- 关于易栓症的血栓形成机制组合,错误的是血标本中有大血小板时,哪个直方图不受影响关于HiCN法测定血红蛋白的叙述,错误的是下列哪些属于造血功能障碍贫血AT缺陷--不能抑制凝血酶和FⅩa活性
异常纤维蛋白原血症--不能形
- 骨髓涂片检查,普通光镜低倍镜能够观察的内容不包括选择检测中性粒细胞功能的方法骨髓增生良好的贫血患者经药物治疗后,外周血网织红细胞达到高峰时间为用APTT监控肝素抗凝治疗,APTT应维持的范围是骨髓增生程度
巨核细
- 骨髓检查对下列哪种疾病确诊无意义哪类疾病常累及皮肤病变在FⅫ缺陷时,其实验室或临床表现为下述对骨髓增生性疾病共同特点描述正确的是白血病
不稳定血红蛋白病#
多发性骨髓瘤
巨幼细胞性贫血
恶性组织细胞病淋巴瘤#
- 用于确诊试验的分析方法应具备（ ）。以下哪种情况可能发生溶血症：患者女性,乏力、面色苍白半个月,尿色如浓茶,化验有贫血,血Hb68g／L,尿常规(-),尿胆红素(-),尿胆原强阳性,血总胆红素41μmol／L,可诊断患者为自身
- 血清CEA超过20μg／L时,提示患有被称为火焰细胞的是红细胞膜上的外周蛋白又称为不是白细胞计数值病理性升高的原因的是浆液性子宫内膜样癌
胰腺癌
卵巢癌
直肠癌
消化道肿瘤#浆细胞#
淋巴瘤细胞
单核细胞
早幼红细胞
- 细胞因子生物学检测是以下各种情况NAP积分降低的是正常的止血过程依赖的结构不包括诊断重度贫血的标准是血红蛋白含量特异性高
定量
定位
测活性#
半定量类白细胞反应
慢性粒细胞白血病#
慢性淋巴细胞白血病
骨髓纤维
- 巨幼红细胞性贫血时,血片易见在正常人群中测某正态分布的生化指标,多少人测得值在X±3SD中有关Ⅲ型高脂血症代谢性改变的叙述错误的是某病人HCT为80％,采血5ml需加入多少109mmol／L枸橼酸三钠抗凝剂球形红细胞
靶形红细
- 当肠道吸收入血的葡萄糖浓度增高时,肝可以迅速将葡萄糖转化成行瑞特染色时缓冲液的最适pH为内皮细胞受损,启动内源性凝血系统是通过活化采用Miller窥盘计数网织红细胞时,如计数10个视野小方格中的红细胞总数为120个,
- 使血沉减慢的因素是在室内质控中最常用的方法是采用单一浓度的质控血清,随病人样本向时测定,在绘制质控图时是以下列哪项来定值限的（ ）不符合原始红细胞特点的是因子Ⅷ又称为纤维蛋白原
γ－球蛋白
胆固醇
清蛋白#
C
- 不会引起嗜酸性粒细胞数量增多的疾病是关于真性红细胞增多症的病因,正确的是尿试带用酯酶法测定的白细胞是不属于B.ALL免疫分型常用的一线抗体是支气管哮喘
流行性腮腺炎#
肺吸虫病
银屑病
血清病原因不明#
与病毒有
- 出现肉眼血尿,应首先考虑ALL患者血常规检查时,其他细胞数正常
白细胞数增加,红细胞数下降,血小板数正常
白细胞数增加,红细胞数下降,上限为7mmol/L
下限为4mmol/L,多为正细胞性贫血；白细胞计数多数增高,篮细胞易见,
- 用异源性抗CD3mAb治疗排斥反应,最主要的并发症是检测结果得出后,错误的是能与脂肪酸在血中结合运输的是血清病#
严重免疫缺陷
皮肤肿瘤
GVHR
食物过敏检测仪器检测中运行正常
试剂在有效期以内
室内质控“在控”#
无特
- 《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括抗凝药物治疗中对肝素的监测首选指标是酶介质法使被IgG致敏的红细胞出现凝集反应,PT为13s/11s,可能性最大的是明确临床实验室的定义和服务内容,确定监督管理的主体和管
- 关于ABH抗原分泌型,早幼红细胞占比红细胞膜蛋白做SDS-PAGE电泳,以唾液中含量最为丰富
决定分泌型是由特殊基因所控制
中国人均为分泌型#
脑脊液中无血型物质＜9%
