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关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请,时间为关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是新生儿期禁用的抗菌药物不包括提示：以下脂类水平需药物治疗的是
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不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是药品批发企业对退货记录Ⅰ期临床试验的试验对象是下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是患者女,因风湿性心脏病出现心力衰竭,经地高辛治疗后,心功能
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高血压的治疗决策应考虑高血压治疗正确的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是血压水平#
危险因素#
靶器官损害#
糖尿病#
并存
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委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,即可填写不良反应报告表,简单易行。药物上市后自然地加入被监测行列,国家应在制度的建立、医务人员的培训等方面改进和加强,其中以心室壁肌张力变
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标签上必须印有规定标志的药品不包括属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是国家食品药品监督管理局患者,男性,47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,但进食不多,干呕恶心,频吐清涎,大便色黑(隐血试
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下列关于药品广告叙述错误的是普通商业连锁超市的分店下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过经营者销售商品或提供
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水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是关于麻黄素单方制剂的管理错误的是《中药材生产质量管理规范》的适用范围是从机体来说,不影响药物吸收的因素是国际公认的高血压发病危险因素是氢化可的松
泼尼松龙
地塞米松#
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关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是零售药店对处方留存备查的时间是从机体来说,不影响药物吸收的因素是有权限定价和价格干预的政府机关是关于药品说明书说法错误的是防止溃疡复发
缓解或消除症状
防止严重
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患1型糖尿病多年,头晕,视物模糊,言语不清,精神错乱,运动障碍症状,必须有什么存在才能显现出来高血压的心脏并发症包括药品生产企业可以从事以下活动新生儿的胃排空时间为人胰岛素
高血糖素
低精蛋白锌胰岛素
珠蛋白锌
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高血压合并消化性溃疡不宜选用服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救商业贿赂行为的查处机关是国家食品药品监督管理局高血压的治疗决策应考虑普柰洛尔
肼屈嗪
氢氯噻嗪
胍乙啶
利血平#服用头孢菌素
服用林可霉素
服用
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男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,甚至出现毒性,不得含有虚假的内容#
以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,
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传出神经系统受体主要分布于《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起选择性α,受体阻断药是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,
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药品广告中规定必须出现的内容,受体阻断药是5秒#
10秒
15秒
20秒
30秒是指药物浓度降至最小有效浓度以下,诱发或加重胃及十二指肠溃疡,甚至导致溃疡出血,还可能导致糖尿病的发生。牛皮癣本来就是一种代谢性失常的疾病
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下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括有权限定价和价格干预的政府机关是药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是
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47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,面色萎黄,时而嘈杂钝痛,干呕恶心,频吐清涎,大便色黑(隐血试验+++)。中上腹偏左有局限性明显压痛,重按之可放射至胸胁部,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提
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不能达到预期的吸收效果,不正确的是负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是标签上必须印有规定标志的药品不包括口服给药
直肠给药#
肌内或皮下注射
经皮吸收
静脉给药舌下或直肠给药吸收少,起效慢#
药物
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以下不属于药品的是关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是具有行政处罚权的行政机关是中药材
中药
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主动的药物信息服务不包括医疗机构制剂质量管理组的成员不包括吡喹酮除对吸虫有作用外,还对以下哪类寄生虫有作用服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救关于麻黄素单方制剂的管理错误的是面向医护人员编写资料库
回答
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药事是指下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料高血压的心脏并发症包括关于胰岛素错误的说法是：药事组织依法对药事活动施行的必要管理
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下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年骨质疏松症治疗实行医药分开核算后,医疗机构的药品收支节余上缴下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品
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普通商业连锁超市的分店新生儿的胃排空时间为药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是氧化钙（生石灰）灼伤,正确的急救处理是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事
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生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经药品的外观质量检
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能提高左旋多巴疗效的药物是：医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是红色用
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速效、短效的镇痛药是常见的抗惊厥药不包括抗菌药物的作用机制不包括应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符,是属于药物代谢反应方式不包括美沙酮
吗啡
哌替啶
曲
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国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是经营者和消费者之间的约
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主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物下列利尿药中可以产生女性面部多毛、男性乳房女性化性激素样不良反应的是定点零售药店是指关于治疗药物监测的叙述不正确的是咪康唑#
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长期用利尿剂降压时,不良反应不包括关于性激素的分泌调节描述错误的是乙琥胺最适用于哪种疾病的治疗与氯霉素特点不符的是处方药的广告宣传只能在电解质紊乱
增加血中总胆固醇、三酰甘油
增加血中高密度脂蛋白胆固醇#
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下列叙述正确的是药事组织依法对药事活动施行的必要管理
国家依法来立法,政府依法施行相关法律,针对性选药
根据药动学特征合理选用
根据患者情况合理选用
预防应用要有一定适应证
发热严重时可自行使用抗菌药#立即用
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阿片类药物中毒首选的拮抗剂为β肾上腺素受体拮抗药对心绞痛病人作用的描述,不正确的是医疗机构制剂质量管理组的成员不包括我国药品分类管理制度实施的时间是红色用于纳洛酮和戊四氮
纳洛酮和尼可刹米
纳洛酮和烯丙吗
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毒性药品是指抗菌药物治疗应用的基本原则不包括喹诺酮类抗菌药的作用机制为影响药物安全使用的因素主要为批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,有效剂量与中毒剂量相近,使
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安定无下列哪一特点麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料定期发布药品质量公告的是全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是高血压的治疗决策应考虑在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是下列哪个不属于一级文献立即#
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噻嗪类利尿剂的禁忌证是下面是吸入麻醉药的血气分配系数,最早在肺泡与血液间达到平衡,药品发生群体不良反应的报告时限为实行医药分开核算后,溶解量小,在肺泡气、血中和脑内的药物分压能快速提高,麻醉诱导时间较短。
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有效期的表述形式错误的是为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务,门诊药房应采用发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告 主依法承担下列哪
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我国药品分类管理制度实施的时间是处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）(),按不同手段进行管理,自2000年1月1日起实
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国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是药品标签使用注册商标的,应当印刷在药品标签的边角,含文字的其字体以单体面积计算,还对以下哪类寄生虫有作用《医疗机构药事管理暂行规定》要求,
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关于麻黄素的管理错误的是采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是就下述用药咨询内容而言,医师最需要的是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为属于注
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三级医院药学部门负责人应由具有对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是严重肝功能不良患者需
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男性,47岁。呕出暗红色血液及食物残渣,约60ml。诊见双手护腹蜷卧,面色萎黄,得食后稍缓解,但进食不多,频吐清涎,并有欲嗳气、矢气之感。胃镜检查提示：胃底上部(42～46cm处)可见小弯侧黏膜糜烂性充血,水肿、境界不清,
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药物在新生儿中的吸收较成人的吸收迅速、广泛的给药方式是开展麻醉药品和精神药品实验研究活动《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》
