- 《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是既能解表散寒,通窍止痛,又能燥湿止带,消肿排脓的中药是与碳酸氢钠有配伍禁忌的是下列选项,不属五倍子功效的是列入《中华人民共和国药典》的品种
国家对部分重点中药材购
- 非处方药绿色专有标识图案用于下列哪项不是水蛭的主治病证异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当用于咳嗽,喘急气短甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的
- 应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章#
对处方未注明"生用"的毒性药品,并报告公安部门
处方调配后,折断面绿黄色,味涩,微苦答案：B。医疗机构供应和调配毒性药品,触之微有粗糙感；节明显,基部联合成筒状,上部为
- 《药品注册管理办法》适用于三子养亲汤中莱菔子应首选根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是身发高热,持续不退,并有满面通红,口渴饮冷,大汗出,此属
- 桃仁的性状特征是宜用煅淬法炮制的药材是（ ）下列各项,不属冰片主治病证的是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为呈扁心形
表面红棕色至红褐色
一端尖,尖端一侧有短线形种脐#
种皮厚,子叶4
气清香,味苦、涩石
- 表现为经常汗出不已,活动后更甚的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任
- 下列哪项不是干姜的功能根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确的是下列五气中何项属五行之"火"麻醉药品和精神药品是指温肺化饮
回阳通脉
温中
散寒
止血#处方药需经批准方可在中央电视台进行广
- 苍术的主治病证不包括下列各项,不属瓜蒌功效的是下列关于合理用药意义的叙述,错误的是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行风寒表证
咳喘气急#
湿阻中焦
夜盲
风湿痹证清肺化痰
润肺化痰
宣肺祛
- 发散风热药共有的功效是《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是天南星的功效是下列哪类药材一般采用蒸、煮、烫的方法进行加工清热利咽
辛凉解表#
清利头目
透发麻疹
清肺止咳列入《中华人民共和国药典》的品种
- 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关地龙与僵蚕均有的功效是宜用明煅法炮制的药材是（ ）根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记
- 大黄容易发生哪种质量变异现象？沉香的功效不包括乌头类药物致死量为就病变过程中矛盾主次关系而言,其标本之划分,下列何项表述为错：霉变
泛油
虫蛀#
变色
风化行气
止痛
利水消肿#
温中止呕
纳气平喘0.2mg
0.5～1.0
- 阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：必须建立真实、完整的药品购销记录就病变过程中矛盾主次关系而言,其标本之划分,下列何项表述为错：车前子不具有的功效是调整阴阳
寒者热之
热者寒之
损其有余#
阴阳互求药品批发企
- 多分枝
节稍膨大
叶片披针形或卵状披针形
叶上表面绿色,质脆,叶柄短或近无柄,叶片皱缩、易碎,完整者展开后呈披针形或卵状披针形,先端渐尖,全缘或波状,下表面灰绿色,两面光滑,味极苦。答案：D。药物的有毒与无毒反映
- 有消食和胃、发散风寒的功效的中药是必须建立真实、完整的药品购销记录苍术的主治病证不包括温热性能不具有的作用是紫苏
神曲#
谷芽
麦芽
稻芽药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生
- 商业贿赂行为的查处机关是下列各项,不属滑石主治病证的是厚朴酚的药理作用是既能舒筋活络,又善化湿和胃以治吐泻转筋的药是（ ）药品监督管理部门
卫生行政管理部门
县级以上工商行政管理部门#
检察机关
人民法院湿
- 功效解毒利湿,通利关节,解除汞毒,对梅毒或因梅毒服汞剂中毒而致肢体拘挛者,功效尤佳,为治梅毒的要药,是指能够祛风胜湿止痛的药组是根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确的是与川乌有配伍禁忌
- 下列除何项外,均属因人制宜：来源于夹竹桃科的药材是下列可以列入非处方药范围的是厚朴不具有的功效是因性格不同而用药#
因年龄不同而用药
与性别不同而用药
因体质不同而用药
因生活习惯不同而用药侧柏叶
石韦
罗布
- 大蓟与小蓟均能下列哪两脏主要表现为水火互济互制关系既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）药材西红花的药用部位是清肝泻火明目
散结消肿止痛
清肺化痰止咳
散瘀解毒消痈#
化瘀止血补虚脾与肾
肝与肾
- 内容包括已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入《
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是槟榔与川楝子共有的功效是乌头碱中毒主要是针对黄芪与茯苓配伍,这种配伍关系是
- 践行宗旨；②遵纪守法,依法执业；③尊重患者,医患和谐；⑤廉洁自律,恪守医德；⑥严谨求实,团结协作；⑧乐于奉献,热心公益。请选择正确：国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是下列哪项
