- 麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在三子养亲汤中莱菔子应首选苦参功效不包括乌头碱中毒主要是针对10％～15％
20％～30％
35％～40％
42％～45％#
62％～65％生莱菔子
炒莱菔子#
捣烂的莱菔子
焦莱菔子
莱菔子炭清热燥
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入下列哪两脏主要表现为水火互济互制关系依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有人参与（ ）同贮,可达到防蛀、防霉效果国家基本
- 国家二级保护野生药材物种是指芒硝的提净工艺是处方的有效期为具有健脑安神,生精补髓,益气养血功能的是濒临灭绝状态的稀有植物物种
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
资源处于衰竭状态的重要野生药材物种#
资源严
- 中西药合用的意义不包括公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的,可以提出行政复议申请的期限是巴豆加热后,压榨去油的目的是来源于夹竹桃科的药材是降低西药的不良反应
产生新的治疗作用#
减少药物
- 新的不良反应是指根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》,对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收
- 国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行国家二级保护野生药材物种是指肉桂不具有的功效是既散痞又杀虫的药物是：管理、监督和必要的调控#
管理、检查和必要的处罚
监督、检查和定价
监管、调控和
- 不能与含雄黄的中药合用的西药是药事管理的目的不包括砒石的功效不包括药品的标签分为溴化钾、碘化钾、碘喉片
硫酸亚铁、亚硝酸异戊酯
磺胺类药物
硫酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐#
强心苷类保证公民用药安全、有效、经济
- 麦芽发芽时,浸渍度含水量应控制在下列可以列入非处方药范围的是国家基本药物目录一般几年公布一次性能功效相类似的药物配合应用,可增强原有疗效的配伍关系是10％～15％
20％～30％
35％～40％
42％～45％#
62％～65
- 口气臭秽者,属下列内容中除何项外均属治则的内容：国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过茵陈具有的功效是牙疳
口腔
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指下列行为正确的是以驱杀绦虫为主的药是哪一组？（ ）下列哪种中药既能养心安神,又能润肠通便合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的
- 《处方管理办法》适用于根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是药品的标签分为厚朴不具有的功效是处方开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
处方开具、审核、调剂、检验、保管处方的相
- 下列哪项不是干姜的功能国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是非处方药专有标识用于广金钱草原植物来源于温肺化饮
回阳通脉
温中
散寒
止血#国家中医药管理局
药品注册司
国家药
- 宜用扣锅煅法炮制的是能够祛风胜湿止痛的药组是广金钱草原植物来源于《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关荆芥炭
地榆炭
血余炭#
蒲黄
- 羚羊角的鉴别特征不包括下列哪一项对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是砒石内服每次的用量是：洋金花药材主要含有长圆锥形,类白色或黄白色
嫩枝有血丝,光润如玉。老枝有细纵裂纹
从尖部开始,有隆起的环脊,
- 常以朱砂配人体整体统一性形成,是以何者为中心的：莲子的功效是批评教育、通报批评、取消当年评优评职资格
卫生行政部门依法给予警告、暂停执业或吊销执业证书#
纪检监察部门按照党纪政纪案件的调查处理程序办理
缓
- 具有化湿解暑功效的药物是下列除哪一项外均为吴茱萸粉末的显微特征沉香来源于（ ）。《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入苍术
佩兰#
豆蔻
砂仁
草豆蔻非腺毛壁疣明显
可见油室碎片
草酸钙簇晶较
- 依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是金银花花粉粒外壁（ ）。自然铜炮制后得以增强的作用是经营者和消费者之间的约定不得H2008006
H20080066#
Z20080066
国药证字Z20080066
国药准字
- 金银花的入药部位为肉桂不具有的功效是就病变过程中矛盾主次关系而言,其标本之划分,下列何项表述为错：具有杀虫、消积、行气、利水作用的药是（ ）仅花蕾
仅开放的花
花蕾或带初开的花#
柱头
带花的果穗补火助阳
- 必须建立真实、完整的药品购销记录宜用扣锅煅法炮制的是具有化湿解暑功效的药物是药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括药品批发企业#
药品零售企业
药品零售连锁总部
药品零售连锁门店
药品生产企业荆
- 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并清热化痰
泻下通便#
活血化瘀
凉血止血
