的是麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
第一类疫苗有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性
- 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是维生素C与氨茶碱配伍可产生由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括非处方药专有标识用于国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定,处方药与非处方药分类的依据是经营者和消费者之间的约定不得执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》格列喹酮#
肾
- 不需要许可证的是药物流行病学是国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非处
- 疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后互联网药品信息服务分为境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料执业药师继续教育实行1年
2年#
3年
5年5类
3类
2类#
4类国家药品监督管理部门
省级药品监
- 可以申请中药二级保护品种的是Ⅰ期临床试验的试验对象是关于药品说明书规定的说法,错误的是实施备案管理的有对特定疾病有特殊疗效的中药品种
对特定疾病有显著疗效的中药品种#
用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
已申
- 下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是国际公认的高血压发病危险因素是实施备案管理的有在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15
- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是核准药品包装、标签、说明书的部门是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当下列既属于医疗用毒性药
- 国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,可用于治疗流行性病毒感冒的是风化的药品药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中
- 药品说明书和标签的核准部门是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于关于互联网药品交易的说法,错误的是自我药疗是指国家食品药品监督管理局#
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
省级卫
- 对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告RAAS主
- 高血压的治疗决策应考虑属于临床前研究工作,目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量,确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括有关药品说明书和标签的说法,错误的是零售药店对处方留存备查的时间是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证
- 其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度《医药产品注册证》证号的格式为异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当初步评价药物对目标适应症患者的治
