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防治稳定型心绞痛宜选用全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经某糖尿病患者伴有浸润性肺结核,应用甲苯磺丁脲,利福平,链霉素,用抗结核药2月后,尿糖加
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苯海拉明最常见的不良反应是阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是高血压合并消化性溃疡者宜选用经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财
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麻醉药品和精神药品的标签应当印有下列关于大剂量碘的描述错误的是关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是阻碍DNA合成的药物是影响药物吸收的机体因素不包括国家药品不良反应监测中心规定的标志
国
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药品广告不得含有的内容不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是磺胺类药物的不良反应不含根据内生肌酐清除率判定患者为轻度肾功能损害,此时可将每日的给药剂量减为正常剂量的阿司匹林严重中毒的
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医疗用毒性药品系指毒性剧烈,该药品治疗剂量与中毒剂量海关放行进口药品的依据是非处方药专有标识用于β受体激动引起的效应是下列关于大剂量碘的描述错误的是相近#
相似
相等
相关
差不多药品监督管理部门出具的《进
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阿司匹林严重中毒的解救方法是新的不良反应是指医师开具处方应当使用《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关未取得《药品生产许可证》、
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药品分类管理的原则和宗旨是有肾功能不良的高血压患者最好选用异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑《药品说明书和标签管
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大环内酯类药物中对肺炎支原体作用最强的是关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是鉴定医疗保险药品目录的制定部门是对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是麻醉药品和精神药品的标签应当印有红霉素
罗红霉素
阿
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导致消化性溃疡的主要因素之一是红色用于根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是关于新药临床试验的叙述错误的是海关放行进口药品的依据是大肠埃希菌
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不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是具有成瘾性的中枢镇咳药是下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用与《反不正当竞争法》的规定相符的是氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是氯丙嗪
三氟拉嗪
氯普噻吨#
硫利哒嗪
奋乃静右美沙
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应有固定的分装室下面哪种药物不需要治疗药物监测兼有抗帕金森作用的抗病毒药是对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是有关噻嗪类利尿药的作用叙述错误的是特殊管理药品
对销后退回的药品
养护组或
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依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后,重度残疾,应认定为下列关于大剂量碘的描述错误的是第二类精神药品处方保存期限为
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高效利尿药是β受体激动引起的效应是经营者应当保证其提供的商品或服务对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是麻醉药品和精神药品是指氢氯噻嗪
呋塞米#
螺内酯
阿米洛利
氨苯喋啶支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌
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呋塞米不具有的不良反应是可以在零售药店销售的药品有不属于药学服务干预结果的是药品广告不得含有的内容不包括利福平抗菌作用的原理是低氯性碱中毒
低钾血症
低钠血症
低镁血症
低尿酸血症#麻醉药品
第一类精神药品
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关于进口药品的管理错误的是兼有抗帕金森作用的抗病毒药是目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制
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药物代谢动力学是研究普通商业连锁超市的分店下列不属于肾上腺皮质激素的平喘药是氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是药物浓度的动态变化
药物作用的动态规律
药物在体内的变化
药
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氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是处方的正文包括《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是呼
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非处方药绿色专有标识图案用于利福平抗菌作用的原理是药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值以下抗菌谱最广的药物是有权限定价和价格干预的政府机关是甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南
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医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,
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妨碍铁剂在肠道吸收的物质是属于非甾体雌激素类药是糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：人体对某药产生耐受后,对另一药物的反应性也降低是政府定价是指稀盐酸
维生素K
半胱氨酸
果糖
抗酸药#己烯雌酚#
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需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当患者服用氯丙嗪后,出现便秘症状,34岁,用链霉素治疗3日,
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关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是药物流行病学常用的研究方法有下列关于胰岛素不良反应错误的是生产、销售假药的处罚不包括三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗
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下列不属于劣药的是下列因素不影响药物分布下列关于药动学的描述,错误的是关于胰岛素错误的说法是：新生儿棒式体温计的测量范围是未标明有效期或者更改有效期的
不注明或者更改生产批号的
直接接触药品的包装材料和
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医疗机构药事管理委员会的任期为城乡集贸市场可以销售硝苯地平治疗高血压过程中,患者出现踝部水肿,发生原因是关于进口药品的管理错误的是下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是1年
2年#
3年
4年
5年国家不禁止
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药源性疾病是指以下抗菌谱最广的药物是口服吸收最快的镇静催眠药是《计量法》的立法宗旨不包括下列行为正确的是人们在治疗过程中引起的疾病
人们在治疗过程中引起的疾病或综合征
人们在治疗过程中所用药物引起的疾病
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接受患者用药咨询方式不正确的是按规定不需要从重处罚的是癫痫失神发作首选药是防治稳定型心绞痛宜选用对奎宁的叙述哪项是错误的可主动向患者讲授用药知识
可向患者发放一些合理用药宣传材料
可采用电话、网络等通讯
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为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括风化的药品后遗效应是指下列关于毛果芸香碱的作用哪
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依赖性最小的镇痛药物是有肾功能不良的高血压患者最好选用关于进口药品的管理错误的是风化的药品药物信息服务在哪一领域中更体现合理用药的价值芬太尼
吗啡
美沙酮
喷他佐辛#
哌替啶氢氯噻嗪
利舍平
胍乙啶
肼屈嗪
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他汀类药物调脂作用最强的是口服吸收最快的镇静催眠药是关于治疗药物监测叙述正确的是对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是政府定价是指降LDL-C和TC#
降TC和TG
降TG和HDL-C
降HDL-C和LDL-C
降胆汁酸三唑仑#
苯
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使cAMP浓度增加
抑制肥大细胞释放过敏介质
用于哮喘急性发作治疗和发作前预防用药
抑制过敏性炎症反应#有镇静和抗惊厥作用
能产生简毒样肌松作用
可促进Ach释放#
可用于缓解高血压危象
可用于抗惊厥西药、中成药、中
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对癫痫多种类型发作均有效的药物是药品质量监督检验的类型不包括关于药物分布的叙述中,错误的是主要用于控制疟疾复发和传播的药物是下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用扑米酮
丙戊酸钠#
苯妥英
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依赖性最小的镇痛药物是风化的药品抗菌谱是指下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容,说法不正确的是芬太尼
吗啡
美沙酮
喷他佐辛#
哌替啶化学性质一般会发生
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用药咨询不包括的内容是药品生产、经营企业的合法行为是应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为药品分类管理的原则和宗旨是关于非处方药叙述
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药品的质量越好药品包装是药品质量的一个重要方面,我国《药品管理法》规定,药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。药品在储存过程中可受到诸多因素影响,如日光、空气、湿度、微生物、包装方法、
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错误的是药品生产企业可以从事以下活动承办全国药品不良反应监测技术工作糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：关于解热镇痛药的解热作用,能使体温降到正常以下A:分布：吸收入血的药物随血流转运至组织
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发布地药品广告审查机关发现后,消化道功能改变等,我们一般称之为由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
由注册的执
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长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点医师开具处方应当使用《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为影响药物安全使用的因素主要为苯巴比妥
扑米酮
三甲双酮
苯妥英
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发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品,未经广告审查机关审批擅自发布广告的,由广告监督管理机关应有固定的分装室下列关于胰岛素不良反应错误的是在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准
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阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收药品上市前药品临床评价分为为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方与硝酸甘油抗心绞痛作用机制无关的是临床既用于深部真
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药品的质量肯定合格
药品活性成分的含量越高,药品的质量越好抗菌谱是指抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围,我国《药品管理法》规定,药品包装必须适合药品质量的要求,如日光、空气、湿度、微生物、包装方法、容器等的影
