- 阿苯哒唑无下列哪一种作用下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是自我药疗是指可治疗血吸虫#
驱钩虫、鞭虫
驱绦虫
驱
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是下列大环内酯类抗菌药物,对流感嗜血杆菌作用优异的是药物代谢反应方式不包括传出神经系统受体主要分布于可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙红霉素
交沙霉素
克拉霉素#
螺
- 下列哪个不属于一级文献抗菌药物的作用机制不包括为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立关于药品不良反应,以下叙述正确的是国内期刊
国外期刊
学术会议论文
药学专利
各
- 《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为药物代谢的主要器官是有关烟酸的描述错误的是药品上市前药品临床评价分为l年
3年
4年
5年#肾脏
肝脏#
胆汁
皮肤
脑广谱调血脂药
与贝特类或他汀类合用可提高疗效
升高Lp（a
- 易受湿度影响而变质的药品在保管过程中,应控制药库内湿度,使其维持在新的不良反应是指应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于药品质量是45%～75%#
65%～75
- 新的不良反应是指抗菌药物治疗应用的基本原则不包括咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是定点零售药店是指新发现的不良反应
最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
药品说明书或者有关文献资料上未收载的
- 提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG他汀类药物不用于新的不良反应是指易致耳毒性的利尿药是>5.72mmol／L
>3.64mmol／L
>2.26mmol／L#
>1.04mmol／L
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是药物从用药部位进入血液循环的过程是人体对某药产生耐受后,对另一药物的
- 《药品管理法》立法宗旨不包括下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是药品说明书和标签的核准部门是特殊管理药品是加强药品监督管理
保证药学服务质量#
保证药品质量
保障人体用药安全
维护人民身体健
- 《药品管理法》立法宗旨不包括将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是《医疗机构药事管理暂行规定》要求,医师机构应逐步建立高血压合并消化性溃疡不宜选用加强药品监督管理
保证药学服务质量#
保证药品
- 为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是高血压的心脏并发症包括毛果芸香碱是高血压治疗正确的是处方点评专家组#
处方点评咨询部
处方合理性审查组
临床药学专家组
合理用药专家组左心室肥厚#
心脏扩大#
心律失常#
- 生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是与核糖体30S亚基结合,阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是关于药品通用名称的说法错误的是胰岛素#
钙剂
- 与M胆碱受体激动无关的是不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是心率减慢
腺体分泌增加
瞳孔括约肌、睫状肌收缩
支
- 长期用利尿剂降压时,不良反应不包括新生儿的药物吸收速率取决于药物代谢的主要器官是对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增加血中高密度脂蛋白胆固醇#
增
- 发布地药品广告审查机关发现后,必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药#
药品经营企业
- β受体激动引起的效应是属于注册分类第三类的中药新药是根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是支气管平滑肌收缩
心脏兴奋#
骨骼肌血管收
- 主要通过抗氧化和调血脂的综合作用,防治动脉粥样硬化的药物是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,属于胆碱受体阻断剂类抑酸剂的是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是洛伐他汀
烟酸
普罗布考#
考
- 吡喹酮除对吸虫有作用外,还对以下哪类寄生虫有作用对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营
- 循证药物信息的主体是新生儿期禁用的抗菌药物不包括药师的职业道德准则不包括高血压的治疗决策应考虑临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样
- 安定无下列哪一特点医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）抗菌药物治疗应用的基本原则不包括高血压的治疗决策应考虑口服安全范围较大
其作用是间接通过增加GABA实现
长期应用可产
- 必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药#
药品经营企业购进中药材应标明产地
中药材和
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为《互联网药品信息服务管理办法》规定,提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有吡喹酮除对吸虫有作用外,本
- 在学习和充实自己的过程中,并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行TDM。在下列情况下,它们的有效剂量与中毒剂量接近,需要根据药代动力学原理和患者的具体情况仔细设计和调整给药方案,密切观察临床反应。(2)同一
- 发布地药品广告审查机关发现后,应当不属于助消化药的是《医疗机构制剂许可证》有效期为咪康唑#
酮康唑
氟康唑
伊曲康唑
氟胞嘧啶责令限期办理备案手续,逾期不改正的,治疗深部或表浅部真菌感染；咪康唑具有广谱抗真菌
- 四环素类的药动学特点不包括速效、短效的镇痛药是严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用《医疗用毒性药品管理办法》规定,法律责任不包括多价阳离子影响吸收
饭后服药影响吸收
胃液酸度影响吸收
剂量越大吸
- 同服氯霉素可使苯妥英的活性增强,甚至出现毒性,这是由于《中药材生产质量管理规范》的适用范围是每张处方对患者和药品的限制要求是毛果芸香碱是药酶诱导
药酶抑制#
促进吸收
促进排泄
影响血浆蛋白结合中药材种植的
- 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是药品广告中规定必须出现的内容,在电视中出现的时间不得少于医疗机构制剂质量管理组的成员不包括其作用与肾上腺皮质功能有关的利尿药是阿托品
东莨菪碱#
山莨菪碱
哌仑西平
后马
- 关于胰岛素治疗糖尿病的叙述,错误的是关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是标签上必须印有规定标志的药品不包括氨基糖苷类药物的不良反应不含可用于胰岛素依赖型糖尿病
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病#
可
- 金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为影响药物分布的因素不包括有关老年人药动学特点不正确的说法是流感病毒
麻疹病毒
腮腺炎病毒
亚洲甲型流感病毒#
丹毒一次常用
- 四环素类的药动学特点不包括药品生产企业终止生产药品或关闭的,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是药物流行病学是多价阳离子影响吸收
饭
- 药品批发企业对退货记录关于甲状腺激素表述错误的是商业贿赂行为的查处机关是新的不良反应是指保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有效期后1年,不少于5年
- 影响药物安全使用的因素主要为《中药材生产质量管理规范》的适用范围是除中药饮片外,生产新药必须申请哪个部门批准下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是药物因素、环境因素、患者因素
药物因素、环境因素、医务人员因
- "四查十对"中查药品时,应对喹诺酮类抗菌药的作用机制为下列高血压的可能病因中,错误的是下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一药品性状、用法用量
科别、姓名、年龄
临床诊断、注意事项
药名、规格、数量、标签#
药
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并对于处方调配说法错误的是（）无中枢镇静作用的H1受体阻断药是具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是处违法生产、销售药品
- 错误的是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是《药品管理法》立法宗旨不包括关于治疗药物监测的叙述不正确的是医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库#
医疗机构储存药品,增加散热
收
- 药物从用药部位进入血液循环的过程是药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息有机磷农药中毒的解毒剂可选用细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是吸收#
分布
代谢
排泄
转化研究
生产
批发
零售
使
- 属于传统胃黏膜保护剂的是影响药物分布的因素不包括假冒他人的注册商标#
擅自使用他人的企业名称或者姓名#
擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢#
在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是利福平抗菌作用的原理是依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健
- 下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括不用于调血脂的药物是药品上市前药品临床评价分为地高辛
茶碱
卡马西平
甲氨蝶呤
雷尼替丁#惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
醒脑静促进苏
- 药品的外观质量检查最基本的技术依据是关于麻黄素的管理错误的是毒性大,不能注射用的抗真菌药是非处方药标签和说明书的批准部门为比较法#
比色法
称重法
依据药品质量标准检验
药品说明书麻黄素生产企业销售麻黄素时
