1. [单选题]某些含结晶水的无机盐类药物(kind of drugs)，经与干燥空气接触，日久逐渐失去结晶水，变为非结晶状的无水物质，从而变为粉末状的现象为中药饮片质量变异现象中的( )。
A. 走油
B. 气味散失
C. 潮解
D. 风化
2. [单选题]能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 最细粉
3. [单选题]GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是()
A. 青霉素类等高致敏药品
B. 毒性药品
C. 放射性药品
D. 一般生化类药品
E. 普通药品
4. [单选题]软膏剂中常单独使用的基质是()
A. 羊毛脂
B. 凡士林
C. 蜂蜡
D. 硅酮
5. [单选题]制药工业工艺用水不包括哪种（ ）
A. 饮用水
B. 纯化水
C. 注射用水
D. 自来水
6. [单选题]在标签上应注明“用时摇匀”的是()
A. 口服混悬剂
B. 口服溶液剂
C. 安瓿剂
D. 以上均错
7. [单选题]弱酸性药物(acidic drugs)从胃肠道吸收的主要部位是（）
A. 胃粘膜
B. 小肠
C. 横结肠
D. 乙状结肠
E. 十二指肠
8. [单选题]《药品管理法》从()开始实施
A. 2001年2月28日
B. 2001年9月28日
C. 2001年12月1日
D. 2001年1月1日
9. [单选题]流行性感冒的确诊的主要依据(main basis)是
A. 发病季节
B. 呼吸道症状轻微而全身中毒症状重
C. 病毒分离
D. 血凝抑制试验
10. [单选题]新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()
A. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B. 生产品种或剂型3批试生产记录
C. 生产品种或剂型3批试生产样品
D. 所在地药品检定所的检验报告书(written inspection report)
E. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