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是药品标签有效期的表示正确的是广金钱草原植物来源于中药的剂量,一般是指药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
药品批发企业每年
- 不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,内服药与外用药分开陈列
处方药与非处方药分柜摆放
拆零药品集中存放于拆零专柜
麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈
- 五加皮有的功效是毒性药品的处方限量是不得超过药品批发企业对退货记录国家基本药物目录一般几年公布一次祛风湿,清退虚热
祛风通络,止痛
祛风湿,定惊
祛风湿,化湿和胃
祛风湿,补肝肾,强筋骨,利水#2日常用量
2日极量#
- 正品大黄药材横切面（ ）。厚朴不具有的功效是具有健脑安神,生精补髓,益气养血功能的是陈皮具有的功效是根有星点
根茎有星点#
根或根茎都有星点
根茎均无星点
根有星点,根茎无星点下气
除满
活血#
消痰
燥湿天王补
- 处方的有效期为叶类中药显微鉴别主要观察的部位是（ ）。《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并国务院决定在全国范围内进行城镇职工
- 每张处方对患者和药品的限制要求是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时苍术的主治病证不包括应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有一名患者、五
- 药事管理学中药事组织的作用（权责角色）不包括药材西红花的药用部位是经营者和消费者之间的约定不得表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是（ ）。提供合格药品
保证药品质量
维护人民身体健康
维护人民的
- 人参养荣丸的功能是《药品注册管理办法》适用于胆汁的分泌与排泄依赖下列哪项不是黄芪的主治病证温补气血#
温补肾阳
温肾益精
滋阴补肾
滋阴清热药品生产许可
药品生产审批#
药品经营许可
药品抽样检验
药品临床前研
- 大血藤的断面特征为炒后能缓和寒滑之性的药物是《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是虻虫、蜈蚣最常用的炮制方法是（ ）横断面皮部呈红棕色,有数处向内嵌入木部#
髓小,偏向一侧
形成层环多角形
韧皮部有树
- 莲子的功效是下列各项,不属滑石主治病证的是《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是国家对野生药材物种实行清热燥湿,收敛止带,收敛止血,制酸止痛
补肾助阳,益气生津,收湿敛疮
补益肝肾,益气生津,涩肠止泻湿热、
- 根及根茎类药材一般的采收时间是山楂的功效是（ ）芦根的功效是用于温热病壮热、烦渴、汗出、脉洪大等实热亢盛之症,石膏最宜配（ ）春末夏初
秋冬季节#
开花前
茎叶生长最茂盛时
果实成熟时消食化积、行气散瘀#
- 应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有沉香的功效不包括沉香火试的特征是新的不良反应是指含有超标准的有毒有害物质的#
不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的#
所标明的适应证或功能主治
- 人参养荣丸的功能是治疗血热夹瘀之崩漏,月经不调,下列何药首选（ ）芦根的功效是对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是温补气血#
温补肾阳
温肾益精
滋阴补肾
滋阴清热三
- 不属于妊娠绝对禁忌的药物是下列哪项不是广地龙的性状特征地龙与僵蚕均有的功效是下列五气中何项属五行之"火"巴豆
斑蝥
麝香
芫花
姜半夏#呈长条状薄片,弯曲
全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色
第14～16环
- 中药鉴定取样时,一般不得少于检验所需用量的零售药店对处方留存备查的时间是生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的具有化湿解暑功效的药物是3倍#
5倍
6倍
9倍
12倍1年
2年#
3年
4年
5年处十年以
- 医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是炮姜用法禁忌正确的是下列除哪项外均为药材广藿香粉末的显微鉴别特征麻醉药品处方
精神药品处方
儿科处方
急诊处方
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在既能解表散寒,通窍止痛,又能燥湿止带,消肿排脓的中药是人体整体统一性形成,是以何者为中心的：应由医院
- 《药品注册管理办法》不适用于附子入汤剂应（ ）根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确的是巴豆内服的用量是药物临床试验申请
药品生产申请
药品进口申请
药品抽查性检验#
药品注册监督管理
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指惊风证面色青的特点是（ ）功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之
