不凡考网

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1978
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    药品不良反应(adverse drug reaction)、管理办法、中药材(chinese medicinal materials)、药品管理法(drug administration law)、产品质量法(product quality law)、祛风除湿(dispelling wind and eliminating dampnes ...)、物理检查(physical examination)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [单选题]白芷、细辛都具有的功效是
  • A. 发散风寒,利水消肿
    B. 发散风寒,温中止呕
    C. 发散风寒,温化痰饮
    D. 发散风寒,祛风除湿(dispelling wind and eliminating dampnes)
    E. 发散风寒,宣通鼻窍

  • [单选题]栽培茯苓产量最大的省是( )
  • A. 湖北
    B. 云南
    C. 安徽
    D. 四川
    E. 贵州

  • [多选题]中药材质量控制根据检查项目性质可分为
  • A. 限量检查
    B. 定量检查
    C. 常规检查
    D. 特殊检查
    E. 物理检查(physical examination)

  • [单选题]下列哪项不属于2005年版《中国药典》·鉴定通则·鉴别项下的内容( )
  • A. 来源鉴别
    B. 经验鉴别
    C. 显微鉴别
    D. 性状鉴别
    E. 理化鉴别

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/x6834x.html
  • 推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2