清肝杀虫处三年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚
- 功效解毒利湿,通利关节,解除汞毒,对梅毒或因梅毒服汞剂中毒而致肢体拘挛者,功效尤佳,为治梅毒的要药,是指惊风证面色青的特点是（ ）中药不良反应是非处方药绿色专有标识图案用于茯苓
土茯苓#
白蔹
熊胆
白花蛇舌草
- 发散风热药共有的功效是牛黄中蛋黄的特征不包括下列哪一项非处方药绿色专有标识图案用于"当门子"是指麝香中清热利咽
辛凉解表#
清利头目
透发麻疹
清肺止咳长在胆囊中的结石,呈卵形、类球形
表面黄红色,有的有"乌金
- 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起下列关于制定药品标准的原则论述错误的是"蚯蚓头"是形容哪一药材的性状鉴别特征《处方管
- 薏苡仁不具有的功效是中药的剂量,一般是指生脉颗粒的功能是药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是清热排脓
安神#
利水渗湿
健脾
除痹单味药成人一次量
单味药成人一日量#
单味药小儿一日量
一剂药的分量
单味药小儿一次量补
- 金银花具有的功效是对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是毒性药品处方调配时人参养荣丸的功能是活血化瘀
退虚热
凉血止痢#
利尿消肿
熄风止痉根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品
- 内服须与豆腐同煮的药是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是甘草的归经是确定归经学说的理论基础硫黄#
雄黄
白矾
胆矾
硼砂国家食品药品监督管理局#
省级药品监督管理局
国家信息产业主管部门
- 下列除哪味药外均可用来治疗风寒感冒薤白具有的功效是下列哪项不是羚羊角的功效药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证不包括荆防颗粒
感冒清热颗粒
正柴胡饮颗粒
午时茶颗粒
羚翘解毒丸#疏肝理气,行气导滞
散寒通阳
- 为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为国家二级保护野生药材物种是指中西药合用的意义不包括外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）零售药店
零售连锁药店
医疗机构
定点零售药店#
定点医
- 以驱杀绦虫为主的药是哪一组？（ ）商业贿赂行为的查处机关是下列属于不正当竞争行为的是应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有槟榔、雷丸#
苦楝皮、使君子
榧子、苦楝皮
槟榔、苦楝皮
- 枳壳药材的药用部位是巴豆内服的用量是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指《中国药典》规定制川乌含乌头碱、乌头次碱、新乌头碱的总量不得过自行脱落的幼果
外层果皮
未成熟的果实#
成熟的果
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入车前子不具有的功效是天南星的功效是中药鉴定取样时,最终抽取的供检验用样品量,一般不得少于检验所需用量的国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基
- 药品批发企业对退货记录朱砂拌茯苓的作用是净制时需去瓤的是厚朴不具有的功效是保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
保存3年#降低毒
- 与川乌有配伍禁忌的是下列各项,不属桔梗主治病证的是中药饮片贮存相对湿度应保持在（ ）以下。厚朴酚的药理作用是瓜蒌#
海藻
甘遂
人参
芫花肺痈
咳嗽
咽痛
痰证
眩晕#60%
65%
70%
75%#
80%镇静
强心
抗菌#
降血压
- 厚朴酚的药理作用是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度被称为驱蛔要药的是（ ）下列各项,不属桔梗主治病证的是镇静
强心
抗菌#
降血压
镇痛麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药
- 被古人喻为回光返照、残灯复明者是根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时人体整体统一性形成,是以何者为中心的：以下哪项不是神乱的临床表现得神
假神#
失神
神乱
- 下列何项表述为错：根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是除烦、止泻、利尿
除烦、止呕、利尿#
泻火、止泻、利尿
泻火、止泻、生津
清热、燥湿、止呕延胡索
五灵脂#
姜黄
乳香
川芎正气为本,症状为标
先
- 炮姜用法禁忌正确的是酸枣仁的主治病证不包括乌梅不具有的功效是与碳酸氢钠有配伍禁忌的是孕妇月经过多者忌用
有出血倾向者慎用
热盛火旺之出血证忌用#
脾胃虚弱者慎用
阴虚火旺者慎用自汗
便秘#
盗汗
津伤口渴
心悸
- 《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,应当药事管理的目的不包括药品广告中涉及改善和增强性
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带药物炒焦多用应有固定的分装室乌头类药物致死量为运输证明
运输证明复印件
运输证明副本#
运输证明副本复印件
准予运输证明文火
中火#
武
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过非处方药专有标识用于依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是
