- 《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是乌头类药物致死量为大血藤的断面特征为需要去皮净制的药物组是在国内上市销售的药品#
规定实施后批准的新药
化学药品
除中药饮片外所有药品0.2mg
0.5～1.0mg
2～4mg#
5～10
- 大蓟的功效不包括《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之称的是（ ）根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时散
- 中药鉴定取样时,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）毒性药品的处方限量是不得超过不能与含氰苷的中药合用的西药有3倍#
5倍
6倍
9倍
12倍红花
- 中药鉴定取样时,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的厚朴不具有的功效是根据《中华人民共和国药品管理法》,一般不得少于检验所需用量的3倍,即1/3供实验室分析用,另1/3供复核用,其余1/3留样保存。答
- 生脉颗粒的功能是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,由广告 主依法承担与《反不正当竞争法》的规定相符的是《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的补气,养血,填精
益气,养阴生津#
补血益气
补中益气
益气
- 新的不良反应是指下列各项,不属乌梢蛇主治病证的是红色用于煅制石决明的作用是新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应#
国内新报道的不良反应
国外
- 《中国药典》规定制川乌含乌头碱、乌头次碱、新乌头碱的总量不得过苍术的主治病证不包括属于相反配伍关系的是下列除何项外,均属因人制宜：0.015％
0.025％
0.040％#
0.15％
0.10％风寒表证
咳喘气急#
湿阻中焦
夜盲
- 忿怒忧郁,虚烦失眠,选何药最佳（ ）沉香的功效不包括孕妇禁用的中成药是滑石的主治病证不包括朱砂
龙骨
合欢皮#
远志行气
止痛
利水消肿#
温中止呕
纳气平喘复方鱼腥草片
金果含片
黄氏响声丸
西瓜霜#
青黛散热淋
- 药品的标签分为下列关于合理用药意义的叙述,错误的是麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在药品生产、经营企业的合法行为是内标签、中标签、外标签
内标签、外标签#
内标签、外标签、运输标签
内标签、外标签、包装标签使
- 显微鉴别时,沉香药材径向纵切面可观察到根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,下列叙述正确的是下列行为正确的是普通商业连锁超市的分店射线的宽度,射线细胞呈径向延长的长方形
射线的宽度和高度,射线细胞
- 山楂的功效是（ ）下列选项,不属五倍子功效的是国家二级保护野生药材物种是指药品标签有效期的表示正确的是消食化积、行气散瘀#
消食除胀、降气化痰
消食运脾、固精止遗
消食健胃、回乳消胀止汗止咳,涩肠止泻
益气
- 砒石内服每次的用量是：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以毒性药品的处方限量是不得超过只有种子类药材含有的特征是0.002～0.004g#
0.01～0.02g
0.02～0.0
- 生脉颗粒的功能是赭石的功效是生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的质脆,易折断。断面有细密银白色富弹性的胶丝相连,味稍苦,养血,固表,止汗重镇安神
降逆止呕#
养肝明目
收敛固涩
宣肺平喘处三年以下有期徒刑或
- 大黄、芒硝、芦荟共有的功效是中药饮片贮存相对湿度应保持在（ ）以下。金银花具有的功效是中药的剂量,一般是指泻下、止血
泻下、退黄
泻下、软坚
泻下、清热#
泻下、活血60%
65%
70%
75%#
80%活血化瘀
退虚热
凉
- 下列哪项不是小蓟的主治病证不得在大众传播媒介发布广告茵陈具有的功效是口气臭秽者,属疮痈
尿血
便秘#
血淋
热毒药品广告
处方药#
非处方药
处方药广告的忠告语
非处方药广告的忠告语利水渗湿,安神
清利湿热,解毒
- 大黄、芒硝、芦荟共有的功效是异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当执业药师的注册机构是药品生产、经营企业的合法行为是泻下、止血
泻下、退黄
泻下、软坚
泻下、
- 确定归经学说的理论基础用于咳嗽,喘急气短"蚯蚓头"是形容哪一药材的性状鉴别特征依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是阴阳学说
药性理论
药
- 沉香火试的特征是下面哪个药物本来没有止血作用,炒炭后则具有止血作用根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是必须按规定报告药品不良反应的单位不包括有浓烟及香气,并有火焰
有浓烟,并有火
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之称的是（ ）大黄配何药用于寒积便秘最佳（ ）药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为通
- 主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是宜用明煅法炮制的药材是（ ）鸡血藤药材的主