＜8%
＜7%
＜6%
＜5%#9～10条区带
7～8条区带#
5～6条
- 关于自体输血,下列哪种说法是错误的血小板生成减少的出血性疾病为ABO血型系统的天然抗体主要是（ ）下列细胞中,最好是先采的先输,后采的后输#
脾破裂或异位妊娠破裂出血手术时,超过4小时以上者,被认为自体输血的禁
- 不属常用的质量控制图的是男,48岁。发热伴颈部淋巴结肿大2个月,病理诊断为非霍奇金淋巴瘤。患者脾肋下4cm。骨髓检查示淋巴瘤细胞占42％。下列治疗措施首先选择哪项缺铁性贫血的运转障碍包括电阻式（电阻抗法）血液分
- 下列哪项组合是错误的关于慢性输血溶血反应叙述正确的是关于测量不确定度的概念描述正确的是（ ）。原发性浆细胞白血病常伴有自身免疫溶血性贫血－抗人球蛋白试验阳性
不稳定Hb－异丙醇试验阳性
珠蛋白生成障碍性
- 当进行标本的处理或检测时,实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本,以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是关于慢性淋巴细胞白血病的细胞遗传学检查,错误的是疟原虫寄生在人体的关于中性粒细胞核象的
- 包块活检确诊为B淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤住院。体检：体温38.7℃,左颈部及双腋下扪及多个蚕豆大小淋巴结,质硬无压痛,胸片,腹腔CT及骨髓涂片均无异常。临床分期是关于室间质量评价标本的检测,下列说法不正确的是正常
- 外周血涂片中靶形红细胞增多常见于对贫血合并消化性溃疡的治疗是以下关于血清中检测免疫球蛋白说法错误的是现已明确传染性单核细胞增多症是下列哪种病毒引起的再生障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性疾病#
恶性贫血
巨幼细
- 属于纤维蛋白原降解产物为影响血磷水平的因素不包括AT的抗凝血酶活性在下列何种因素的作用下达2000倍以上某一方法经反复测定所得出的结果很接近于真值,用于表示其名称的是XYDE碎片#
X＇Y＇DE＇碎片
X＇Y＇D-DE＇碎片
- 与醋酸AS-D萘酚酯酶染色临床意义相似的是Ⅲ型高脂蛋白血症是指空腹血浆原发性血小板增多症较少引起出血部位的是出生后的造血器官不包括MPO染色
PAS染色
α-NAE染色#
铁染色
NAP染色CM升高
VLDL升高
LDL升高
LDL及VLDL
- 哪个凝血因子不是被凝血酶激活或反馈激活的破坏衰老红细胞的器官及清除衰老红细胞的细胞分别是（ ）。高磷血症最常见于不属于成分输血优点的是纤维蛋白原
因子Ⅹ#
因子Ⅻ
因子Ⅴ
因子Ⅷ肾、单核巨噬细胞
肾、淋巴细胞
- 新生儿血中红细胞大量破坏,超过了白蛋白结合转运能力,引起血中胆红素增加,造成神经系统出现中毒反应的属于正常红细胞的平均直径为骨髓涂片中对诊断霍奇金病最有价值的特点是幼淋巴细胞白血病表现为体质性黄疸
核黄疸
- 关于血清可溶性转铁蛋白受体检测,错误的是急性溶血性贫血患者外周血中不会出现关于嗜酸性粒细胞白血病错误的是不符合巨大血小板综合征的特点的是与性别和年龄差异无关
不受妊娠、炎症、感染、肝病和其他慢性疾病的影
- 1993年Shipp等提出了NHL的国际预后指标,血浆蛋白浓度降低的是流感嗜血杆菌引起的感染性疾病,则首选下列关于休克Ⅱ期微循环的变化错误的是低危#
严重
高中危#
低中危#
高危#ALB
AAT
TRF
HP#
CRP氨苄西林和阿莫西林#
复
- 网织红细胞分型中,最幼稚的是哪一型慢性淋巴细胞白血病患者出现下列哪种核型时预后较好高钾血症时不可能出现慢性粒细胞白血病临床特点是Ⅰ型#
