不凡考网

药检室按制剂规模设立

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 678
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    法律责任、适用范围(scope of application)、合法权益(legal rights)、民事责任(civil liability)、资格证书(qualification certificate)、资格考试(qualification examination)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、管理部门、脘腹胀满

  • [单选题]药检室按制剂规模设立

  • A. 仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室
    B. 留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室
    C. 化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室
    D. 动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室
    E. 化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是
  • A. 药品说明书由省级药品监督管理部门核准
    B. 药品标签由国家药品监督管理部门核准
    C. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
    D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

  • [单选题]困倦嗜睡,头目昏沉,胸脘痞闷,此属
  • A. 痰湿困脾
    B. 脾失健运
    C. 心肾阳虚
    D. 阴虚火旺
    E. 大病正气未复

  • [单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
  • A. 在颁发地省内有效
    B. 在全国范围内有效
    C. 在取得者的居住地有效
    D. 在取得者的工作所在地有效

  • [单选题]发布虚假广告,欺骗和误导消费者,使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的,由广告   主依法承担
  • A. 法律责任
    B. 刑事责任
    C. 民事责任
    D. 全部费用
    E. 部分费用

  • [单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
  • A. 15日
    B. 30日
    C. 3个月
    D. 6个月
    E. 1年

  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • A. 药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
    B. 药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
    C. 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
    D. 药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
    E. 药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

  • [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是
  • A. 麻醉药品药用原植物种植企业
    B. 定点生产企业
    C. 全国性批发企业
    D. 区域性批发企业
    E. 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/y0nyj6.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2