- 不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是注射剂#
血液制品
用于血液筛查的体外诊断试剂
国家规定的其他生物制品
疫苗类制品需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液
- 新生儿的药物吸收速率取决于药物剂量和药物性质
给药方式和药物性质#
药物剂型和药物性质
药物剂型和药物剂量
药物剂型和给药方式新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。
- 金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染流感病毒
麻疹病毒
腮腺炎病毒
亚洲甲型流感病毒#
丹毒
- 化疗指数最大的抗菌药物是红霉素
氯霉素
青霉素#
庆大霉素
四环素答案：C。青霉素类药物化疗指数大,几乎对机体无毒性,所以答案为C。
- 噻嗪类利尿剂的禁忌证是糖尿病#
轻度尿崩症
肾性水肿
心源性水肿
轻度高血压
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有药学专业专科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业专科以上学历,本专业中级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本专业初级以上专业技术职称
药学专业本科以上学历,本
- 国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是有效性
安全性#
经济性
均一性
稳定性《药品管理法实施条例》规定,国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲、乙两类。
- 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是生产、销售不符合卫生标准的食品后,致人死亡的
生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的
生产、销
- 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴省级以上药品监督管理部门#
市级以上药品监督管理部门
省级以上工商管理部门
市级以上工商管理部门
国家药品监督管理部门
- 药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品#
麻醉药品、一类精神药品
- 能提高左旋多巴疗效的药物是：多巴酚丁胺
多巴胺
氯丙嗪
甲基多巴
卡比多巴#
- 为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是处方点评专家组#
处方点评咨询部
处方合理性审查组
临床药学专家组
合理用药专家组医院应在药物与治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等专家组
- 非处方药何时可以使用非处方药专有标识自该非处方药获得生产批准文号之日起
自该非处方药批准生产之日起
自该非处方药上市之日起
自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
自监督管理部门核发《非处方药药品审核
- 下列消化性溃疡治疗药物中,无味,有引湿性。是有效的抗消化性溃疡药,具有保护溃疡面,促进溃疡愈合的作用。其作用机制是在酸性环境下,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,能与溃疡面带正电荷的蛋白质渗出物相结合,
- 患者,男性,58岁。长期使用降血糖药物控制血糖,近日来发现小便变红,偶尔感觉右下腹疼痛。住院期间查肝、肾功能不良,不宜选用的降血糖药是格列本脲
格列吡嗪
甲苯磺丁脲
氯磺丙脲#
格列齐特磺酰脲类较严重的不良反应为
- 国家实行药品不良反应报告制度#
登记制度
公布制度
总结制度
追溯制度我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。
- 我国药品分类管理制度实施的时间是2000年1月1日#
2002年12月1日
2003年1月1日
2006年5月1日
2004年12月1日药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药,按不同手段进行管理,是当前国际上通行的一项药品管理制度,自
- 为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理,医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立药品质量控制小组
药品质量监督小组
药品质量管理小组#
药品质量运行管理小组
药品质量动态控制小组为了对药品质量进行评估、监督
- 具有免疫调节作用的广谱抗病毒药利巴韦林
干扰素#
齐多夫定
阿糖腺苷
拉米夫定
- 循证药物信息的主体是临床试验
多中心、大样本对照的临床试验
随机、双盲、对照的临床试验
多中心、双盲、对照的临床试验
