-
骨髓增生性疾病的共同特点有由交联性纤维蛋白降解的产物是对于特发性血小板减少性紫癜的陈述,哪些是正确的与贫血相关的实验室参数除血红蛋白外,还包括（ ）。常伴有一种或两种其他细胞增生#
各症之间可以转化#
病
-
原发性骨髓纤维化症采用脾切除的指征是在血管内皮细胞合成或表达的物质是（ ）。多发性骨髓瘤的骨X线表现是骨髓瘤细胞引起的髓外浸润可表现为关于特发性血小板减少性紫癜,错误的是下列哪些是缺铁性贫血的原因下列
-
符合原发性血小板增多症特征的是非特异性酯酶包括多发性骨髓瘤骨骼受累的临床表现有类白血病反应常见的病因包括（ ）。易骨折
血小板显著增多#
呼吸困难
脾肿大#
伴有出血及血栓形成#中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染
-
根据真性红细胞增多症的病情进展分期为属于免疫性溶血性贫血的疾病有：肾病综合征的典型表现是贫血的症状与下列哪些因素有关骨髓增生明显活跃见于下列哪种情况贫血的实验室检查包括红细胞及血红蛋白增多期#
血栓形成
-
与凝血时间延长有关的因素有使血钙浓度降低的原因是适合应用骨髓造血干细胞移植的侵袭性淋巴瘤是最易受到淋巴瘤累及的部位是骨髓增殖性疾病的共同特点是诊断溶血性疾病的必需条件是：属于高黏滞综合征临床表现的是PN
-
原发性骨髓纤维化在哪种情况下,可用烷化剂治疗血糖测定的方法可分为以下哪几类对恶性组织细胞病的诊断,说法正确的是易栓症可能引起的原因是血细胞发育过程中的一般规律描述不正确的是下列关于粒红比值的说法正确的是
-
脾功能亢进切除的指征是出生后主要的造血器官是外周血中可出现有核红细胞的疾病有血管内皮细胞通过下列哪些发挥抗血栓作用（ ）严重肝脏疾病时,可出现粒细胞极度减少并有反复的感染史#
相当程度的血小板减少及出血
-
诊断多发性骨髓瘤最肯定的方法是与贫血相关的实验室参数除血红蛋白外,还包括（ ）。有关免疫性溶血的检验有下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型ABVD方案包括的药物有血涂片分类
骨髓穿刺#
蛋白电泳#
淋巴结活检
尿内
-
关于多发性骨髓瘤的预后叙述正确的是G-6-PD酶缺陷可见于以下哪些类型实验室参加室间质评的目的和作用是（ ）。抗磷脂综合征的临床表现可能有（ ）。红细胞渗透脆性降低见于血细胞比容增高见于白细胞减少和粒细胞
-
多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是贫血时,红细胞可出现下列哪些异常哪些说法是正确的使血沉加快的技术因素有：关于惰性淋巴瘤说法正确的有本周蛋白沉积#
高血钙#
高尿酸#
淀粉样变#
化疗药物#Howell-Jolly小体#
卡波环
-
下列有关多发性骨髓瘤患者的陈述,哪些是正确的冷凝集素综合征是病因不明的自身免疫性溶血性贫血,下列哪些实验室检查结果可以辅助诊断该疾病（ ）。伯基特淋巴瘤的特点是血小板体积增大可见于（ ）。造血系统肿瘤
-
多发性骨髓瘤病人引起肾功能损害的因素是可作为肝素使用的血液学监测指标的是关于NHL的预后叙述正确的是游离轻链（本－周蛋白）#
高钙血症#
尿酸过多#
血液黏滞性过高
贫血APTT#
PLT
PIC
CT#
PT结外病变两处以上者预
-
单核细胞和巨噬细胞疾病包括冷凝集素增高的疾病有关于脾功能亢进正确的是诊断多发性骨髓瘤最肯定的方法是非恶性组织细胞病
