- 苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是药品标签有效期的表示正确的是下列他汀类血脂调节药物中,由于出现与吉非贝齐合用
- 阿托品可抑制腺体分泌,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见医院药事管理与药物治疗学
- 对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：癫痫强直阵挛性发作(大发作)可首选青霉素V
苯唑西林#
氨苄西林
羧苄西林
阿莫
- 麻醉药品和精神药品是指具有成瘾性的中枢镇咳药是关于胰岛素错误的说法是：药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应列入国家麻醉药品、精神药品
- 目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）可以在零售药店销售的药品有对耐氯喹的恶性疟患者,应选用药品上市前药品临床评价分为水银血压计
电子血压计
半自动电子血压计
水银血压计
- 氨基糖苷类抗生素的消除途径是苯海拉明最常见的不良反应是高血压合并消化性溃疡者宜选用阿司匹林临床不用于被单胺氧化酶代谢
以原形经肾小球滤过排出#
以原形经肾小管分泌排出
经肝药酶氧化
与葡萄糖醛酸结合后排出
- 下列哪种药物能增强地高辛的毒性药品质量监督检验的类型不包括依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是新的不良反应是指
- 下列有关抗流感病毒药描述不正确的是下列选项中与药物毒性反应无关的描述是医师开具处方应当使用生产、销售假药的处罚不包括金刚烷胺对甲型流感病毒有效
金刚烷胺对乙型流感病毒有效#
利巴韦林对甲型流感病毒有效
利
- 无中枢镇静作用的H1受体阻断药是对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是苯海拉明
异丙嗪
阿司咪唑#
曲吡那敏
氯苯那敏军团菌
- 以下抗菌谱最广的药物是可以在零售药店销售的药品有不属于第三代氟喹诺酮的是速效、短效的镇痛药是链霉素
庆大霉素
阿米卡星#
多黏菌素B
多黏菌素E麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品#
麻黄碱单方制剂
医疗机构
- 下列关于祛痰药的叙述错误的是新药Ⅰ期临床耐受性试验的受试者应该是承办全国药品不良反应监测技术工作生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是抑制黏多糖合成,使
- 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是药物流行病学常用的研究方法有依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,必须遵循的原则和规定是毒性药品是指抑制心肌收缩力,减慢心率#
扩张冠脉
减低心脏前负荷
降低左室壁张力
- 以下抗菌谱最广的药物是以下不属于抗真菌药的是对奎宁的叙述哪项是错误的经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售链霉素
庆大霉素
阿米卡星#
多黏菌素B
多黏菌素E酮康唑
灰黄霉
- 后遗效应是指速效、短效的镇痛药是下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是大剂量下出现的不良反应
血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应#
治疗剂量下出现的不良反
- 乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗不得在大众传播媒介发布广告互联网药品信息服务分为吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是癫痫大发作
癫痫持续状态
癫痫小发作#
癫痫精神运动性发作
小发作合并大发作药品广告
处方药
- 即氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠合剂”,双锁保管,双人收发,双人出库
双人保管,双锁保管,双人领取,双人收发,双锁保管,双人收发,双本记账#A.氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药C.氯丙嗪可加强
- 生产、销售假药的处罚不包括医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是可以在零售药店销售的药品有依法予以取缔#
没收违法生产、销售的药品
- 药物效应强弱可能取决于下列有关抗流感病毒药描述不正确的是下列因素不影响药物分布主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是吸收速率
消除速率
生物转化方式
血浆蛋白结合率
靶部位浓度#金刚烷胺
- 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物药物信息服务首要的质量要求是将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是肾上腺素
去甲肾上腺素
异丙肾上腺素
氯化钙#
葡萄糖地高
- 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括有肾功能不良的
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指在四环素类药物不良反应中,错误的是不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是阿司匹林临床不用于合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反
- 以下不属于药品的是治疗药物监测的工作内容不包括金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是定点零售药店是指中药材
中药饮片
抗生素
疫苗
加入维生素C的食品#血药浓度测定
数据处理
对结果的解释
定期出版药物通讯#
- 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可以首次剂量药品批发企业购进药品应建立购进记录,
- 下列哪类药物不需要进行治疗药物监测《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用风化的药品局部吸入用药#
治疗指数低、毒性大的药物
中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药
- 糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是：《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为必须建立真实、完整的药品购销记录药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当水肿
高血压
血糖
- 下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用西药、中成药、中药饮片的处方开具应处方中药品名称可使用慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为生天仙子
生川乌
砒霜
罂粟壳#
阿托
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是对使用电源驱动的医疗器械的安全
- 与阿托品M受体阻断作用无关的是在《国家基本药物》的基础上遴选,分为甲类目录和乙类目录异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属
- 目前国际上经典而常用的测量动脉血压的方法是使用下列那种方法来进行测量（）影响药物吸收的机体因素不包括咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是口服治疗量阿托品能引起水银血压计
电子血压计
半自动电子血
- 关于治疗药物监测叙述正确的是零售药店对处方留存备查的时间是下列哪类药物不需要进行治疗药物监测按规定不需要从重处罚的是治疗药物监测是临床药学的重要内容之一
治疗药物监测是根据药动学原理来探讨体液中药物浓
- 不需要许可证的是关于治疗药物监测叙述正确的是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指药品说明书和标签的核准部门是处方药的生产销售、批发销售
非处方药的生产销售、批发销售
处方药的零售
甲类非
- 负责审批药品的包装、标签和说明书的是药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是氨基糖苷类抗生素的作用不包括劳动和社会保障部
统筹地区劳动和社会保障部门
社会保险经办机构
- 按规定不需要从重处罚的是下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是咪唑类抗真菌作用机制是依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的
- 非处方药专有标识用于药源性疾病是指具有成瘾性的中枢镇咳药是与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是已列入《国家基本药物目录》的药品
通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
通过药品监督管理部门审批的非
- 处方具有药品说明书和标签的文字表述应麻醉药品和精神药品的标签应当印有新生儿棒式体温计的测量范围是经济上、技术上、管理上的意义
经济上、法律上、管理上的意义
法律上、技术上、经营上的意义
经济上、法律上、
- β受体激动引起的效应是有关药物吸收描述不正确的是药学服务的目标是什么金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收缩
糖原合成舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
药物从胃肠道吸收
- 自我药疗是指药源性疾病是指下列选项不属于他汀类药物调节血脂外功能的是不需要许可证的是人们为了自身健康而进行的保健方式
自我诊断和物理治疗
自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈
- 抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是具有成瘾性的中枢镇咳药是下列高血压的可能
- 承办全国药品不良反应监测技术工作关于非处方药叙述不正确的是下列有关抗流感病毒药描述不正确的是随着药物的反复应用,患者须应用更大的剂量才能产生应有的效应,这是因为产生了国家药品监督管理局
省级药品监督管理
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为治疗药物监测的工作内容不包括药品说明书和标签的核准部门是省、自治区、直辖市药品监督管
