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根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口药品批准证明文件有效

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    产品信息(product information)、不良反应(adverse reaction)、甲状腺肿(goiter)、医疗机构(medical institutions)、医疗器械(medical device)、甲状腺素(thyroxine)、非处方药(otc)、证明文件(documentary evidence)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血管神经性(angioneurotic)

  • [单选题]根据《药品注册管理办法》,申请人拟在进口药品批准证明文件(documentary evidence)有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于

  • A. 仿制药申请
    B. 再注册申请
    C. 进口药品申请
    D. 补充申请

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布
  • A. 处方药信息
    B. 非处方药(otc)信息
    C. 戒毒药品信息
    D. 医疗器械信息

  • [单选题]碘化物的主要不良反应是
  • A. 甲状腺素
    B. 丙硫氧嘧啶
    C. 血管神经性(angioneurotic)水肿
    D. 粒细胞下降
    E. 甲状腺功能亢进症

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