炎性组织细胞增多症#
炎性组织细胞病
恶性组织细胞病#
非炎性组织细胞增多症淋巴瘤#
支原体
-
恶性组织细胞病的临床表现的特点为关于急性淋巴细胞白血病细胞化学染色,下列说法正确的是符合原发性骨髓纤维化特点的是用于助诊G-6-PD缺陷症以下哪些疾病粒红比例>4骨髓增生异常综合征的分型依据为多样化#
缺乏特异
-
可资鉴别恶性组织细胞病与实体瘤的是低分子肝素与肝素钠相比,优点在于易栓症可能引起的原因是引起NAP活性增高的因素有累积范围广泛
异常组织细胞呈斑片状浸润
病灶分布不均匀
一般不形成肿块#
无所谓的原发或转移病
-
可同时存在的症状是遗传性铁粒幼细胞性贫血为冷凝集素综合征是病因不明的自身免疫性溶血性贫血,下列哪些实验室检查结果可以辅助诊断该疾病（ ）。以下可能影响凝血酶原时间测定结果的标本采集环节是（ ）。弥漫
-
恶组病理学的基本特点包括影响铁吸收的因素有与普通肝素比,低分子肝素具有如下特点（ ）。血浆与血清的区别是：在血液粘度不变的情况下,血沉的影响因素正确的有：急性再生障碍性贫血的骨髓象特点为适合应用骨髓造
-
恶组在临床表现特点有血浆蛋白异常引起的出血倾向多见于下列哪些是G-6-PD缺陷症的临床类型下列哪些指标支持再生障碍性贫血的诊断特发性血小板减少性紫癜的发病机制为原发性血小板增多症病人可见到截瘫#
肺部炎症的表
-
关于骨髓增生性疾病叙述正确的是机体储存铁缺乏的实验室诊断指标：慢性贫血,血红蛋白低于60g／L,但仍可无明显症状,与何因素有关实验室在接收到不合格标本时,应该（ ）。病变发生在多能干细胞水平#
是某一系或多系
-
属于骨髓增生性疾病的有目前对于急性白血病的分型包括缺铁性贫血的诊断包括关于自体输血的禁忌症,正确的是原发性骨髓纤维化症#
原发性血小板增多症#
真性红细胞增多症#
慢性粒细胞白血病#
慢性中性粒细胞白血病#免疫
-
属于真性红细胞增多症临床表现的有贫血的症状与下列哪些因素有关红系祖细胞的英文名称缩写为用于筛查血小板相关抗体(PAIg)的方法有（ ）。诊断IgM型骨髓瘤必备的条件是属于急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学
-
真性红细胞增多症患者的实验室检查结果显示维生素K缺乏症的确诊试验包括血液系统疾病包括溶血性贫血发病机制的检查包括缺铁性贫血根据病因分为下列显示骨髓稀释的选项是血小板减少
红细胞生成素减少#
白细胞减少
淋
-
对恶性组织细胞病的诊断,说法正确的是急性单核细胞白血病的临床特征有在溶血性贫血中红细胞破坏增加的直接依据为骨髓增生明显活跃见于下列哪种情况维生素K缺乏症的确诊试验包括难治性贫血的外周血和骨髓象表现为下列
-
多发性骨髓瘤引起贫血的原因有下列有关多发性骨髓瘤患者的陈述,哪些是正确的血沉测定的临床应用价值为下列论述中哪些项目是错误的PNH与再生障碍性贫血均属于造血干细胞发育异常疾病,两者鉴别点主要是前者（ ）。阵
-
多发性骨髓瘤需鉴别的疾病有骨髓病性贫血可继发于：多发性骨髓瘤患者进行血象检查可出现霍奇金病的临床表现有多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是下列选项不符合正常骨髓象特点骨转移瘤#
意义未明的单克隆
-
真性红细胞增多症患者可以显示为正常数值的实验室检查项目是粒红比例
-
