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神经系统钩端螺旋体病的中期主要临床表现为

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  • 【名词&注释】

    亚急性(subacute)、视神经(optic nerve)、肌萎缩(muscular atrophy)、动脉炎(arteritis)、遗传性共济失调(hereditary ataxia)、多基因遗传病、粒细胞系(granulocytic series)、腓肠肌压痛、双下肢(both lower limbs)、原巨核细胞(megakaryoblast)

  • [单选题]神经系统钩端螺旋体病的中期主要临床表现为

  • A. 脑膜炎症状
    B. 发热、头痛、腓肠肌压痛
    C. 脑炎症状
    D. 结膜充血、浅表淋巴结肿大
    E. 脑动脉炎症状

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  • 举一反三:
  • [单选题]多基因遗传病是指一个以上基因突变的累加效应与环境相互作用所致疾病。常见的神经系统多基因遗传病有
  • A. 腓骨肌萎缩症
    B. 癫痫
    C. 肝豆状核变性
    D. 进行性肌营养不良症
    E. 遗传性共济失调

  • [单选题]下列哪项不符合亚急性视神经脊髓病的临床表现
  • A. 多发于小儿
    B. 常先有腹痛、腹泻等腹部症状
    C. 多无感觉障碍,以瘫痪为主
    D. 常呈对称性,无复发
    E. CSF多无明显改变

  • [多选题]下列哪些部位的脑血管病变可能导致纯感觉性卒中:
  • A. 丘脑
    B. 延髓背外侧
    C. 内囊后肢
    D. 放射冠前部
    E. 额叶

  • [单选题]女,40岁。反复双下肢(both lower limbs)瘀点30天。骨髓象示红系细胞增生占40%,幼红细胞可见双核、多核及核质发育不平衡。粒细胞系(granulocytic series)增生,原始粒细胞+早幼粒细胞为15%,部分细胞可见核分叶过多及胞质中颗粒减少,未见Auer小体。巨核细胞增生,可见小原巨核细胞(megakaryoblast)及明显畸形的巨核细胞。最可能的诊断是
  • A. MDS-RA
    B. MDS-RAS
    C. MDS-RAEB
    D. MDS-CMML
    E. MDS-RAEB-T

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