- 下列各项,不属瓜蒌功效的是下列各项,不具温热性能的是惊风证面色青的特点是（ ）生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成清肺化痰
- 承办全国药品不良反应监测技术工作瓜蒂具有的功效是外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）藤黄常采用的炮制方法是国家药品监督管理局
省级药品监督管理部门
各级卫生行政部门
国家药品不良反应监测机构#
- 处方的有效期为以下哪项不是神乱的临床表现表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是（ ）。阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯：当日有效#
3日
2日
7日焦虑恐惧
狂躁不安
淡漠痴呆
精神萎靡#
猝然昏倒五味子#
葶
- 滑石的主治病证不包括不能与含氰苷的中药合用的西药有生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是热淋、石淋
暑温、湿
- 人体整体统一性形成,是以何者为中心的：沉香的功效不包括下列行为正确的是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指五脏#
六腑
经络
气血
形体行气
止痛
利水消肿#
温中止呕
纳气平喘以赠送医学、药
- 根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻重给予处罚,其中不正确的是根及根茎类药材一般的采收时间是经营者应当保证其提供的商品或服务药品改变给药途径
药品
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时非处方药专有标识用于依照现行《药品注册管理办法》规定,属根据药品安全隐患的严重程度,但由于其他原因需要收回的是0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg假
- 口中甜腻,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为普通商业连锁超市的分店表示减毒配伍关系的是"当门子"是指麝香中清热排脓
安神#
利水渗湿
健脾
除痹藜芦
甘草#
五灵脂
莱服子藿香
白豆蔻
佩兰#
砂仁
- 不属乌梢蛇主治病证的是蟾酥的功效是沉香的功效不包括生产、销售的假药被使用后,呈卵形、类球形
表面黄红色,有清凉感
质硬,吐泻转筋#
风湿痹痛,半身不遂
麻风顽痹,皮肤瘙痒
破伤风症,止痛,弯曲
全体具环节,背部棕褐
- 其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是既开窍醒神,又清热止痛的药是莱菔子除消食作用外,类白色或黄白色
嫩枝有血丝,光润如玉。老枝有细纵裂纹
从尖部开始,具"合把"特点#
气无,味淡
角内下半段有骨塞
- 药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需
- 《药品注册管理办法》适用于羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是普通商业连锁超市的分店产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关药品生产、经营企业的合法行为是《药品说明书和标签管理规定》的适
- 大蓟的功效不包括黄芪与茯苓配伍,这种配伍关系是常山主治下列哪类药材一般采用蒸、煮、烫的方法进行加工《处方管理办法》适用于关于药材大青叶和蓼大青叶的正确说法是中药的剂量,一般是指在《国家基本药物》的基础上
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是下列可以列入非处方药范围的是宜用煅淬法炮制的药材是（ ）叶类中药显微鉴别主要观察的部位是（ ）。表现为经常汗出不已,活动后更甚的是产品广告中含有“
- 下列哪项不是广地龙的性状特征下列属于不正当竞争行为的是依照《药品注册管理办法》规定,以下新药证书的格式,错误的是来源于夹竹桃科的药材是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度发布前必须经
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,不属瓜蒌功效的是大黄、芒硝、芦荟共有的功效是中药鉴定取样时,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的根据《中华人民共和国药品管理法》,错误的表述为
- 薤白具有的功效是性能功效相类似的药物配合应用,可增强原有疗效的配伍关系是羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是需要去皮净制的药物组是主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管
- 羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是平肝祛风止痛
平肝熄风止痉#
平肝镇惊安神
平肝清热解毒
平肝化痰开窍
- 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括药品价格
药品批号
生产厂商
单位名称#
药品名称
- 对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是经营性互联网药品信息服务
非经营性互联网药品信息服务
药品监督管理部门审查批准
国家药品监督管理部门#
