- 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是治疗癫痫持续状态的首选药物是：属于影响老年人药物分布的因素是药品生产企业可以从事以下活动药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
药品的研制、生产、经营、使
- 可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是促进药物生物转化的主要酶是：易受湿度影响而变质的药品在保管过程中,应控制药库内湿度,使其维持在将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是苯海索
左旋多
- 阿片类药物中毒首选的拮抗剂为药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗啡#
纳洛
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用有机磷农药中毒的解毒剂可选用《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为关于麻黄素单方制剂的管理错误的是窗口发药
柜台发药
- 高血压伴外周血管病患者禁用医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过喹诺酮类抗菌药的作用机制为属于注册分类第五类的中药新药是氢氯噻嗪
硝苯地平
肼屈嗪
哌唑嗪
普萘洛尔#1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日
- 苯海索治疗帕金森病的错误说法是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是医师开具处方应当使用口服易吸收
抗震颤效果好
适用于轻症帕金森病
可用于左旋多巴治疗无效者
对抗精神病药引起的帕金
- 医师开具处方应当使用三级医院药学部门负责人应由具有生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来高血压的治疗决策应考虑通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
通用名、新活性化合物的专利药
- 下列叙述正确的是国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是采购
- 胰岛素的常用给药途径是RAAS主要可调节人体内的糖皮质激素不具有以下何种效应红色用于口服
皮下注射#
静脉注射
舌下给药
吸入给药水、电解质平衡#
血容量#
血管张力#
血压#
交感神经活性促进糖原异生
增高血浆胆固醇
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是关于药品通用名称的说法错误的是立即#
1日
- 错误的是甲类非处方药
乙类非处方药#
刊登药品广告时使用的指南性标志
药品生产企业使用的指南性标志
在药品分类管理中目前实行双轨制的药品卡那霉素
新霉素#
链霉素
庆大霉素
妥布霉素新的中药材代用品#
新发现的药
- 药品批发企业对退货记录氨基糖苷类药物的不良反应不含以下属于甾体类抗炎药物的是抗菌药物治疗应用的基本原则不包括保存至有效期后1年,不少于2年
保存至有效期后1年,不少于3年
保存至有效期后1年,不少于4年
保存至有
- 毛果芸香碱是解热镇痛抗炎药的作用原理是调整人们在职业活动中应当遵循的、体现职业特征的、调整职业关系的职业行为准则和规范《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为M、N胆碱受
- Ⅳ期临床试验内容不包括依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,致人死亡的
生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的
生产、销售假药,可
- 麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及《中药材生产质量管理规范》的适用范围是下列属于不正当竞争行为的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是精神依赖性
身体依赖性#
兴奋性
抑制性
二重性中药材种植
- 主要用于控制疟疾复发和传播的药物是药品批发企业对退货记录对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是喹诺酮类抗菌药的作用机制为青蒿素
氯喹
奎宁
伯氨喹#
乙胺嘧啶保存至有效期后1年,不少于2年
保
- 下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是反不正当竞争法规定,以下属于不正当竞争的是氨基糖苷类药物的不良反应不含心衰患者有关药动学改变的正确说法是格列喹酮#
肾上腺皮质激素
吲哚美辛
甲氨蝶呤
庆大霉素销售鲜活
- 患者,男性,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,常因药物过量所致。老人及肝肾功能不良者发生率高,故老年及肾功能不良的糖尿病患者忌用,故选D。《中药材生产质量管理规范》是中药材生
- 关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是RAAS主要可调节人体内的有机磷农药中毒的解毒剂可选用下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重并发症
预防恶性肿瘤生成#
治愈和加
- 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为治疗流行性脑脊髓膜炎宜选药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为下列抗恶性肿瘤药物的作用
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过机体节律性对药物代谢有影响的原因为非处方药专有标识用于药学专业技术人员调剂处方时1日常用量
2日常用量
3日常用量
7日常用量#
15日常用量人体尿液pH的变化有昼夜节律
- 关于胰岛素错误的说法是：用于抗艾滋病病毒的药物是属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是抑制糖原的分解和异生
促进脂肪合成,抑制其分解
促进蛋白质合成,抑制其分解
易引起
- 循证药物信息的主体是提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG阿苯哒唑无下列哪一种作用强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、
- 喹诺酮类抗菌药的作用机制为噻嗪类利尿剂的禁忌证是金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入细菌二氢叶酸合成酶
细菌二氢叶酸还原酶
细菌DNA聚合酶
细菌依赖于DNA
- 为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用非处方药专有标识用于有关氯丙嗪的叙述正确的是互联网药品信息服务分为窗口发药
柜台发药
小窗口发药
大窗口发药
大窗口或敞开式柜台发药#已
- 医疗机构制剂质量管理组的成员不包括易受湿度影响而变质的药品在保管过程中,应控制药库内湿度,使其维持在RAAS主要可调节人体内的属于注册分类第五类的中药新药是主管院长
药学部门负责人
医学部门负责人#
制剂室负责
- 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括下列
- 人体对某药产生耐受后,必须在本单位药品检验员的监督下准确投料#
科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,每次处方剂量不得超过3日极量
擅自收购毒性药品,并处以警告处方点评专家组#
处方点评咨询部
处方合理
- 不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是不需要许可证的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,但出生后24-48小时pH下降至1-3,出生后一周内几乎没有胃液分泌；随着微粘膜的发育,胃酸分
- 常见的抗惊厥药不包括耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是长期用利尿剂降压时,不良反应不包括医疗单位开具麻黄素单方制剂处方留存备查的时间是巴比妥类
水合氯醛
地西泮
硫酸镁
氯丙嗪#卡那霉素
新霉素#
- 治疗癫痫持续状态的首选药物是：影响老年人药物排泄的主要脏器是关于肝功能检查,以下项目中不正确的是经营乙类非处方药的普通商业企业必须氯丙嗪
苯妥英钠
苯巴比妥
安定#
丙戊酸钠肝脏
肾脏#
胃肠
心脏
大脑ALT
PLT
- 不正确的是药物代谢反应方式不包括《药品管理法》的法律责任规定,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是防止溃疡复发
缓解或消除
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应传出
- 主要影响水盐代谢的肾上腺皮质激素是药师职业道德准则中应放在首位的是药物代谢的主要器官是具有免疫调节作用的广谱抗病毒药可的松
氢化可的松
醛固酮#
泼尼松
泼尼松龙最优专业知识和技术
药学职业荣誉
病人的健康
- 适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是下列消化性溃疡治疗药物中,属于胃泌素拮抗剂类抑酸剂的是有关抗菌后效应'(PAE)的叙述中,错误的是可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入利血平
- 主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是经营者销售商品或提供服务,必须根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是氨基糖苷类药物的不良反应不含咪康唑#
酮康
- 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是下列抗病毒药物中,可用于治疗流行性病毒感冒的是咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛,其机制主要是强效、速效、长效的红内期裂殖体杀灭剂中华人民共和国国徽
国家机关的
- 医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过RAAS主要可调节人体内的可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗1日常用量
2日常用量
- 心衰患者有关药动学改变的正确说法是根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用的是药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是胃黏膜水肿,药物吸收增多
Vd减
- 药品的外观质量检查最基本的技术依据是关于药品不良反应,以下叙述正确的是药品批发企业对退货记录药品上市前药品临床评价分为比较法#
比色法
称重法
依据药品质量标准检验
药品说明书是指合格药品在正常用法用量下出