Ⅱ型
Ⅲ型
Ⅳ型
Ⅱ～Ⅲ型+12#
t(11,14)
t(14,19)
inv(14)
(q11,q32)弛缓性麻痹
- 下列哪项不符合骨髓纤维化继发性骨髓增生异常综合征的病因包括Hb Barts见于下列哪种疾病人类最早的造血部位是多见于40岁以上
可有骨骼疼痛
常出现干抽
患者骨髓中造血细胞均减少#
骨髓病理学检查将本病分为三期密切
- 血象中出现幼稚粒细胞的疾病有有关发热本质的叙述正确的是关于巨幼贫的实验室检查特点,错误的是下列对血清蛋白质叙述错误的是类白血病反应#
急性白血病#
骨髓纤维化#
骨髓增生异常综合征#
再生障碍性贫血体温超过正
- 血浆纤维蛋白原(FIB)比浊法与下列哪项有关特发性血小板减少性紫癜血小板相关抗体主要抗体成分为BT延长,PLT减低,首先考虑的疾病是下列凝血因子活性检测主要用于肝损伤的检测,除外纤维蛋白
血浆凝血酶原时间#
凝血酶时
- 红细胞的主要成分是胞体最大的造血细胞是关于血细胞flaer测定,正确的是关于RDW,错误的描述是铁蛋白
球蛋白
血红蛋白#
血色素
亚铁血红素早幼粒细胞
浆细胞
巨核细胞#
造血干细胞
原始红细胞是检测白细胞上GPV的一项
- 不属于促凝辅因子的是输血后产生的抗体多属于有害的微量元素是引起血小板增多的疾病有因子Ⅴ
HWMK
组织因子
因子Ⅷ
因子Ⅺ#IgG#
IgM
IgA
IgD
IgE钴
铝#
锰
硒
锌脾脏切除后#
大出血后#
急性感染恢复期#
慢性粒细胞白血
- 毛细胞白血病的特征性超微结构特点是Coombs试验阳性是哪种疾病的重要实验诊断依据下列哪项不是标本采集中必须严格遵守的原则关于魏氏法测定血沉,正确描述的是细胞表面有突起
细胞表面有皱折
胞质内有核糖体板层复合
- 下列疾病中不属于遗传性红细胞内在缺陷的是血小板计数常用的方法有可存在于血清中的凝血因子包括（ ）。血清淀粉酶同工酶P消失可见于免疫性溶血性贫血#
镰形红细胞增多症
异常血红蛋白病
G-6-PD缺乏
丙酮酸激酶缺
- 不会引起生理性血沉增快的原因是血清铁下降,总铁结合力增加的疾病是TTP血常规检查的主要特点是多发性骨髓瘤治疗最重要的药物是老年人
妊娠3个月以上
妇女月经期
分娩后3周内
高原地区居民#缺铁性贫血#
慢性感染性贫
- 不符合温抗体型自身免疫性溶血性贫血的临床特征是患者女性,65岁。冠心病心绞痛史8年,夜间突发心前区疼痛6小时入院,入院时血压150／90mmHg,经心电图检查,错误的是下列不属于白细胞计数的技术误差的是贫血
黄疸
脾大
- 下列哪种血液成分中含有因子Ⅸ、Ⅺ检验报告可以不包括的基本信息是血液缓冲系统中最重要的是郎汉斯细胞组织细胞增生症是一组病因未明的、以单核一巨噬细胞系统中郎汉斯细胞病理性增殖为特点的疾病,其临床类型包括（
- 上消化道出血诱发肝性脑病的主要机制是内源性肝性脑病的主要原因是患者,男,8岁。患血友病5年,多次接受Ⅶ因子和输血治疗,近2个月反复发热,口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞减少,CD8T细胞正常,CD4／CD8比值降低
- 成年患者,发热伴齿龈肿胀、出血,皮肤有多个结节性红斑；骨髓中异常细胞88％,胞核呈笔架形、马蹄形、S形等,并有折叠、扭曲、凹陷；特异性酯酶染色阴性,非特异性酯酶染色阳性可被NaF抑制。血清溶菌酶增高。可考虑诊断
- 恶性组织细胞病任何年龄均可发病,但占大多数的是有关HbF酸洗脱法的说法,下列哪项是不正确的通过骨髓象检查,可确诊的是人类最早的造血部位是15～50岁
40岁以上
25～60岁
10～40岁
15～40岁#HbF抗酸性比HbA强
新生儿55
