1. [单选题]乙醇属于混悬液中使用的()
A. 絮凝剂
B. 助悬剂
C. 润湿剂
D. 以上均对
2. [单选题]湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()
A. 可压性和流动性
B. 崩解性和溶出性
C. 防潮性和稳定性
D. 润滑性和抗黏着性
E. 抗静电性
3. [单选题]洁净室的级别通常以每立方米（）um以上的悬浮离子数确定。
A. 0.5
B. 0.6
C. 1.0
D. 1.5
4. [单选题]GMP对空气洁净度等级(grade of cleanliness)标准要求的内容()。
A. 换气的次数、沉降菌数
B. 尖埃粒子数，浮游菌数
C. 换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数
D. 浮游菌数、换气的次数
E. 尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
5. [单选题]批检验记录属于()
A. 验证文件
B. 生产记录
C. 生产管理文件
D. 质量管理文件
6. [单选题]关于药物剂型的吸收速率正确的是( )。
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B. 颗粒剂>胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片剂
C. 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>颗粒剂>包衣片剂
E. 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂>包衣片剂
7. [单选题]制剂分析评价指标不包括（）
A. 精密度
B. 准确度
C. 专属性
D. 干扰性
8. [单选题]用碘50g，碘化钾l00g，蒸馏水(distilled water)适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起()
A. 助溶作用
B. 抗氧作用
C. 增溶作用(solubilization)
D. 脱色作用
E. 增加离子强度
9. [单选题]滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()
A. 密闭贮存
B. 灭菌
C. 灌装
D. 灌装与封口
10. [单选题]二个药片迭压在一起的现象，称()
A. 裂片
B. 松片
C. 叠片
D. 以上均不对
