下列哪项异常可引起遗传性椭圆形红细胞增多症（ ）。

【名词&注释】

心肌梗死(myocardial infarction)、破骨细胞(osteoclast)、缺铁性贫血(iron deficiency anemia)、凝血因子(coagulation factor)、红细胞生成(erythropoiesis)、遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation)、核染色质(nuclear chromatin)、铁结合力(iron binding capacity)、更进一步(further)

[单选题]下列哪项异常可引起遗传性椭圆形红细胞增多症（ ）。

A. 红细胞酶异常
B. 红细胞膜异常
C. 红细胞核苷酶代谢异常
D. 蛋白结构和合成缺陷
E. 戊糖磷酸途径和谷胱甘肽代谢中的酶缺乏

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举一反三：

[单选题]关于破骨细胞，错误的是

A. 胞体大，直径约60～100μm
B. 胞核数常较多，1～100个
C. 胞核圆形或椭圆形，可有核丝相连
D. 核染色质^{(nuclear chromatin)}呈粗网状，有1～2个较清晰核仁
E. 胞质极丰富，常有大量颗粒

[单选题]储存不稳定的凝血因子有

A. 因子Ⅰ
B. 因子Ⅱ
C. 因子Ⅶ
D. 因子Ⅷ
E. 因子Ⅸ

[单选题]缺铁性贫血发展过程中较早出现的是

A. 仅有贮存铁减少
B. 血红蛋白减少
C. 血清铁减少
D. 红细胞减少
E. 血清总铁结合力^{(iron binding capacity)}增高

[单选题]下列哪种病患不会出现血浆纤维蛋白原（Fg）增高

A. 急性心肌梗死
B. 原发性纤溶亢进
C. 多发性骨髓瘤
D. 糖尿病
E. 急性感染

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