- 苦杏仁的净制方法为承办全国药品不良反应监测技术工作不能与含氰苷的中药合用的西药有大黄主要含有以下哪种化学成分去残茎
去残根
去皮壳#
去毛
去心国家药品监督管理局
省级药品监督管理部门
各级卫生行政部门
国家
- 既开窍醒神,又清热止痛的药是药物炒焦多用金银花具有的功效是属治则的有：冰片#
樟脑
牛黄
麝香
苏合香文火
中火#
武火
先文火后武火
先武火后文火活血化瘀
退虚热
凉血止痢#
利尿消肿
熄风止痉滋阴
扶阳
祛邪#
发汗
- 下列行为正确的是不属于临床上不合理用药的是外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选（ ）《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告
利用军队装备、设施
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是金银花具有的功效是羚羊角、钩藤、天麻共有的功效是正品大黄药材横切面（ ）。药品与非药品
内服药与外用药
处方药与非处方药
进口药与国产药#
易
- 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过煅制石决明的作用是表现为经常汗出不已,活动后更甚的是巴豆加热后,压榨去油的
- 经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当下列炮制法中属于"从制"的是（ ）《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是下列哪项不是小蓟的主治病证向消费者作出真
- 表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是（ ）。国家基本药物目录一般几年公布一次药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告净制时需去瓤的是五味子#
葶苈子
木瓜
山楂
补骨脂1年
2年
3年#
4年
5年发布前必须
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以"与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知识产权的基本原则中,一个国家在民事权利方面给予在其国境内的外国公民和企业与
- 下列关于制定药品标准的原则论述错误的是下列没有行气功效的中药是非处方药绿色专有标识图案用于酸枣仁的主治病证不包括尽可能采用国外先进药典标准
有针对性地规定检测项目
检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的
- 对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是药品说明书和标签的文字表述应被古人喻为回光返照、残灯复明者是既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）苛辣性毒素#
蟾酥
- 大黄主要含有以下哪种化学成分表现为经常汗出不已,活动后更甚的是具有健脑安神,生精补髓,益气养血功能的是下列属于不正当竞争行为的是生物碱类
皂苷类
蒽醌类#
挥发油
强心苷盗汗
自汗#
头汗
战汗
大汗天王补心液
安
- 医疗机构从业人员违反本规范的, 视情节轻重给予处罚,其中不正确的是红色用于香附醋炙的目的是巴豆加热后,压榨去油的目的是批评教育、通报批评、取消当年评优评职资格
卫生行政部门依法给予警告、暂停执业或吊销执业
- 脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中（ ）执业药师的注册机构是产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关被古人喻为回光返照、残灯复明者是藿香
白豆蔻
佩兰#
砂仁国家食品药品监督管理总局
- 芒硝的提净工艺是下列五气中何项属五行之"火"不属于临床上不合理用药的是不能与含氰苷的中药合用的西药有药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶#
药材溶于规定热溶剂中-
- 内服须与豆腐同煮的药是下列选项,不属五味子主治病证的是下列哪项不是羚羊角的功效关于药材大青叶和蓼大青叶的正确说法是硫黄#
雄黄
白矾
胆矾
硼砂肺虚久咳
自汗,盗汗
久泻,久痢#
肾虚遗精
心悸,失眠,多梦平肝
息风
- 进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况,应列入只有种子类药材含有的特征是内服须与豆腐同煮的药是二人#
三人
四人
二人以上医疗机构校验管理和医务人员年度考核
- 常山主治大黄主要含有以下哪种化学成分车前子不具有的功效是莲子的功效是疟疾#
黄疸
牙疳
体虱
便秘生物碱类
皂苷类
蒽醌类#
挥发油
强心苷利尿通淋
通经下乳#
渗湿止泻
清肺化痰
清肝明目清热燥湿,收敛止带,补益肝
- 又可下达血海,素为头痛要药的是（ ）显微鉴别时,沉香药材径向纵切面可观察到叶类中药显微鉴别主要观察的部位是（ ）。药品生产企业#
药品监督管理部门
医疗机构
零售药店
个人消费者红花
川芎#
延胡索
牛膝射线
- 药品标签有效期的表示正确的是发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担需要去皮净制的药物组是《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是2001/10#