多发性骨髓瘤由异常免疫球蛋白增多引起的表现是冷凝集素综合征是病因不明的自身免疫性溶血性贫血,下列哪些实验室检查结果可以辅助诊断该疾病（ ）。标本送检时间超过30分钟,可能引起下列哪些指标发生显著变化（
-
高尿酸血症可产生输血的主要理由包括参与正向造血调控的生长因子为检验人员应主动采取措施,保证分析前阶段质量,这些措施包括（ ）。多发性骨髓瘤患者进行血象检查可出现引起血沉加快的因素有：下列哪些属于慢性淋
-
下列细胞中,对恶性组织细胞病有诊断意义的是红细胞渗透脆性降低见于骨髓增生明显活跃见于下列哪种情况下列哪些变化属于红细胞结构异常（ ）。关于慢性粒细胞白血病的血象和骨髓象,以下说法正确的是（ ）。CD33可
-
恶性组织细胞病的骨髓中异常组织细胞的分型为恶性组织细胞病患者血液系统受累时,可同时存在的症状是以下哪些因素可导致深静脉血栓（ ）。多发性骨髓瘤常见的致死原因为多核巨组织细胞#
吞噬性组织细胞#
异形组织细
-
多发性骨髓瘤骨骼受累的临床表现有PT长短主要影响因素是提示纤溶亢进的检查项目有血红蛋白病过筛试验可能出现的结果是下述符合正常骨髓特征的是骨硬化
早期可无骨骼X线所见#
溶骨性损害#
骨质疏松#
病理性骨折#血小
-
诊断恶性组织细胞病的主要实验室检查有下列选项不符合正常骨髓象特点引起维生素K缺乏症的病因有原发性血小板增多症病人可见到血糖测定的方法可分为以下哪几类关于凝血试验,下列说法正确的是（ ）。尿微量白蛋白可
-
多发性骨髓瘤的骨X线表现是2000年WHO提出了淋巴组织肿瘤分型方案,其特点是关于CHOP方案叙述正确的是RDW增大可见于下面哪些说法符合铁粒幼细胞性贫血血浆粘度增高见于在溶血性贫血中红细胞破坏增加的直接依据为骨质疏
-
骨髓增殖性疾病包括vWF的主要生理功能包括（ ）。直接抗人球蛋白实验阳性见于急性再生障碍性贫血的骨髓象特点为真性红细胞增多症有关放血的治疗,正确的是由交联性纤维蛋白降解的产物是原发性血小板增多症#
骨髓纤
-
显示淋巴瘤在进展的是符合缺铁潜伏期的是血小板数减少的疾病有溶贫的实验室检查可见PT长短主要影响因素是血浆纤维蛋白原含量增高可见于（ ）。下列属于骨髓涂片在低倍镜下观察的内容有LDH增高#
血红蛋白降低#
β微
-
淋巴瘤采用化疗的适应证是多毛细胞白血病骨髓中存在的多毛细胞特点为缺铁性贫血根据病因分为下列关于粒红比值的说法正确的是巨幼红细胞贫血的高危因素包括Ⅲ～Ⅳ期淋巴瘤#
脊髓压迫症#
上腔静脉受压#
Ⅰ～Ⅱ期淋巴瘤放疗
-
伯基特淋巴瘤的特点是输血可加重病情的疾病包括引起血沉加快的因素有：一般不累及外周淋巴结#
多见于非洲儿童#
由小无裂细胞恶变而来#
伴有组织细胞反应性增生#
预后较好地中海贫血
阵发性睡眠性血红蛋白尿#
再生障
-
淋巴细胞减少一般见于可引起脾功能亢进的疾病有关于NHL的预后叙述正确的是维持体液pH恒定,必需依靠哪些调节？实验室应建立电子化或纸质的样本接收记录,记录信息至少应包括（ ）。血沉测定的临床应用价值为关于霍奇
-
多发性骨髓瘤容易引起感染是由于继发性骨髓增生异常综合征的病因包括提出造血干细胞(hemopoieticstemcell,HSC)的概念的依据是对嗜碱性粒细胞和肥大细胞的功能描述正确的是（ ）。小血管损伤后,生理止血过程包括引
-
有关多发性骨髓瘤,哪项正确临床上G6PD缺陷症分为：促进血管内皮细胞增殖的物质血清蛋白电泳均可见单株峰球蛋白
IgG型最常见#
血清碱性磷酸酶增高
本－周蛋白是免疫球蛋白轻链从尿中排出产生#
均可见骨破坏蚕豆病#
急