多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验#循证药物信息是对药物疗效做出客观评估的信息,
- 抗菌药物治疗应用的基本原则不包括细菌感染为应用抗菌药物的指征
根据病原种类和细菌药敏试验结果选药
根据药物抗菌作用特点及药动学特点选药
根据生产厂家选用抗菌药#
根据患者病情、病原菌及抗菌药物特点制订治疗
- 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是中药材种植的过程
中药材生产企业采集与加工中药材的全过程
中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程#
药品生产企业生产中药饮片的全过程
药品生产企业生产中成
- 调整人们在职业活动中应当遵循的、体现职业特征的、调整职业关系的职业行为准则和规范道德
职业道德#
家庭道德
社会公德
医药道德
- 以下属于甾体类抗炎药物的是吲哚美辛
泼尼松#
阿司匹林
布洛芬
保泰松
- 白细胞中占比例最高的是单核细胞
淋巴细胞
嗜碱性粒细胞
嗜酸性粒细胞
中性粒细胞#
- 具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是氯丙嗪
奋乃静
氯普噻吨#
三氟拉嗪
氟奋乃静氯普噻吨也称泰尔登,又名氯丙硫蒽,结构与三环类抗抑郁药相似,故有较弱的抗抑郁作用。其调整情绪,控制焦虑抑郁的作用较氯丙嗪强,但抗
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是每季度
每半年#
及时报告
每年
不定期《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十四条规定,国家药品不良反应监测中心
- 依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入国家基本药物目录的品种
国家药品标准的品种#
国家基本医疗保险用药目录的品种
国家第一批非处方药目录的品种
公费医疗报销用药目录的品种
- 氨基糖苷类抗生素的消除途径是被单胺氧化酶代谢
以原型经肾小球滤过排出#
以原型经肾小管分泌排出
经肝药酶氧化
与葡糖醛酸结合后排出
- 并随时收集所有可疑不良反应病例,降低机体防御功能
诱发和加重溃疡
肝功能不良者须选用可的松或泼尼松#
使血液中淋巴细胞减少
停药前应逐渐减量或采用隔日给药法抑制细菌细胞壁合成
抑制细胞膜功能
抑制或干扰蛋白质
- 应当于日内到场监督医疗机构销毁行为关于药品说明书说法错误的是非处方药标签和说明书的批准部门为属于注册分类第三类的中药新药是易爆品、剧毒品必须专库保管,西药应当单独开具处方
西药和中成药可以分别开具处方,
- 静脉用药调配中心的负责人应该具有特殊管理药品是非处方药标签和说明书的批准部门为麻醉药品和精神药品是指《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查关于卡马西平急性中毒的
- 有效期的表述形式错误的是下列抗恶性肿瘤药物的作用机制为干扰核蛋白体功能的是关于甲状腺激素表述错误的是国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生
- 对新生儿治疗作用有限的给药方式是高血压的治疗决策应考虑标签上必须印有规定标志的药品不包括金刚烷胺主要用于治疗和预防何种病毒感染抗菌药物的作用机制不包括影响药物安全使用的因素主要为下列哪项不是喹诺酮类抗
- 氨基糖苷类抗生素的消除途径是生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴易致耳毒性的
- 阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是药品标签使用注册商标的,不得大于通用名称字体面积的属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是药品广告中规定必须出现的内容,注明患者姓名和药品
- 不得刊登、播放、散发和张贴《医疗机构制剂许可证》有效期为属于注册分类第三类的中药新药是以下属于甾体类抗炎药物的是非处方药专有标识用于大环内酯类抗生素的作用机制是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是《药
- 药物从用药部位进入血液循环的过程是医疗机构必须建立和执行进货验收制度,但不得少于3年#
超过药品有效期即可血肌酐值
尿蛋白值
尿白细胞值
血尿素氮值
内生肌酐清除率#违背法律、法规的规定#
有欺诈嫌疑
不利于一方
- 以下项目中不正确的是从机体来说,不影响药物吸收的因素是胰岛素的常用给药途径是氨基糖苷类作用机制说法不正确的是下列叙述中不符合我国中药管理规定的是在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是RAAS主要可调节人体内的
- 应当拒绝调配
必须详细询问患者的病史及用药史#
必要时经处方医师更正或重新签字,不得分行书写心室容积减小
室壁张力下降
减慢心脏频率
心肌收缩性加强#
降低交感神经活性,故有较弱的抗抑郁作用。其调整情绪,以及为
