【导读】
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1. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
2. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年
3. [单选题]《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定
A. 国务院卫生行政部门(health administration)
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门(health administration)
E. 市级药品监督管理部门
4. [单选题]按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 吸收速率常数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数
5. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书(service manual)经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门(quality management department)
E. 生产管理部门