- 下列选项,不属天麻和全蝎主治病证的是下列哪项不是黄芪的主治病证下列内容中除何项外均属治则的内容：下列关于制定药品标准的原则论述错误的是小儿急惊
脾虚慢惊
肝阳眩晕#
风湿痹证
破伤风证气虚自汗
气虚欲脱#
疮
- 乌头类药物一般中毒量为炒后能缓和寒滑之性的药物是沉香的功效不包括药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度0.2mg#
0.5～1.0mg
2～4mg
5～10mg
30mg王不留行
牵牛子
牛蒡子#
决明子
蔓荆子行气
- 执业药师的注册机构是经营者和消费者之间的约定不得依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是生脉颗粒的功能是国家食品药品监督管理总局
省级食
- 需要去皮净制的药物组是大黄配何药用于寒积便秘最佳（ ）下列可以列入非处方药范围的是在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是杜仲、黄柏#
枇杷叶、石韦
骨碎补、香附
五味子、女贞子
麦
- 将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是以下哪项不是神乱的临床表现药品的标签分为药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告药品生产企业#
药品批发企业
药品零售企业
普通商业企业
医疗机构药房焦虑恐
- 非处方药专有标识用于生脉颗粒的功能是下列除何项外,均属因人制宜：大黄后下的目的是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
已列入
- 生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以下列中能清肝明目的药是（
- 酸枣仁的主治病证不包括根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带中药饮片贮存相对湿度应保持在（ ）以下。炒后能缓和寒滑之性的药物是自汗
便秘#
盗汗
津伤口渴
心悸失眠运输证
- 防己的功效是中西药合用的意义不包括不属于妊娠绝对禁忌的药物是依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入祛风湿,通经络,安胎
祛风湿,止痛,止痛,解暑降低西药的不良反应
产生新的治疗作用#
减少药物剂量
- 肉桂不具有的功效是槟榔与川楝子共有的功效是薤白具有的功效是半夏、天南星均不能主治的病证是补火助阳
引火归原
温经通脉
温肺化饮#
散寒止痛杀虫、疗癣
杀虫、截疟
杀虫、利水
杀虫、疏肝
杀虫、行气#疏肝理气,行
- 下列各项,不属乌梢蛇主治病证的是炒后能缓和寒滑之性的药物是酸枣仁的主治病证不包括脾经湿热,口中甜腻,多涎者宜选用下列中（ ）湿浊中阻,吐泻转筋#
风湿痹痛,筋脉拘挛
中风偏枯,半身不遂
麻风顽痹,皮肤瘙痒
破伤
- 每张处方对患者和药品的限制要求是功效解毒利湿,对梅毒或因梅毒服汞剂中毒而致肢体拘挛者,功效尤佳,为治梅毒的要药,是指承办全国药品不良反应监测技术工作与含有麻黄的中成药不宜合用的是一名患者、五种药品#
一名患
- "与贸易有关的知识产权协议"重申的保护知识产权的基本原则中,是杜仲药材中的降压成分是中药饮片的剂量一般应用依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重
- 显微鉴别时,沉香药材径向纵切面可观察到大黄容易发生哪种质量变异现象？人参养荣丸的功能是赭石的功效是射线的宽度,射线细胞类圆形,纵向单列
射线的高度,排成横带状#
射线的高度,条状竖列
射线的宽度,放射状排列霉变
- 必须按规定报告药品不良反应的单位不包括用于咳嗽,喘急气短杜仲药材中的降压成分是下列各项,不属附子主治病证的是药品生产企业
药品经营企业
医疗卫生机构
有关单位和个人#
非处方药零售药店复方鲜竹沥液
橘红片
通
- 金银花具有的功效是下列行为正确的是根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经活血化瘀
退虚热
凉血止痢#
利尿消肿
熄风止痉以赠送医
- 国家对野生药材物种实行中药的剂量,一般是指每张处方对患者和药品的限制要求是应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有严格管理的原则
保护和采猎相结合的原则#
严禁采猎的原则
限量采猎的
- 药事管理学中药事组织的作用（权责角色）不包括在《国家基本药物》的基础上遴选,分为甲类目录和乙类目录进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于能够祛风胜湿止痛的药组是提供合格药品
保证药品质量
维护人民身
- 中药不良反应是苦杏仁的净制方法为"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征进行行政处罚立案调查时,行政执法人员不得少于合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
不合格药品出现的有害反
- 《药品注册管理办法》不适用于性能功效相类似的药物配合应用,可增强原有疗效的配伍关系是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是药物临床
- 关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于非处方药专有标识用于X药广审（视）第0
