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不正确的贫血发病机制是

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  • 【名词&注释】

    巨噬细胞(macrophage)、肾性贫血(renal anemia)、特征描述(feature description)、缺乏症(deficiency)、巨幼细胞贫血(megaloblastic anemia)、遗传疾病(genetic disease)、免疫性溶血性贫血(immune hemolytic anemia)、继发性红细胞增多(secondary polycythemia)、尿蛋白定性、慢性贫血(chronic anemia)

  • [多选题]不正确的贫血发病机制是

  • A. 肾性贫血:造血干细胞减少
    B. 地中海贫血:DNA合成障碍
    C. 铁粒幼细胞贫血:铁利用障碍
    D. 巨幼细胞贫血:造血调控因子缺乏
    E. 炎症所致的慢性贫血(chronic anemia):单核-巨噬细胞系统铁释放障碍

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]X连锁显性遗传疾病的遗传特征描述正确的是
  • A. 非连续性传递
    B. 女性患者比男性患者多1倍
    C. 男性患者的女儿全是患者
    D. 男性患者的儿子全是患者
    E. 患者双亲必有1名患者

  • [多选题]不属于尿蛋白定性方法的是 ( )
  • A. 磺基水杨酸-硫酸钠比浊法
    B. 试带法
    C. 加热乙酸法
    D. 磺基水杨酸法
    E. 邻甲苯胺法

  • [多选题]用于免疫性溶血性贫血(immune hemolytic anemia)检查的试验是
  • A. 冷溶血试验
    B. G-6PD测定
    C. 血红蛋白电泳
    D. 抗人球蛋白试验
    E. 血浆游离血红蛋白测定

  • [多选题]病理性红细胞增多见于
  • A. 原发性红细胞增多
    B. 继发性红细胞增多(secondary polycythemia)
    C. 年龄性红细胞增多
    D. 相对性红细胞增多
    E. 气压减低性红细胞增多

  • [多选题]反转录PCR可用于
  • A. 克隆cDNA
    B. 合成cDNA探针
    C. 检测DNA病毒
    D. 检测RNA病毒
    E. 检测基因表达

  • [多选题]可用于检测IgM类型的RF的方法 ( )
  • A. 胶乳颗粒凝集实验
    B. 速率散射比浊法
    C. ELISA
    D. 激光比浊法
    E. RIA法

  • [多选题]下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症 ( )
  • A. G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶
    B. G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传
    C. A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型,大约见于30%的白人中
    D. B型G-6-PD是此酶的正常形式,约见于70%的黄种人和几乎所有黑人
    E. 红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一

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