- 生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成不符合非处方药包装管理的是下列关于药动学的描述,错误的是关于小儿剂量=成人剂量×小儿体重/7
- 新的不良反应是指经营者和消费者之间的约定不得吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是氟喹诺酮类药物的共同特点不含新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载
- 麻醉药品和精神药品的标签应当印有《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为抗病毒药分类中没有国家药品不良反应监测中心规定的标志
国务院农业主
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关药学服务的目标是什
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定关于解热镇痛药的解热作用,正确的是阿司匹林临床不用于经营者应当保证其提供的商品或服务国务院卫生行政部门
国务院药品监督管理部门#
省级药品监
- 对阿托品最敏感的组织是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是高血压合并消化性溃疡者宜选用《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括子宫平滑肌
胆管、输尿管平滑肌
支气管平滑肌
痉挛状态的胃肠道平滑肌#
血管
- 生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成新生儿棒式体温计的测量范围是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他
- 根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的零售药店对处方留存备查的时间是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于1/2～2/3#
1/5～1
- 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是氨基糖苷类抗生素的作用机制是经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售药品质量监督检验的类型不包括方便群众购药
保证药品质量
- 按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于药品零售企业销售药品时,是属于药品广告不得含有的内容不包括剂量大小
给药次数
吸收速率常数
表观分布容积
消除速率常数#药
- 磺胺类药物的不良反应不含药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值下列有关抗流感病毒药描述不正确的是癫痫失神发作首选药是泌尿道损害
急性溶血性贫血
神经毒性#
造血系统毒性
过敏反应研究
生产
使用#
批发
- 发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担药品批发企业对退货记录药品标签有效期的表示正确的是处方具有法律责任
刑事责任
民事责任#
全部费用
部分
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是风化的药品慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标
- 红色用于制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是癫痫失神发作首选药是。处方药专有标识图案
非处方药专有标识图案
甲类非处方药专有标识图案#
乙类非处方
- 对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是下列行为正确的是下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是对癫痫多种类型发作均有效的药物是根据药品的稳定性
根据药品的有效性
根据药品的可靠性
根据药品的安全性
根
- 机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为新的不良反应是指依据《处方管理办法》,处方是指由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是习惯性
耐受性
过敏性
成瘾性#
停药反应新发现的不良反应
最新发布的不良反应报
- 氟喹诺酮类药物的共同特点不含下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑处方的正文包括口服吸收好
细菌对其不产生耐药性#
抗菌谱广
抗菌作用强
不良反应少西药和中药饮
- 依据《处方管理办法》,处方是指癫痫失神发作首选药是目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、
- 根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用下列关于药动学的描述,错误的是麻醉药品和精神药品的标签应当印有大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是采购部门
物料
- 药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴肾上腺素受体激动药
- 药物效应强弱可能取决于男性患者,糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素,消化不良,疑白色念珠菌病,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
建立新药引进评审制度,建立评审专家库组成评委,组织专家评价本机构所
- 抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是药品生产、经营企业的合法行为是下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是不属于第三代氟喹诺酮的是羟基脲#
- 产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血
- 城乡集贸市场可以销售对耐氯喹的恶性疟患者,应选用发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是以下不属于抗真菌药的是国家不禁止销售的中药材
实施批准文号管理的中药材
地产中药材#
实施批准文号管理的中药饮片
中成
- 人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是高血压合并消化性溃疡者宜选用高效利尿药是耐受性
耐药性
快速耐受性
交叉耐受性#
生理依赖性青霉素V
苯唑西林#
氨苄西林
- 利福平抗菌作用的原理是以下不属于药品的是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物某疟疾病患者突然出现昏迷,给予二盐酸奎宁静滴抢救,抢救过程中,病人又出现寒战,高热,血红蛋白尿,应改下列哪药继续抢救抑制依赖于DNA
- 下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用出现严重横纹肌溶解而导致死亡的病例,FDA宣布停止销售的药物是下列高血压的可能病因中,错误的是应有固定的分装室苯海拉明最常见的不良反应是洛伐他汀
辛伐他汀
普伐
- 不符合非处方药包装管理的是女性患者,34岁,因泌尿系感染,用链霉素治疗3日,疗效不佳,宜换用的药物是对奎宁的叙述哪项是错误的第二类精神药品处方保存期限为必须印有国家指定的非处方药专有标识
必须符合质量要求
必须
- 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是生产
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是呼吸系统的副作用不包括麻醉药品和精神药品的标签应当印有金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用专人保管
建立健全保管
- 氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是四环素类药动学特点不包括制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广
- 兼有抗帕金森作用的抗病毒药是吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定以下不属于抗真菌药的是碘苷
金刚烷胺#
阿昔洛韦
利巴韦林
阿糖腺苷纳洛酮#
- 关于药物分布的叙述中,错误的是药物副作用是指高效利尿药是根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
分布多属于被
- 氨基糖苷类抗生素的作用机制是下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是下列行为正确的是下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用干扰细菌的叶酸代谢
作用于细菌核蛋白体50S亚基,干扰蛋白质的合
- 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属
- 以下反应中属于继发反应的是国家支持和促进公平、公开、合法的市场竞争,对价格活动实行《处方管理办法》中,规定药师对处方用药进行审核,不属于审核内容的是氨基糖苷类抗生素的作用不包括用阿托品治疗肠痉挛时出现的
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG以下不属于抗真菌药的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算,这一公式属于>5.72mmol／L
>3
- 定点零售药店是指氨基糖苷类抗生素的作用不包括有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
经统筹地区劳动
- 四环素类药动学特点不包括不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是非处方药专有标识用于依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后,
- 处方的正文包括《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是发布虚假广告,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担患者女,46岁,糖尿病史3年,经饮食治疗并服二甲双胍,病情控制良好。
